Kullanım Şekli:

Kemoterapi ve radyoterapi sonucu oluşan bulantı ve kusma: Yetişkinler:
Zofran enjeksiyon dozu günde 8-32 mg arasında değiştirilebilir:
Emetojenik kemoterapi ve radyoterapi: Önerilen Zofran dozu 8 mg
tedaviden hemen önce i.v. veya i.m. yavaş enjeksiyon şeklindedir. İlk
24 saatten sonraki gecikmiş veya uzamış emesisten korunmak için, oral
Zofran tedavisi önerilir. Yüksek derecede emetojenik kemoterapi:
Yüksek dozda sisplatin gibi aşırı emetojenik kemoterapi uygulanan
hastalarda Zofran kemoterapiden hemen önce 8 mg i.v. veya i.m. tek doz
şeklinde verilir. 8 mg dan büyük ve 32 mg’a kadar olan yüksek dozlar
sadece 50-100 ml serum fizyolojik veya diğer geçimli olduğu infüzyon
sıvıları ile seyreltilmeli ve 15 dakikadan az olmamak üzere infüzyon
şeklinde verilmelidir. Alternatif olarak kemoterapiden hemen önce
uygulanan 8 mg’lık yavaş i.v. veya i.m. enjeksiyonu takiben 2-4 saat
ara ile ilave 2 8 mg’lık i.v. veya i.m. doz veya 24 saate kadar 1
mg/saat devamlı infüzyon şeklinde verilebilir. Aşırı derecede
emetojenik kemoterapide, Zofran’ın etkisi kemoterapiden önce 20 mg’lık
tek bir i.v. deksametazon dozunun ilavesiyle artırılabilir. İlk 24
saatten sonraki gecikmiş veya uzamış emesisten korunmak için, ilk gün
uygulanan tedaviyi takiben oral Zofran tedavisi önerilir. Çocuklar:
Zofran, kemoterapiden hemen önce tek bir i.v. enjeksiyon şeklinde 5
mg/m2 dozunda verilebilir, takiben 12 saat sonra oral olarak devam
edilir. İlk uygulanan tedaviyi takiben 5 güne kadar oral tedaviye
devam edilmelidir. Post-operatif bulantı ve kusma: Yetişkinler:
Anestezi indüksiyonunda i.m. veya yavaş i.v. enjeksiyon şeklinde tek
doz 4 mg’dır. Başlamış post-operatif bulantı ve kusmanın tedavisinde
tek doz 4 mg im. veya yavaş i.v. enjeksiyon şeklinde verilmesi
önerilir. Çocuklar: Genel anestezi altında cerrahi operasyon geçiren
çocuklarda post-operatif bulantı ve kusma önlenmesinde 0.1 mg/kg’dan
maksimum 4 mg’a kadar yavaş i.v. enjeksiyon şeklinde anestezinin
indüksiyonundan önce, indüksiyon sırasında veya sonrasında
verilebilir. Çocuklarda başlamış olan post-operatif bulantı bulantı ve
kusmanın tedavisinde ise ondansetron 0.1 mg/kg’dan maksimum 4 mg’a
kadar yavaş i.v. enjeksiyon şeklinde verilebilir.

Endikasyonları:

Ondansetron, sitotoksik kemoterapi ve radyoterapinin neden olduğu
bulantı ve kusmaların tedavisinde, ayrıca post-operatif bulantı ve
kusmanın önlenmesi ve tedavisinde de endikedir.

Kontrendikasyonları:

İlacın bileşimindeki maddelerden birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Ondansetron, hayvanlarda teratojenik değildir. İnsanlarda hamilelikte
kullanımı denenmemiştir. Diğer ilaçlarda olduğu gibi, ondansetron,
hamilelik sırasında, özellikle hamileliğin ilk üç ayında, hastaya
sağlayacağı terapötik yararlar fetüse olabilecek muhtemel risklerini
dengelemedikçe kullanılmamalıdır. Deneyler, ondansetronun emziren
hayvanlarda süt ile atıldığını göstermiştir. Bu nedenle, ondansetron
alan annelerin bebeklerini emzirmemeleri tavsiye edilir. Ondansetron
psikomotor testlerde performansı bozmaz, sedasyona neden olmaz.

Yan Etkileri:

Başağrısı, başta ve epigastriumda kızarma ve sıcaklık duygusu,
hıçkırık, bazen geçici, asemptomatik aminotransferaz artışları gibi
yan etkiler görülebilir. Ondansetron kalın bağırsaktan geçiş süresini
artırır ve bazı hastalarda kabızlığa neden olabilir. Nadiren bazıları
şiddetli, anaflaksiyi içeren, erken aşırı duyarlılık reaksiyonları
rapor edilmiştir. Nadiren kalıcı klinik sekel bulguları olmaksızın
istemsiz hareket bozukluklarını düşündüren raporlar, nadiren nöbetler,
göğüste ağrı, aritmi, hipotansiyon ve bradikardi bildirilmiştir.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. ZOLTEM (Ampul)
2. ZOFER (tablet)
3. ZONTRON (Ampul)
4. DİPRİVAN IV Ampul
5. DİPROSPAN Ampul