VISIPAQUE (Enjektabl Solüsyon)
Kullanım Şekli:
Dozaj; tetkikin cinsi, hastanın yaşı, kilosu, kalp verimi ve genel sağlık
durumu ile kullanılan tekniğe bağlı olarak değişebilir. Çoğunlukla,
kullanımdaki diğer iyotlu röntgen kontrast maddeleri gibi, yaklaşık
aynı iyot konsantrasyonu ve hacmi kullanılır, ancak iyot
konsantrasyonu biraz daha az iyodiksanol enjeksiyonuyla yapılan bazı
çalışmalarda da yeterli diyagnostik bilgi elde edilmiştir. Yeterli
hidrasyon diğer kontrast maddeler gibi uygulama öncesinde ve
sonrasında temin edilmelidir.
Endikasyonları:
Kalp anjiyografisi, serebral anjiyografi (konvansiyonel ve i.a DSA),
periferal arteriografi (konvansiyonel ve i.a. DSA), abdominal
anjiyografi (i.a. DSA), ürografi, venografi ve bilgisayarlı
tomografide kontrast arttırmada yetişkinler için kullanılan röntgen
kontrast maddesidir.
Kontrendikasyonları:
Belirgin tirotoksikoz, kompanse edilemeyen kalp yetmezliğinde
kontrendikedir.
Uyarılar:
İyotlu kontrast madde ciddi veya öldürücü reaksiyonları, anafilaktik
reaksiyonları ya da diğer hipersensivite oluşumları harekete
geçirebilir. Ciddi bir reaksiyon oluşursa gerekli ilaçlar ve ekipmanla
doğrudan doğruya tedaviye uygun olacak bir dizi tedbir önceden
alınmalıdır. Noniyonik kontrast maddenin in vitro antikoagülan
aktivitesi iyonik maddeye göre daha azdır. Vasküler kateterizasyon
işlemini uygularken kişi bunu göz önünde tutmalı ve anjiyografik
tekniğe çok özen göstermeli ve işleme bağlı tromboz ve emboliz riskini
en aza indirmek üzere kateteri sık sık fizyolojik salinle (gerekirse
heparin katılarak) yıkamalıdır. İyotlu kontrast madde geçici olarak
böbrek fonksiyonunun bozulmasına ya da yetmezliğine sebebiyet
verebilir. Özellikle geçmişinde böbrek fonksiyon bozukluğu, diyabetik
nefropati olan hastalar ve ayrıca miyelomatozlu hastalar risk
altındadırlar. Kontrast madde uygulama öncesinde dehidratasyondan
kaçınılmalıdır. Böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda kontrast madde
klirensi gecikebilir. Hem böbrek hemde karaciğer fonksiyonlarında
ciddi bozukluğu olan hastalarda kontrast madde klirensi anlamlı oranda
geç olabileceğinden kontrol gerekir. Yaşlı hastalarda, hipertiroidli
ve kalp-damar hastalığı olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.
Kontrast media verilmesinden sonra hasta en az 30 dakika süresince
gözlem altında tutulmalıdır. Hamilelik süresince mümkün olduğunca
radyasyon ışınından kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde ile olsun
ya da olmasın muhtemel riske karşı herhangi bir röntgen film
tetkikinin faydaları dikkatle tartılmalıdır. İnsan sütüne salgılanma
derecesi bilinmemektedir. Uygulamadan evvel meme verilmesine ara
verilmeli ve uygulamadan sonra en az 24 saate kadar verilmesi
önerilmemelidir.
Yan Etkileri:
Enjeksiyon yerinde genel bir sıcaklık, soğukluk ya da ağrı hissiyle
olan kısa süreli rahatsızlık en sıklıkla bildirilendir. Sıcaklık hissi
iyonik ve noniyonik monomer kontrast maddelere göre daha az yoğunken
enjeksiyon bölgesindeki ağrı iyonik kontrast madde sonrasına göre daha
seyrek olmaktadır. Görme bozuklukları başağrısı, bulantı, kusma ve tad
duyusunda sapma gibi geçici ters reaksiyonlar ara sıra görülür.
İsilik, ürtiker, kaşıntı, koku alma duyusunun bozulması, anjiyoödem ve
solunuma ait semptomlarda ortaya çıkabilir.
İlaç Etkileşimleri:
Bütün iyotlu kontrast maddeler tiroid fonksiyon testleriyle karışabilir.
Tiroid dokusunun iyotu bağlama kapasitesi iki haftaya kadar
azalabilir. Serum ve idrardaki kontrast maddenin yüksek
konsantrasyonları biluribin, proteinler ya da inorganik maddelerin
(ör. demir, bakır, kalsiyum ve fosfat) in vitro laboratuvar test
sonuçlarıyla karışabilir. Bu sebeple, tetkikin yapılacağı gün bu
maddeler tahlil edilmemelidir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!