İlaç, İlaçlar » bronşit ilaçları

NEO SEDEKS (Şurup)

admin — Tue, 20 Dec 2011 13:01:41 +0000

Kullanım Şekli:

Yetişkinlerde: Günde 3-4×15 ml. 6 yaşından büyük çocuklarda: Günde
3×10 ml. 2-6 yaş arası çocuklarda: Günde 3×5 ml. Efedrin için oral
pediyatrik günlük doz 3 mg/kg’dır ve bu toplam doz 4′e bölünerek
verilir.

Endikasyonları:

Hafif ve orta derecede bronşiyal astım, amfizem, bronşektazi, bronşit,
larenjit, ameliyat sonrası bronkospzm gibi bronş dilatasyonu
gerektiren durumlarda; kuru öksürükler ve tahriş öksürükleri gibi
ekspektorasyona gerek görülen solunum yolu rahatsızlıklarında
kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Bileşenlerine aşırı duyarlılığı bulunan kişilerde, vazopresör
ilaçların kontrendike olduğu durumlarda (esansiyel hipertansiyon veya
kalp yetmezliği olanlarda) ve hipertroidi olanlarda kullanılmaz.

Uyarılar:

Diyabetlilerde, prostat hipertrofisi, kronik kalp hastalığı veya
angina pektorisi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. MSS üzerine
stimulan etkisi nedeniyle uyuma problemi olanlarda yatmadan önce
almamaya dikkat edilmelidir. Tiroid hastalığı olanlarda, hamilelerde
ve emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:

Çarpıntı, hipertansiyon, taşikardi, aşırı dyarlılık reaksiyonları,
iyodizm, hipotroidizm görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Lityum, MAO inhibitörleri, sodyum karbonat teofilin ile kullanılmamalıdır.

NEGOPEN (Kapsül)

admin — Tue, 20 Dec 2011 12:52:58 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 4×500-1000 mg ve çocuklarda 4 eşit kısımda 100-200
mg/kg’dır. Şiddetli olgularda günlük doz 8 g’a kadar çıkartılabilir.

Endikasyonları:

Duyarlı mikroorganizmalar: Gram-pozitif bakteriler; Staphylococcus aureus
(beta-laktamaz üretmeyen), Beta-hemolitik streptokok, Streptococcus
viridans, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Clostridia
türleri, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Gram-negatif
bakteriler; Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella,
Shigella, Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria
gonorrhoeae. Bu duyarlı mikroorganizmaların etken olduğu tonsilit,
farenjit, akut ve kronik bronşit, pnömoni, sinüzit ve orta kulak
iltihabı gibi solunum yolları enfeksiyonları; sistit, üretrit,
piyelonefrit, prostatit, gonore, septik abortus ve puerperal
enfeksiyonlar gibi ürogenital enfeksiyonlar; enterit, kolanjit,
enterokolit gibi gastrointestinal enfeksiyonlar; flebit, abse,
erizipel, impetigo ve enfekte akne gibi deri ve yumuşak doku
enfeksiyonlaryla septisemi ve bakteriyel menenjit tedavisinde
endikedir. Gerektiğinde enfeksiyon yerine göre cerrahi müdahale
yapılmalıdır. Patojen mikroorganizmaların ampisiline duyarlılığının
belirlenmesinde gerekli bakteriyolojik incelemeler yapılmalıdır.

Kontrendikasyonları:

Penisilin alerjisi olan kişilerde kontrendikedir.

Uyarılar:

Penisilin tedavisi uygulanan hastalarda ciddi ve hatta ölümle
sonuçlanabilen anafilaktoid aşırı duyarlılık reaksiyonları
bildirilmiştir. Bu tip reaksiyonlar özellikle birçok alerjene
duyarlılığı olan kişilerde ve parenteral uygulamada oral uygulamaya
göre daha sık görülmüştür. Penisiline aşırı duyarlılığı olan kişilere
sefalosporinlerle tedavi uygulandığında ciddi aşırı duyarlılık
reaksiyonları oluşabildiği bildirilmiştir. Penisilin tedavisine
başlamadan önce penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı
önceden aşırı duyarlılık reaksiyonu olup olmadığı iyice
soruşturulmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonların adrenalin ile acil
tedavisi şarttır. Endikasyona göre oksijen, intravenöz steroidler
uygulanmalı, hava yolunun açık tutulması sağlanmalı ve gerekirse
entübasyon uygulanmalıdır. Gebelikte güvenilirliği henüz kesinlik
kazanmamıştır. Ampisilin süte geçer, süt veren annelerde
kullanıldığında bu özelliği unutulmamalıdır. Uzun süreli tedavide tüm
güçlü ilaçlarda olduğu gibi hematopoietik sistem, böbrek ve karaciğer
fonksiyonları belirli aralıklarla izlenmelidir. Tedavi sırasında
bakteriyel patojenler (enterobacter, pseudomonas) ve mantarlarla (candida)
süperenfeksiyon ihtimali unutulmamalıdır. Böyle bir durumda ilaç
kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır.

