UNIVASC (film tablet)
Kullanım Şekli:
Özellikle tuz ve/veya sıvı bozuklukları, kalp yetmezliği veya şiddetli
ya da böbrek hastalığına bağlı hipertansiyonu olan hastalarda en düşük
birim dozu olan 3.75 mg ile (sabahları) başlanmalıdır. Hasta ilk dozun
uygulanmasını takiben ve ayrıca dozun artırılması sırasında kan
basıncının kontrolsüz ve aşırı düşüşünü engellemek amacı ile en az 2
saat tıbbi gözlem altında olmalıdır. Şiddetli hipertansiyonu olan
hastalarda (malignant hipertansiyon) tedavi hastanede stabilize
edilmelidir. Normalde başlangıç dozu sabahları 7.5 mg’dır. Bu doz ile
kan basıncı normal düzeyine getirilemez ise doz günde 15 mg’a
çıkarılabilir. Genelde idame dozu 7.5 mg/gün veya 15 mg/ gündür. Günde
30 mg olan maksimum doz aşılmamalıdır.
Endikasyonları:
Esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonları:
Moeksiprile karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda ve daha önce ACE
inhibitörü tedavisine bağlı olarak oluşmuş anjiyoödem hikayesi olan
hastalarda, hamilelerde ve emziren annelerde kontrendikedir.
Uyarılar:
ACE inhibitörü kullanan hastalarda ekstremiteleri, yüzü, dudakları, mukoz
membranları, dili, glottisi veya larinksi etkileyen anjiyoödeme
rastlandığı bildirilmiştir. Anjiyoödem oluşmuş ise tedaviye ara
verilmeli ve uygun bir tedaviye hemen başlanmalıdır. Moeksipril
semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Hacim ve/veya tuz kaybı
tedaviye başlamadan önce ortadan kaldırılmalıdır. Hastalık renal
fonksiyon yetmezliği ile gelişmekte isekollojen vasküler hastalıkları
olan hastalarda lökosit sayımları kontrol edilmelidir. Hamilelerde ve
emziren annelerde kullanılmamalıdır. Moeksipril hipotansiyona neden
olduğundan reaksiyon yeteneğinde azalmaya neden olur. Alkol alımı bu
etkiyi artırabilir. Moeksipril alan hastaların yaklaşık %2.6′sında
hiperkalemi oluştuğu görülmüştür. Karaciğer ve barsak duvarındaki
esterazlar tarafından aktif bileşiği olan moeksiprilata metabolize
olduğundan, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda değişmeden
kalmış moeksipril’in plazma düzeyinde artış olabilir.
Yan Etkileri:
En sıklıkla bildirilen istenmiyen etkiler başağrısı, öksürük, baş dönmesi
yüzde kızarma, döküntü ve halsizliktir. Nadiren bildirilen advers
etkiler: Semptomatik hipotansiyon, postural hipotansiyon veya senkop,
göğüs ağrısı, anjina miyokardiyal enfarktüs, palpitasyon, ritim
bozuklukları, serebrovasküler problemler ve kızarıklıklar; serum
kreatinin düzeylerinde yükselme; gastrointestinal etkiler arasında
karın ağrısı, dispepsi, kabızlık, mide bulantısı, kusma, diyare, gıda
rejimi/vücut ağırlığı değişimi, ağız kuruluğu , pankreatit ve hepatit;
üst solunum yolu enfeksiyonu, farenjit, sinüzit/rinit, bronkospazm,
dispne; renal yetmezlik; ürtiker ile kendini gösteren hipersensitivite,
döküntü, kaşıntı, fotosensitivite; dalgınlık, uyku rejimi
bozuklukları, sinirlilik, ruh hali değişiklikleri, anksiyete;
anjiyoödem, tat alma bozuklukları, tinnitus, terleme, grip benzeri
tablo, kırıklık, artralji ve miyaljidir.
İlaç Etkileşimleri:
Diğer ACE inhibitörleri ile diüretik tedavisi uygulandığında, kan basıncında
aşırı düşüşler olur. Tiyazid diüretiklerine bağlı potasyum kaybını
azaltabilir. Spironolakton, triamteren, amilorid ve diğer potasyum
tutucu diüretikler veya potasyum suplemanlarının ACE inhibitörleri ile
kullanıldıklarında hiperkalemi riskini artırdıkları gösterilmiştir.
Lityum tedavisi sırasında ACE inhibitörü alan hastalarda serum lityum
düzeyinin arttığı, lityum toksisitesi semptomlarının görüldüğü
bildirilmiştir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!