XENETIX 350 (IV Flakon)
Kullanım Şekli:
Doz, uygulamanın tipine, tetkikin yapıldığı bölgeye ve özellikle çocuklarda
vücut ağırlığı ve renal fonksiyonlara göre düzenlenmelidir.
Endikasyonları:
İntravenöz ürografi, beyin ve tüm beden bilgisayarlı tomografi,
intravenöz dijital sustraksiyon, arteriyografi, anjiyokardiyografide
kullanılır.
Uyarılar:
Tüm iyotlu kontrast ajanlarda olduğu gibi noniyonik, suda çözünür
triiyotlu kontrast ajanlar hafif, ciddi ölümcül advers reaksiyonlara
yol açabilirler. Bu reaksiyonlar erken dönemde veya geç olarak ortaya
çıkabilir. Bu reaksiyonlar önceden tahmin edilemez fakat alerji
hikayesi bulunan (ürtiker, çeşitli besin veya ilaç alerjileri, astım,
ekzama, saman nezlesi) veya bu ajanlardan herhangi biri ile daha önce
yapılan enjeksiyonu takiben reaksiyon gözlenmiş hastalarda daha sık
gözlenir. Bu reaksiyonlar iyot reaksiyon testleri veya herhangi bir
test ile önceden anlaşılamaz. İnceleme boyunca; hekim tarafından takip
edilmesi ve herhangi bir reaksiyon durumunda acil tedavi için
intravenöz yolun açık tutulması gerekir. Ağır hepatik ve renal
yetmezlik gözlenen vakalarda dikkatli olunmalıdır. Su alımı
kısıtlanmamalıdır; yani çok küçük çocukların ve ateromatöz hastaların
yanı sıra böbrek yetmezliği, diyabet, miyelom veya hiperürisemi
gözlenen hastalarda bol idrar çıkışının sürdürülmesi önerilir. Mevcut
risk nedeniyle özellikle hastanın eş zamanlı olarak beta bloker aldığı
durumlarda adrenalin ve i.v. sıvıların etkisi azalacağı için acil
resüstasyon donanımı hazır bulundurulmalıdır. Gebe kadınlarda zararsız
olduğu kanıtlanmamıştır. Hayvan çalışmalarında herhangi bir
teratojenik etkiye rastlanmamıştır. Bununla birlikte gebelik boyunca
X-ışınları ile temastan kaçınılmalıdır ve incelemenin yapılmasına
ilişkin karar, yarar/risk oranı gerektiği biçimde değerlendirilerek
verilmelidir. anne sütüne geçmesi ile ilgili herhangi bir çalışma
yoktur. Hayvan çalışmaları süte geçiş oranının düşük (%3) olduğunu
göstermektedir.
Yan Etkileri:
Benign reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Sıcaklık artışı ve çok seyrek olarak
bulantı, kusma ve kızarma. Bunlar geçici ve tekrar etmeyen
reaksiyonlardır. Daha ciddi reaksiyonların ortaya çıkması da
mümkündür. Bu reaksiyonlar tek başlarına veya birlikte meydana
gelebilirler ve deri, solunum sistemi, nörosensoryal, gastrointestinal
bozuklukları ve hatta farklı şiddetlerde ve çok nadiren şok ve/veya
dolaşım arresti ile birlikle, dolaşım kollapsı da dahil olmak üzere
kardiyovasküler bozukluklardan oluşabilirler.
İlaç Etkileşimleri:
Diüretik nedenli dehidratasyon vakalarında özellikle yüksek dozda
iyotlu kontrast madde kullanımı durumunda akut böbrek yetmezliği riski
artar. Hasta iyotlu kontrast maddenin uygulanmasından önce rehidrate
edilmelidir. Metformin tedavisi incelemeden 48 saat önce kesilmeli ve
tedaviye radyolojik incelemeden 2 gün sonra başlanmalıdır. Metfominle
diyabetik hastalarda yapılan radyolojik incelemenin yol açtığı
fonksiyonel böbrek yetmezliğinin neden olduğu laktik asidoz oluşabilir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!