Yan Etkileri:

Glossit, stomatit, bulantı, kusma, enterokolit, psödomembranöz kolit, diyare
gibi reaksiyonlar genellikle oral kullanıma bağlı olarak görülen
gastrointestinal yan etkilerdir. Diğer penisilinlerde olduğu gibi
aşırı duyarlılığa bağlı reaksiyonlar oluşabilir. Bu reaksiyonlar
penisiline aşırı duyarlılık durumlarında veya alerji, astım, saman
nezlesi veya ürtikeri olanlarda daha sık görülür. Aşırı duyarlılık
reaksiyonları deri döküntüleri ve ürtiker şeklindedir. Çok nadir
olarak eksfoliyatif dermatit ve eritea multiforme de görülmüştür.
Ürtiker ve diğer deri döküntüleri ile serum hastalığı benzeri
reaksiyonlar antihistaminikler ve gerekirse sistemik kortikosteroid
uygulanması ile kontrol altına alınabilir. Bu tip reaksiyonların
görülmesi halinde ampisilin ile tedavinin kesilmesi uygundur, ancak
yalnız ampisiline cevap veren hayati tehlike durumları gözönüne
alınarak karar hekim tarafından verilmelidir. Karaciğer: Özellikle
bebeklerde hafif bir SGOT artışı bildirilmiş olmakla birlikte klinik
önemi bilinmemektedir. Mutad dozdan yüksek ve sık tekrarlanan
intramusküler enjeksiyon uygulanan kişilerde hafif ve geçici SGOT
yükselmesi bildirilmiştir. Kan ve lenf sistemi; penisilin tedavisi
sırasında anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura, eozinofili,
lökopeni ve agranülositoz bildirilmiştir. İlacın kesilmesi ile düzelen
bu belirtilerin aşırı duyarlılık reaksiyonuna bağlı olduğu
düşünülmektedir. Etkeni bir virüs olan enfeksiyöz mononükleozda
kullanılmamalıdır. Ampisilin uygulanan enfeksiyöz mononükleozlu
hastalarda yüksek oranda deri döküntüsü bildirilmiştir. Aşırı dozda
konvülziyonlar dahil nörolojik advers reaksiyonlar oluşabilir.

İlaç Etkileşimleri:

Ampisilinin; amikasin sülfat, klorpromazin hidroklorid; klindamisin
fosfat, kolistin sülfometat sodyum, dopamin hidroklorid, eritromisin
hidroklorid, hidralazin hidroklorid, kanamisin sülfat, linkomisin
hidroklorid, adrenalin, kloramfenikol sodyum süksinat, klortetrasiklin,
noradrenalin, atropin sülfat, infüzyon sıvısı içerisindeki Vitamin C
ve Vitamin B grubu ile geçimsizliği bulunmaktadır. Ampisilin idrarda
yüksek konsantrasyonlara eriştiğinde Clinitest, Benedict veya Fehling
solüsyonu ile glukoz testleri yanlış pozitif sonuç verebilir. Bu
nedenle idrarda glukozun, enzimatik glukoz oksidasyonuna dayanan
testler ile aranması uygundur.

NEOCODİN (Tablet)

admin — Wed, 14 Dec 2011 10:48:46 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 2-3×1-2 tablettir.

Endikasyonları:

Akut ve kronik bronşitlerde; solunum yollarının, akciğer ve plevranın öksürük
ile bileşik bütün hastalıklarında; akciğer tüberkülozunda; soğuk
algınlığında ve gripal enfeksiyonlarda kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Psikonörotik, psikopatik ve duygusal yönden dengesiz olan hastalarda
kullanılmamalıdır. Çünkü, bu tür hastalar üzerinde alışkanlık
tehlikesi daha büyüktür. Monoamin oksidaz inhibitörü olan ilaçlarda ve
depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlarla birlikte verilmemelidir.
Çünkü, hiperterma, solunum yetersizliği, konvülziyon, serebral ödem ve
dengesiz kan basıncı ile koma meydana gelebilmektedir.

