İlaç, İlaçlar » alerji ilaç isimleri

BENADRYL (Eliksir)

admin — Sat, 12 Feb 2011 18:57:10 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz çocuklar ve yetişkinlerde 2 veya 3 kısma bölünen, vücut
ağırlığının her bir kilosu için 4 mg’dır. Pratikte, 12 yaşından küçük
çocuklarda tedavi edilen hal kontrol altına alınıncaya kadar günde 3-4
kez 1-2 ölçek verilir.

Endikasyonları:

Başlıca alerjik belirtilerin tedavisinde kullanılır. Rinit, konjunktivit,
kaşıntılı deri hastalıkları ile ürtiker ve anjiyonörotik ödem dahil
aşırı duyarlılık durumlarındaki belirtilerin tedavisinde kullanılır.
Antiemetik özelligi nedeniyle, yolculuğa çıkmadan yarım saat önce
alındığında, taşıt tutması durumuna da etkilidir. Antimuskarinik
etkinliği nedeniyle, parkinsonizmin kontrolünde ve ilaçlara bağlı
ekstrapiramidal bozukluklarda kullanılır. Santral yoldan oluşturduğu
güçlü sedasyon nedeniyle, uykusuzluk durumlarının kısa süreli
tedavisinde de kullanılabilir.

Kontrendikasyonları:

Preparatın bileşimindeki maddelerden birine aşırı duyarlılık
durumunda, prematüre ve yeni doğan bebeklerde kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Yaşlı hastalar antihistaminiklerin antimuskarinik, sedatif ve hipotansiyon
dahil bir çok yan etkisine daha yatkın olduklarından, yaşlı hastalarda
kullanımda dikkat gerekir. Antihistaminiklerin çoğu sersemlik haline
yol açtığından, motorlu taşıt sürücülerinde ya da dikkat gerektiren
aletlerin kullanıldığı işlerde çalışanlarda difenhidramin kullanırken
dikkatli olunmalıdır. Hastalar difenhidramin kullanırken merkezi sinir
sistemi depresanları ve alkollü içecek almamaları konusunda
uyarılmalıdır. Antihistaminikler; dar açılı glokom, idrar retansiyonu,
prostat hipertrofisi ve piloroduodenal obstrüksiyonu,hipertiroidi,
hipertansiyon ya da başka bir kardiyovasküler hastalığı, kronik
obstruktif akciğer hastalığı ve astımı olan hastalarda dikkatle
kullanılmalıdır. Plasentadan geçtiği için gebelikte ancak çok
gerekliyse kullanılmalıdır. Süt salgısına da geçebileceğinden, emziren
annelerde difenhidramini ya da emzirmeyi kesme konusunda karar
verilmelidir.

Yan Etkileri:

Antihistaminiklerin en sık görülen yan etkileri merkezi sinir
sistemiyle ilişkili olanlardır. Merkezi sinir sisteminde sedasyona yol
açabildikleri gibi, özellikle çocuklarda paradoksal bir uyarılmaya da
yol açabilirler. Antihistaminikler, antimuskarinik etkileri nedeniyle
ağızda kuruma idrar zorluğu, görmede bulanıklık ve kabızlık gibi
antikolinerjik yan etkilere yol açabilirler. Ayrıca; epigastrik
rahatsızlık hissi, iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal ya da kabızlık,
bronşiyal salgılarda koyulaşma görülebilir. Özellikle topikal yoldan
kullanılanlar aşırı duyarlılık reaksiyonlarına yol açabilir. Işığa
duyarlılık ve kimyasal olarak benzer preparatlara çapraz duyarlılık da
görülebilir. Preparatın antikolinerjik ve/veya lokal anestezik (kinidin
benzeri) özelliklerine bağlı taşikardi, palpitasyon, EKG
değişiklikleri, aritmi, hipotansiyon ve hipertansiyon görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Antihistaminik ilaçlarla birlikte kullanıldığında; alkolün ya da
barbitüratlar, hipnotikler, opiyat analjezikler, anksiyolitik
sedatifler ve nöroleptikler gibi merkezi sinir sisteminde sedasyona
yol açan ilaçların sedatif etkileri artabilir. MAO inhibitorü ilaçlar
antihistaminiklerin antimuskarinik etkilerini, antihistaminikler de
atropin ve trisiklik antidepresan ilaçlar gibi antimuskarinik
ilaçların etkisini arttırabilir. Antihistaminikler; aminoglikozitler
gibi ototoksisite riski olan ilaçların, bu riskiyle ilgili uyarı
işaretlerini maskeleyebilir. Deri testlerinde pozitif sonuç alınmasını
baskılayabileceğinden, bu testler uygulanmadan önce, antihistaminik
tedavisi kesilmelidir. Difenhidramin, temazepam metabolizmasında
azalmaya yol açabilir. Difenhidramin, sitokrom P-450 enzim sistemini
inhibe ettiğinden, genetik polimorfizmi test etmekte kullanılan
debrizokin maddesi ile etkileşim gösterebilir.

