TEVETEN (Film Tablet)
Kullanım Şekli:
Tavsiye edilen doz sabahları alınmak üzere, günde bir defada 600 mg’dır .
Günlük doz, kan basıncındaki cevaba bağlı olarak, kan basıncı
düzeylerinde tatmin edici cevap sağlanana kadar maksimum 800 mg’a
kadar çıkartılabilir. Çoğu hastada kan basıncının maksimum düzeyde
düşürülebilmesi 2 veya 3 hafta sürebilir. Klinik araştırmalarda sekiz
hafta süreyle günlük 1200 mg’a kadar olan dozların advers olay görülme
sıklığını arttırmaksızın etkili olduğu gösterilmiştir. Teveten tek
başına uygulanabileceği gibi, daha güçlü kan basıncı düşürücü etkinin
istendiği durumlarda, tiyazid grubu diüretikler, kalsiyum kanal
blokerleri gibi diğer antihipertansif ajanlarla kombine edilebilir.
Teveten yemeklerle birlikte veya aç karnına uygulanabilir. Orta veya
şiddetli renal yetersizliği olan hastalarda (kreatinin klirensi <60
ml/dk), günlük doz 600 mg’dan fazla olmamalıdır.
Endikasyonları:
Eprosartan, AT1 reseptörlerine selektif olarak bağlanan etkili, non-peptid,
oral yoldan kullanıldığında aktif, bifenil tetrazol olmayan bir
anjiyotensin II reseptör antagonistidir. Eprosartan esansiyel
hipertansiyon tedavisinde kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Üründeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı olanlarda,
hamilelikte ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Uyarılar:
Şiddetli sıvı ve/veya tuz kaybı olan hastalarda (örneğin yüksek doz
uygulanan diüretik tedavide) semptomatik hipotansiyon oluşabilir. Eğer
böyle bir durum varsa tedaviye başlamadan önce bu koşul
düzeltilmelidir. Renal fonksiyonu renin-anjiyotensin-aldesteron
sistemine bağımlı olan hastalarda (örneğin şiddetli kalp yetmezliği,
bilateral renal arter stenozu veya tek böbrekli olup renal arter
stenozu olan hastalar) ADE inhibitörleri ile tedavi sürecinde oligüri
ve/veya progresif azotemi ve nadir olarak akut renal yetmezlik
geliştirmiştir. Şiddetli kalp yetmezliği veya renal arter stenozu olan
hastalardaki yetersiz tedavi deneyimi birikimi nedeniyle renin-anjiyotensin-aldesteron
sisteminin eprosartan ile inhibisyonu sonucunda renal fonksiyonun
bozulabileceği ihtimali gözardı edilemez. Renal yetersizliği olan
hastalarda eprosartan kullanılacağında, renal fonksiyonlar, eprosartan
ile tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında aralıklarla
değerlendirilmelidir. Eğer tedavi esnasında renal fonksiyonlarda
kötüleşme gözlenirse, eprosartanla tedavi yeniden
değerlendirilmelidir. Çocuklarda güvenli ve etkili olup olmadığı
saptanmamıştır, bu nedenle de çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez.
Gebelik kategorisi X’dir. Renin-anjiyotensin-aldesteron sistemini
direkt olarak etkileyen ilaçlar gebeliğin 2. ve 3. trimestredeki
hamile kadınlara verildiğinde fötal ve neonatal morbiteye veya ölüme
yol açabilirler. Gebelik tespit edilmesi halinde eprosartan tedavisi
mümkün olan en kısa zamanda kesilmelidir. Emziren kadınlar eprosartan
ile tedavi edilmemelidir. Hipertansiyon tedavisi sırasında araç ve
makine kullanırken arasıra sersemlik veya yorgunluk oluşabileceği
dikkate alınmalıdır.
Yan Etkileri:
Advers olaylar genelde hafif şiddette ve geçici karakterde ortaya çıkmış ve
eprosartan ile tedavi edilen hastaların %4.1′inde tedavinin
kesilmesini gerektirmiştir. Nadir olarak başağrısı, sersemlik ve
asteni bildirilmiştir. Çok nadir olarak postural hipotansiyonu da
içeren hipotansiyon bildirilmiştir. Nadir olarak deri reaksiyonları
(kızarıklık, kaşıntı, ürtiker) bildirilmiştir. Yüzde şişme ve/veya
anjiyoödem çok nadir olarak bildirilmiştir.
İlaç Etkileşimleri:
Lityum ve ADE inhibitörlerinin birlikte kullanımını sırasında, serum lityum
düzeylerinde geri dönüşümlü artış ve toksisite oluşumu rapor
edilmiştir. Bu durum eprosartanla kullanım sırasında bildirilmemiştir
ancak böyle benzeri bir etkinin oluşabileceği gözardı edilmemeli ve
birlikte kullanım sırasında serum lityum düzeyleri dikkatlice
izlenmelidir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!