Uyarılar:

Kodein ve Dionin bağımlılık yapabilir. Yüksek dozda ve uzun süre
kullanılmamalıdır! Hassasiyeti olanlarda, hamilelerde, süt veren
annelerde, solunum darlığı olanlarda, enfarktüs gibi ileri kalp
rahatsızlıklarında, safra koliği olanlarda ve kronik kabızlıktan
muzdarip olanlarda kullanılmamalıdır. Alkol ve depresan ilaçlarla
birlikte almaktan sakınılmalıdır. MAO inhibitörü ilaç alanlar bu ilacı
bıraktıktan ancak iki hafta sonra kullanabilirler. İlaç
kullanıldığında sedasyon yapabileceğinden vasıta kullananlar ve dikkat
gerektiren işlerde çalışanlar dikkatli olmalıdırlar.

Yan Etkileri:

Duygusal yönden dengesiz olan kişilerde alışkanlık meydana
getirebilmektedir. Kabızlık, kusma ve bulantı yapabilir.

İlaç Etkileşimleri:

Monoamin oksidaz sınıfından olan ve depresyon tedavisinde kullanılan
ilaçlarla etkileşim ve geçimsizlik yaptığından bu ilaçlarla birlikte
kullanılmamalıdır. Hipnotikler, sedatifler, anestezikler, trisiklik
antidepresanlar, fenotiyazinler ve alkolle beraber kullanılmamalıdır.
SGOT/SGPT, Glikoz, Amilaz/Lipaz testleri üzerinde yükseltici ve hatalı
etki yapabilir.

NEOSİLİN (Tablet)

admin — Thu, 01 Dec 2011 12:38:56 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 4×500-1000 mg ve çocuklarda 4×25-50 mg/kg’dır.
Şiddetli olgularda günlük erişkin dozu 8 g’a kadar çıkartılabilir.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Penisilin alerjisi olan kişilerde kontrendikedir.

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

OFLOCİDE (Film Tablet)

admin — Tue, 06 Sep 2011 12:20:32 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz 2×200 mg’dır. Ağır enfeksiyonlarda günlük doz 3-4×200 mg’a kadar
çıkartılabilir.

Endikasyonları:

Ofloksasin, bakteri giraz enzimini inhibe ederek bakterisid etki
gösterir. Staphylococcus aureus (metisiline dirençli olan dahil),
Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria
meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter,
Hafnia, Proteus (indol negatif ve indol pozitif), Salmonella, Shigella,
Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas, Plesiomonas,
Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae,
Chlamydiae, Legionella’nın duyarlı oldukları kabul edilebilir.
Enterococci, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniea,
Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortiutum farklı derecede
duyarlıdırlar. Ofloksasine duyarlı mikroorganizmalardan ileri gelen
bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bunlar: Heamophilus
influenzae, diğer gram-negatif bakteriler veya multi-rezistan
patojenler ile Staphylococcus aureus’un neden olduğu akut,kronik veya
tekrarlayıcı alt solunum sistemi enfeksiyonları (bronşit), pnömoniler;
özellikle de Eschericia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus,
Pseudomonas, Legionella veya Stafilokokların neden olduğu pnömoniler.
Ayakta tedavi edilen pnömonilere en sık pnömokoklar neden olduğundan,
bu hastalarda ilk seçenek değildir. Kulak, burun, boğaz
enfeksiyonları; özellikle de Pseudomonas ve Stafilokokları içeren
gram-negatif patojenlerin neden olduğu kronik ve tekrarlayıcı kulak,
burun ve boğaz enfeksiyonları. Genel olarak, beta-hemolitik
streptokokların neden olduğu akut tonsillit tedavisinde önerilmez.
Yumuşak kısımların ve derinin enfeksiyonları, kemik ve eklemlerin
enfeksiyonları, bakteriyel enteritler ve küçük pelvisdeki
enfeksiyonlar dahil olmak üzere karın boşluğunun enfeksiyonları,
böbrek, idrar yolları ve genital organların enfeksiyonları, gonore,
septisemi, enfeksiyonlara karşı direnci önemli şekilde azalmış
hastalarda (ör. nötropenik durumda) ofloksasine duyarlı patojenlere
bağlı enfeksiyonların önlenmesidir.