MAXIMUS (Film Tablet)

admin — Mon, 29 Nov 2010 23:41:43 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz 150-200 mg’dır. Semptomların şiddetine göre günlük doz toplam 300
mg’a çıkarılabilir. Adet sancılarında, semptomların başlangıcında 100
mg bunu takiben 4-6 saatte bir 50-100 mg alınabilir. Maksimum günlük
doz 300 mg’dır.
Endikasyonları:

Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, bursit, tendinit,
yumuşak doku yaralanmalrı ve dismenorede endikedir.

Kontrendikasyonları:

Flurbiprofen’e karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
Flurbiprofen; aspirin veya diğer nonsteroidal antienflamatuvar
ilaçların astım, ürtiker veya diğer allerjik reaksiyonlara yol açtığı
bilinen kişilerde kontrendikedir.
Uyarılar:

Kronik olarak nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlarla tedavi edilen
hastalarda, önemli gastrointestinal yan etkilerin görülebileceği
düşünülerek hastalar dikkatle takip edilmelidir. Diğer nonsteroidal
antienflamatuvar ilaçlarda olduğu gibi Flurbiprofen de renal ve
hepatik fonksiyon bozukluğu bulunan; geçmişte böbrek veya karaciğer
hastalığı geçirmiş kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Flurbiprofen,
kardiyak dekompansasyonu, hipertansiyon ve benzeri hastalıkları
bulunan kişilerde sıvı retansiyonu ve ödem görülme ihtimaline karşı
dikkatle kullanılmalıdır. Yapılan çalışmalarda 12 aydan fazla sürede
günde 200 mg’lık dozda alınan Flurbiprofen’in kanama süresini
uzatmadığı bildirilmiş olmasına rağmen, özellikle anormal kanama
potansiyeli bulunan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Hayvanlar
üzerinde yapılan çalışmalarda Flurbiprofen’in teratojenik etkisinin
bulunmadığı gösterilmiş olmasına rağmen insanlar üzerindeki
çalışmaların yetersizliğinden dolayı Flurbiprofen’in hamilelerde
kullanılması tavsiye edilmez. Prostaglandin inhibitörü ilaçların yeni
doğanlar üzerindeki olası yan etkileri nedeniyle Flurbiprofen’in
laktasyonda kullanılması tavsiye edilmez.

Yan Etkileri:

Flurbiprofen tedavisi ile seyrek olarak görülen yan etkiler hafif
şiddette, doza bağlı ve geçicidirler. Dispepsi, mide bulantısı, kusma,
abdominal ağrı, gaz şikayetleri, diyare, konstipasyon, ürtiker, baş
dönmesi, sinirlilik, kulak çınlaması, bulanık görme, rinit, vücut
ağırlığı değişimleri.
İlaç Etkileşimleri:

Flurbiprofen furosemid gibi diüretiklerin etkisini azaltabilir.
Flurbiprofen’in diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar gibi
kanama parametrelerini etkileyebileceği düşünülerek antikoagülan ilaç
kullanan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır. Flurbiprofen ve aspirinin
birlikte uygulanması durumunda Flurbiprofen’in serum konsantrasyonunda
yaklaşık %50 düşüş olduğu bildirilmiştir: Bu nedenle bu iki ilacın bir
arada kullanılması tavsiye edilmez.

