Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 4-5×1 tablet ve iki yaşın altındaki çocuklarda 2×1
tablettir. İki yaşın üstündeki çocuklarda erişkin dozu kullanılır.
Tedavi süresi 5 gündür.

Endikasyonları:

İlk ve tekrarlayan genital herpes de dahil olmak üzere derinin ve mukoz
membranların Herpes simplex enfeksiyonlarının tedavisinde, bağışıklık
sistemi normal hastalarda tekrarlayıcı Herpes simplex
enfeksiyonlarının supresyonu (nükslerin önlenmesi), bağışıklıkları
yetersiz hastalarda Herpes simplex enfeksiyonlarının profilaksisi için
ve Herpes Zoster (Zona) enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Asiklovire karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda
kontrendikedir.

Uyarılar:

Tüm hastalar özellikle aktif lezyonları mevcut olduğunda, potansiyel
olarak virüs bulaştırmalarının önlenmesi konusunda uyarılmalıdır.
Geneş kapsamlı in vitro ve in vivo mutajenisite testlerinin
sonuçlarını asiklovirin insan için genetik risk taşımadığını
göstermektedir. Fare ve sıçanlarda yapılan uzun süreli
araştırmalarda karsinojenik olarak bulunmamıştır. Köpeklerde ve
sıçanlarda sadece tedavi dozlarının çok üzerindeki asiklovir
dozlarında, genel ve zehirlenmeye bağlı olarak, spermatogenez üzerinde
çoğunlukla geri dönüşümlü olan yan etkilerin görüldüğü bildirilmiştir.
Farelerde yapılan iki nesil süreli çalışmalarda oral verilen
asiklovirin fertilite üzerinde herhangi bir etkisi görülmemiştir.
Asiklovirin, uluslararası kabul gören standart testlerde sistemik
olarak kullanılması, tavşanlarda, sıçanlarda ve farelerde
embriyotoksik ve teratojenik etkiler oluşturmamıştır. Sıçanlarda,
standart olmayan bir testte, sadece annede zehirlenmeye yol açacak
kadar yüksek subkutan dozlarının ardından fetal anomaliler
gözlenmiştir. Bu bulguların klinikle bağlantısı şüphelidir.
Asiklovirin, insan gebeliğinde uygulanmasıyla ilgili sınırlı veri
mevcuttur. Gebelikte ancak elde edilecek yararların
bilinmeyen olası risklerden daha fazla olduğuna inanılan durumlarda
kullanılmalıdır. Anne sütüne düşük konsantrasyonlarda
geçtiğinden emziren annelere uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Yan Etkileri:

Birkaç hastada ilacın kesilmesiyle geçen deri döküntüleri bildirilmiştir.
Bazı hastalarda bulantı, kusma, ishal ve karın ağrısı gibi
gastrointestinal etkiler bildirilmiştir. Çok nadir olarak geri
dönüşümlü, baş dönmesi, konvüzyon, halüsinasyonlar ve somnolans gibi
nörolojik reaksiyonlar, genellikle böbrek işlev bozukluğu veya diğer
predispozan faktörleri olan hastalarda bildirilmiştir. Saç
dökülmesinde hızlanma da nadiren bildirilmişse de bu tip dökülme çok
çeşitli hastalıklar ve ilaçlarla bağlantılı olabileceğinden
asiklovirle ilişkisi açık değildir. Bilirubin ve karaciğer
enzimlerinde orta derecede ve geçici yükselmeler, kan, üre ve
kreatinin düzeylerinde hafif yükselmeler, hematolojik değerlerde hafif
azalmalar, baş ağrısı ve halsizlik ender olarak bildirilen diğer yan
etkilerdir.

İlaç Etkileşimleri:

Probenisid, sistemik olarak uygulanan asiklovirin, ortalama yarılanma
süresini ve plazma konsantrasyon-zaman eğrisinin altında kalan alanı
artırır. Böbrek fizyolojisini etkileyen diğer ilaçlar potansiyel
olarak asiklovirin farmakokinetiğini etkileyebilir. Ancak, klinik
deneyimde, asiklovirle etkileşime giren başka herhangi bir ilaç
belirlenmemiştir.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. VİROSİL (Krem)
2. XOROX (Flakon)
3. ZOVIRAX (IV Flakon)
4. ZOVIRAX (Krem)
5. ZOVIRAX (Göz Merhemi)