Kontrendikasyonları:

Ofloksasine, diğer kinolonlara veya yardımcı maddelerin herhangi
birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır. Epilepsili
hastalara uygulanmamalıdır. Serebral travmalar, santral sinir
sisteminde iltihabi lezyonlar veya felç gibi konvülziyon eşiğini
düşüren ve daha önceden mevcut olan santral sinir sistemi
lezyonlarında kontrendikedir. Çocuklara ve gelişimini henüz
tamamlamamış olan (18 yaşın altındaki) gençlere, gebe ve emziren
kadınlara uygulanmamalıdır.

Uyarılar:

Diğer kinolonlarla tendon enflamasyonu [tendinit], ciddi nörolojik
reaksiyonlar gibi ciddi advers etki öyküsü olan hastalar ofloksasin
ile de benzer reaksiyonlar gösterme bakımından yüksek risk
taşıyabilir. Antibiyotik uygulaması, özellikle uzun süreliyse,
dirençli mikroorganizmaların aşırı üremesine yol açabilir. Bu nedenle
hastanın durumu düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir. Sekonder bir
enfeksiyon ortaya çıkarsa, uygun önlemler alınmalıdır. Tedavi
sırasında hastalar şiddetli güneş ışığına ve UV (solaryum gibi)
ışınlarına maruz kalmamaya dikkat etmelidir. Aksi takdirde deri ve
tırnak reaksiyonları ortaya çıkabilir.Bazı advers etkiler
konsantrasyon ve reaksiyon gücünü bozabilir, dolayısıyla bunların
özellikle önemli olduğu durumlarda (ör; araba ya da makine kullanımı)
bir risk oluşturabilirler.

Yan Etkileri:

Mide-barsak kanalı: Mide bozuklukları, karın ağrısı, iştahsızlık,
bulantı, kusma, ishal gibi belirtilerle karşılaşılabilir. Bazı
vakalarda diyare bazen, kanlı dışkının eşlik edebildiği bir
enterokolitin semptomu olabilir. Antibiyotiklerle ortaya çıkabilen
özel bir enterokolit şekli psödomembranöz kolittir (birçok vakada
Clostridium difficile’ye bağlı). Tedavi sırasında veya tedaviden hemen
sonraki haftalarda, ağır ve sürekli ishal görülen hastalarda bu
olasılık gözönünde bulundurulmalıdır. Psödomembranöz kolitten sadece
şüphelenildiğinde bile derhal ilaç kesilmelidir. Peristaltik
hareketleri inhibe eden ilaçlar, bu gibi durumlarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer ve safra yolları: Nadir olarak hepatik enzimlerin serum
düzeylerinde bir artış ya da serum bilirubininde bir artışla birlikte
karaciğer fonksiyonunda bozulma görülebilir. Çok nadir olarak, safra
akımının azalmasına (kolestatik sarılık) ve karaciğer enflamasyonuna
(hepatit) bağlı olarak sarılık ya da ağır karaciğer harabiyeti
gelişebilir. Sinir sistemi: Tedavi sırasında baş ağrısı, sersemlik
hissi, uyku bozuklukları, ajitasyon ve konfüzyon görülebilir. Nadir
vakalarda yürüyüşte düzensizlik ve tremor (kas koordinasyon
bozukluklarına bağlı), ekstrapiramidal semptomlar, konvülsiyonlar,
uyuşma ve karıncalanma (parestezi veya hipaestezi) ortaya çıkabilir.
Nadiren çift görme, bulanık görme veya renk görmede anormallikler gibi
görme bozuklukları, tad ve koku bozuklukları (tad ve koku kaybına
varabilen) ve denge bozuklukları gelişebilir. Tinnitus ve işitme
bozuklukları (ender olarak işitme kaybına varabilen) ofloksasin ile
nadirdir. Çok nadir vakalarda canlı rüyalar görme (bazen kabusa
dönüşen) ve anksiyete, depresyon ve halüsinasyon gibi psikotik
reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bazı vakalarda belirli psikotik
reaksiyonlar kendini tehlikeye sokan davranışlara kadar ilerleyebilir.
Bazı vakalarda bu tür reaksiyonlar ilk dozdan sonra bile görülmüştür.
Bu tür reaksiyonlar görülürse, derhal ilaç kesilmelidir.
Kardiyovasküler sistem: Sindirimini takiben, kalp atım hızında artma
(taşikardi) ve kan basıncında geçici bir düşüş görülebilir. Nadir
vakalarda kan basıncında belirgin düşmenin bir sonucu olarak dolaşım
kollapsı ortaya çıkabilir. Kan tablosu: Çok nadir olarak kırmızı ve
beyaz kan hücrelerinin ve/veya trombositlerin sayısında azalma (anemi,
agranülositoz dahil lökopeni, trombositopeni, pansitopeni) ortaya
çıkabilir. Sadece bazı vakalarda bu değişiklikler kemik iliğinde yeni
hücre yapımının azalması (kemik iliği depresyonu) sonucunda
oluşabilir. Çok nadiren, artmış yıkıma bağlı olarak eritrosit miktarı
(hemolitik anemi) azalabilir. Böbreklere, idrar yollarına ve üreme
organları: Nadir olarak, böbrek fonksiyon bozukluğu (örneğin serum
kreatinin düzeyinde artış olabilir) veya izole durumlarda böbreklerin
akut enflamasyonu (interstisyel nefrit) görülebilir. Bu reaksiyonlar,
bazen akut böbrek yetmezliğine kadar varabilir. Deri, mukoza
membranları ve diğer: Tedavi sırasında kaşıntı ve deri döküntüleri
(istisna vakalarda, vezikül veya cerahat dolu küçük veziküller) gibi
deri ve mukoza reaksiyonları gelişebilir. Çok nadir vakalarda geçici
kızarıklık (derinin ısı hissiyle beraber kızarması) ile, daha ağır
deri reaksiyonları (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu,
Lyell sendromu) ve damar enflamasyonu (vaskülit) görülebilir.
Genellikle, vaskülit, deri altındaki kanamalar sonucu oluşan kırmızı
küçük benekler (peteşi), içi kan dolu büller (hemorajik büller) ve
kabuklu küçük nodüllerle kendini belli eder ve istisna vakalarda
nekrozu da içeren deri lezyonlarına neden olabilir. Vaskülit iç
organları da tutabilir. Çok nadir vakalarda ışığa karşı aşırı duyarlık
gelişebilir. Bu durum ağır güneş yanığına benzeyebilir ve bazı
vakalarda tırnakları da tutabilir (renk kaybı, yumuşama). Çok nadir
vakalarda, ateş, eozinofili ve akciğerlerde allerjik enflamasyon (allerjik
pnömonitis) gelişebilir. Anafilaktik veya anafilaktoid reaksiyonlar
(hızlı gelişen, allerjik veya allerji benzeri reaksiyonlar) çok nadir
vakalarda, ancak bazen ilk dozdan sonra bile görülebilir. Bunlar, kan
basıncında artma, gözlerde yanma hissi, gıcıklı öksürük, burun nezlesi
şeklinde ortaya çıkarlar. Bununla birlikte, bu tür durumlara örneğin
yüz, dil ve larinksi (ses kısıklığı, nefes almada güçlük) içeren deri
ve mukoza membranlarında şişme (anjioyödem) eşlik edebilir. En ciddi
vakalarda ağır respiratuvar distres (buna bronşial spazm da neden
olur) veya dolaşım kollapsı (şok) gelişebilir. Bu tür reaksiyonların
görülmesi halinde ilaç derhal kesilmeli ve tıbbi tedaviye (örneğin şok
için) başlanmalıdır. Terleme ortaya çıkabilir. Çok nadir vakalarda,
ağrı ya da güçsüzlük gibi kas şikayetleri (ör; miyastenia gravis
hastalarında özellikle önemlidir) olabilir. İzole vakalarda bunlar
rabdomiyolizisin semptomları olabilir. Çok nadiren, eklem ve tendon
şikayetleri (ağrı gibi) görülebilir. Kinolonlarla tedavi sırasında
izole vakalarda tendon enflamasyonu (tendinit) ve rüptürü (örneğin
aşil tendonu)görülebilir. Bu tür olaylar daha ziyade birlikte
kortikosteroid tedavisi uygulanan hastalarda gözlenmiştir. Tendinitten
şüphelenilirse tedavi derhal sonlandırılmalı ve etkilenen tendona
yönelik gerekli tedavi başlatılmalıdır. Predispoze hastalarda,
Ofloksasinin bir porfiri atağını tetikleyebilme ihtimali gözardı
edilemez. İzole vakalarda kan şekerinin aşırı yükselmesi ya da düşmesi
(hiper- ya da hipoglisemi) görülebilir. Antibiyotik uygulaması,
özellikle uzun süreliyse, dirençli mikroorganizmaların aşırı üremesine
yol açabilir. Çok nadir (örneğin koku, tat ve işitme bozukluklarının
gözlendiği izole olgular) vakalar dışında, gözlenen yan etkiler
tedavinin kesilmesinden sonra kaybolmuştur.

İlaç Etkileşimleri:

Mide asidini azaltıcı ilaçlar (mineral antasidler), sükralfat veya demir
preparatları aynı zamanda alındıkları takdirde Ofloksasinin etkisinde
bir azalma olabileceği dikkate alınmalıdır. Bu nedenle, bu tür
preparatları almadan 2 saat önce alınmalıdır. Konvülziyon eşiğini
düşüren ilaçlar (ör.teofilin) ya da belirli nonsteroid
antienflamatuvar ilaçlar (ör. fenbufen) ile birlikte verildiğinde
kinolonların serebral konvülziyon eşiğini düşürdüklerine dair bulgular
vardır. Ofloksasin ile birlikte uygulanan glibenklamidin serum
konsantrasyonları hafifçe yükselir; ofloksasin ile birlikte
glibenklamid kullanan hastalar daha yakından takip edilmelidir.
Kinolonlar ve renal tübüler sekresyona uğrayan diğer ilaçlar (probenesid,
simetidin, furosemid ya da metotreksat gibi) birlikte uygulandığında,
özellikle yüksek doz tedavide, itrahda iki yönlü bir bozulma ve serum
düzeylerinde bir artış gözönünde bulundurulmalıdır. Kinolonlarla
tedavi edilen hastalarda kumarin derivelerinin etkisinin artabileceği
ihtimali gözardı edilemez. Bu sebeple, birlikte kumarin deriveleri ile
tedavi gören hastaların yakından takibi önerilir. Tedavi sırasında
idrarda opiatların ya da porfirinlerin tayini yalancı pozitif sonuçlar
verebilir.

OFKOZİN (Film Tablet)

admin — Tue, 06 Sep 2011 12:12:16 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz 2×1 tablettir. Ağır enfeksiyonlarda günlük doz 3-4 tablete kadar
çıkartılabilir.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

OFLOKS (Film Tablet)

admin — Mon, 05 Sep 2011 12:09:38 +0000

Kullanım Şekli:

Ortalama doz günde 2 defa 1 tablettir. Alt idrar yolu
enfeksiyonlarında genellikle günde 2×1/2 tablet yeterlidir. Ağır ve
komplikasyonlu enfeksiyonlarda doz günde 2×1.5 veya 2×2 tablete
yükseltilebilir. Tedavi süresi akut enfeksiyonların çoğunda 7-10
gündür. Beta-hemolitik streptokok enfeksiyonlarında 10 günlük tedavi
uygulanmalıdır.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

OKSABRON (Şurup)

admin — Mon, 05 Sep 2011 11:55:45 +0000

Kullanım Şekli:

Genel kullanım dozu günde 15-25 mg/kg’dır. Hesaplanan toplam günlük dozun 4
eşit doza bölünerek yemeklerden sonra alınması önerilir. Genellikle
yetişkinlerde günde 4 kez 2 ölçek; 2 yaşın üzerindeki çocuklarda günde
4 kez 1-2 ölçek olarak verilir.

Endikasyonları:

Solunum yollarının öksürükle birlikte olan veya olmayan larenjit, farenjit,
trakeit, bronşit, bronşektaziyle grip ve soğuk algınlığına bağlı
öksürüklerde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

Yan Etkileri:

Çok nadir olarak aşırı duyarlı kişilerde hafif ürtiker, mide bulantısı ve
kusma görülebilir. Ağız ve mukozada geçici ve hafif uyuşma
hissedilebilir. Dozun azaltılması veya ilacın kesilmesiyle bu
duyarlılıklar kaybolur.

İlaç Etkileşimleri:

Antikoagülanlarla birlikte kullanıldığı zaman protrombin zamanının
uzadığı saptanmıştır.

OLEDRO (Tablet)

admin — Sun, 04 Sep 2011 13:15:23 +0000

Kullanım Şekli:

Yetişkinlerde, günde 3 defa 1-2 tablet; çocuklarda; 6-12 yaş
arasındakilere 8 saat arayla günde 3 defa 1 tablet, 12 yaşından büyük
çocuklara, yetişkin dozlarda verilebilir. 6 yaşındaki ve daha küçük
çocuklarda kullanılması önerilmez.

Endikasyonları:

Soğuk algınlığı, grip, sinüzit, saman nezlesi ya da diğer üst solunum yolu
alerjilerinde, burun tıkanıklığı, aksırık, burun akıntısı, farenjit,
bronşit ve larenjit gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının
tedavisinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Prostat hipertrofisi, mesane çıkışında obstrüksiyon, dar açılı glokom, astma,
hipertiroidizm, ağır hipertansiyon, kardiyak aritmiler,
serebrovasküler hastalığı olanlarda kontrendikedir. İçindeki
maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde
kullanılmamalıdır. Gebelerde, emzirenlerde ve 6 yaşından küçüklerde
kullanılmamalıdır. Bazı antidepresif ilaçların (MAO inhibitörleri)
bırakılmasının üzerinden 3 hafta geçmeden bu kombinasyonu içeren
müstahzarlar kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Karaciğer ve böbrek fonksiyonu bozuk olanlarda dikkatle
kullanılmalıdır. Fenilpropanolaminin vazopresör etkisine karşı dikkat
edilmelidir.

Yan Etkileri:

Ağız kuruluğu, mide yanması, görmede bulanıklık, uyuklama, çarpıntı, idrar
zorluğu, taşikardi, hipersensitivite, fotosensitivite reaksiyonları
görülmüştür.

İlaç Etkileşimleri:

Alkol, sedatifler ve trankilizanlar uyku hali etkisini artırabilirler.

PANTER (Kapsül)

admin — Fri, 26 Aug 2011 15:35:50 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 4×250-500 mg ve çocuklarda 4 eşit kısımda verilen
10-15 mg/kg’dır.

Endikasyonları:

Haemophilus ducreyi, Pasteurella pestis, Pasteurella tularensis,
Bartonella bacilliformis, Bacteroides sp. gibi gram (-)
mikroorganizmalar ile ricketsia, spiroket, Mycoplasma pneumoniae’nin
oluşturduğu enfeksiyonlar ve Lymphogranuloma venereum ile Granulama
inguinale’nin tedavilerinde kullanılır. Bakteriyolojik testlerden
olumlu sonuçlar alındığında; Escherichia coli, Haemophilus influenzae,
Klebsiella sp., Shigella sp., Enterobacter aerogenes gibi gram (-)
mikroorganizmalar ile Staphylococcus aureus, Streptokoklar ve
Staphylococcus pneumoniae gibi gram (+) mikroorganizmaların neden
olduğu pnömoni, bronkopnömoni, bronşit, bronşiyolit, farenjit,
larengotrakeit, tonsilit, septik boğaz iltihapları, sinüzit, orta
kulak iltihabı ve mikst bakteriyel enfeksiyonların tedavilerinde
kullanılabilir. Chlamydia trachomatis’in neden olduğu komplikasyonsuz
üretrit, endoservikal ve rektal enfeksiyonlar; intestinal amebiozis;
ağır seyreden akne, trahom tedavilerinde kullanılır. İklüsif
konjonktivit tedavisinde oral ve topikal maddeler ile birlikte
uygulanabilir.

Kontrendikasyonları:

Tetrasiklin grubu ilaçlara aşırı duyarlı hastalarda kullanılmamalıdır.
Dişlerde kalıcı renk bozukluğuna (sarı, gri, kahverengi) neden
olabileceğinden hamileliğin son yarısı ile diş gelişimini tamamlamamış
8 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Bazı hastalarda enamel hipoplazisi de izlenmiştir; bu nedenlerle diğer
antibiyotiklerin kullanılamadığı durumlarda ve dikkatle
uygulanmalıdır. Böbrek fonksiyonları bozuk hastalarda oral ya da
parenteral normal dozlar bile ilacın organizmada birikimine ve
hepatotoksisiteye neden olabilir; bu nedenle düşük doz uygulanmalı ve
uzun süreli tedavilerde serum tetrasiklin konsantrasyonları
ölçülmelidir. Tetrasiklin uygulanan hastalarda fotosensitiviteye bağlı
aşırı güneş yanıkları izlenebilir; hastaların direkt güneş ya da
ultraviyole ışığından sakınmaları belirtilmeli ve görülebilecek ilk
eritem belirtilerinde tedavi kesilmelidir. Tetrasiklin kullanımı
süresince SGOT, SGPT, serum alkalin fosfataz, serum amilaz ve
bilirubin düzeyleri ile antianabolik etkisine bağlı olarak BUN’da
yükselme izlenebilir. Böbrek fonksiyonu çok bozuk hastalarda azotemi,
hiperfosfatemi ve asidoz oluşabilir. Hayvanlarda yapılan deneyler
tetrasiklinin plasentaya geçtiğinikanıtlamaktadır; fetus dokusunda
bulunabileceğinden gelişmeyi engelleyerek özellikle iskelet sisteminde
toksik etki oluşturabilir. Tetrasiklin anne sütünde de bulunmaktadır.
Gastrointestinal yan etkileri önlemek için bol miktarda sıvı ile
alınmalıdır. Geniş spekturumlu antibiyotikler ile tedavi süresinde
gastrointestinal sistemde ve ağız mukozasında bazı fungal, özellikle
moniliazis enfeksiyonları ve antibiyotiklere dirençli stafilokok
enfeksiyonları oluşabilir. Bir süper enfeksiyon görüldüğünde tedavi
kesilmeli ve gerekli girişimde bulunulmalıdır. Orofarengeal bölgede
oluşabilecek bozuklukları önlemek için tetrasiklin ile birlikte
B-kompleks vitaminlerinin verilmesi önerilmektedir. Beta hemolitik
streptokokların neden olduğu enfeksiyonlarda en az on günlük bir
tedavi uygulanmalıdır. Uzun süreli tedavilerde gerekli sistemik,
hematopoetik, hepatik ve renal testlerin periyodik olarak yapılması
önerilir. Tetrasiklinler kalsiyum kompleksinin herhangi bir kemik
gelişim dokusunda tutulmasına neden olurlar ve diğer kemiklerin
gelişmesini geciktirirler. Tedavi sırasında bu hususun da dikkate
alınması gereklidir.

Yan Etkileri:

Gastrointestinal: Anoreksi, epigastrik bölgede ağrı, bulantı, kusma,
diyare, yumuşak dışkılama, glossit, disfaji, stomatit, siyah kıllı
dil, ses kısıklığı, enterokolit, anorektal bölgede proktit ve
pruritisi de içeren (aşırı kandidiyal üreme ile birlikte) enflamatuvar
lezyonlar. Deri: Makülopapüler ve eritematöz döküntüler,
fotosensitivite reaksiyonları; nadiren eksfoliyatif dermatit,
tırnaklarda onikolizis ve renk değişikliği. Renal Toksisite:
Muhtemelen dozla ilişkili olarak BUN artışları olabileceği
görülmüştür. Hepatik Kolestaz: Nadir olarak bildirilmiş ve genellikle
yüksek tetrasiklin dozlarında görülmüştür. Hipersensitivite
Reaksiyonları: Ürtiker, anjiyonörotik ödem, anafilaksi, anafilaktoid
purpura; perikardit; sistemik lupus eritematozus eksaserbasyonları;
ateş, deri döküntüleri ve artralji gibi serum hastalığı benzeri
reaksiyonlar. Uzun süreli olarak verildiğinde tetrasiklinlerin tiroid
bezlerinde mikroskobik olarak kahverengi-siyah renk değişikliği
yaptığı tespit edilmiştir. Tiroid fonksiyon çalışmalarında herhangi
bir değişiklik bildirilmemiştir. İlacın tedavi dozlarında
uygulanmasını takiben bebeklerde fontanel kabarıklığı olduğu
bildirilmiştir. Ancak ilaç kesilince bu bulgu kaybolmuştur. Kan:
Anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, purpura, nötropeni, eozinofili.
Baş dönmesi ve baş ağrısı da bildirilmiştir.

İlaç Etkileşimleri:

Antikoagülan ilaçlarla tedavi gören hastalarda, trombositopeni
nedeniyle antikoagülan ilaç dozunda bir azalma gerekebilir.Alüminyum
tuzları, magnezyum içeren laksatifler ve sodyum bikarbonat
tetrasiklinin absorpsiyonunu engellediğinden birlikte kullanımı
sakıncalıdır. Tetrasiklin kalsiyum tuzları ve fenitoin ile etkileşir;
penisilinin bakterisid etkisini bozabileceğinden birlikte
kullanılmamalıdır.