OTİMİSİN (Damla)

admin — Sat, 27 Nov 2010 19:36:10 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz 3-4×3-4 damladır. Bir hafta içinde tedaviden sonuç alınamadığı
takdirde preparat kullanımına ara verilmelidir.
Endikasyonları:

Analjezik, antienflamatuvar ve antiseptik etkilidir. Dış kulak yolu
abse ve füronkülleri, dış kulak yoluyla orta kulağın her türlü
iltihabi hastalıkları ve bunlara bağlı kulak ağrılarıyla dış kulak
yolunun dermitleri ve enfekte ekzemalarında endikedir.
Kontrendikasyonları:

Etken maddeye duyarlı kişilerde, hepres simpleks, vaksina ve varisella
lezyonlarında kontrendikedir.
Yan Etkileri:

Batma şeklinde sancı ve sıcaklık hissi gibi yan etkiler görülebilir.

OVADRİL (Losyon)

admin — Sat, 27 Nov 2010 19:34:05 +0000

Kullanım Şekli:

Bir miktar avuca dökülerek, gereken yerlere hafifçe sürülür. Şiddetli
güneş yanıklarında ovuşturulmadan uygulanır. Gerektiğinde su ile
yıkanır.
Endikasyonları:

Allerjik kaynaklı ürtiker, kontakt dermatit, ilaçlardan kaynaklanan
erupsiyonlar, böcek sokmalarına bağlı kaşıntılar, güneş yanıkları,
kozmetikler ve deterjanlara bağlı allerjik cilt belirtileri, Herpes
zoster ve diğer cilt irritasyonlarıyla su çiçeğinde endikedir.
Kontrendikasyonları:

Enfeksiyöz cilt hastalıkları, canlı virüs aşısı uygulamaları,
veziküler ve eksüdatif dermatozlarda kontrendikedir. MAO inhibitörü
ilaç kullanan hastalarda difenhidramin kullanımı kontrendikedir.
Preparat gözle temas ettirilmemelidir. Duyarlılığın artması tedavinin
kesilmesini gerektirir.
Yan Etkileri:

Uzun süre kullanıma bağlı olarak ciltte kızarıklıklar ve yanma meydana
gelebilir.

WİNTUS (Draje)

admin — Sat, 27 Nov 2010 19:01:33 +0000

Kullanım Şekli:

Yetişkinlerde (12 yaş ve daha büyüklerde): Her altı saatte 1-2 draje
kullanılır. Çocuklarda (6-12 yaş arası) her altı saatte 1 draje
kullanılır. 6 yaşın altındaki çocuklarda güvenilirliği
kanıtlanmamıştır.
Endikasyonları:

Analjezik, antipiretik, antihistaminik, dekonjestan ve antihistaminik
etkilidir. Soğuk algınlığının neden olduğu öksürük, konjesyon, ateş,
başağrısı, kas ve eklem ağrılarında, grip, bronşit, sinüzit ve rinitte
kullanılır.
Kontrendikasyonları:

İlacın bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan
kişilerde kontrendikedir. İlerlemiş hipertansif kalp damar hastalığı,
hipertiroidisi, glokomu, prostat hipertrofisi, ilerlemiş diyabeti,
karaciğer ve böbrek hasarı olanlar ve MAO inhibitörü alanlar
kullanmamalıdır. Gebelikte ve laktasyonda kullanılmamalıdır.
Uyarılar:

Bileşiminde bulunan tartrazin nedeniyle aşırı duyarlılık reaksiyonları
gelişebilir. Eğer aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, ilaç
bırakılmalıdır. Fenilefrin gerçekte normotansif hastalarda kan
basıncına etkimemesine rağmen, hipertansiflerde kullanılırken dikkat
edilmeli ve tavsiye edilmiş dozun fazlası kullanılmamalıdır. Çünkü
sinirlilik, baş dönmesi veya uykusuzluk meydana getirebilir. Özellikle
çocuklarda eksitabiliteye, sersemliğe neden olabilir. İlaç alınırken
alkollü içeceklerden kaçınılmalıdır. Doktor tarafından tavsiye
edilmedikçe, kalp hastalığı, yüksek kan basıncı, tiroid hastalığı,
diyabet, astım, glokom, amfizem, kronik obstrüktif akciğer hastalığı,
nefes darlığı, prostat bezinin büyümesinden dolayı idrara çıkma
zorluğu ve nefes alma zorluğu olan hastalar ilacı almamalıdır.
Klorfeniramin maleat’ın sedatif etkisinden dolayı, İlacı alanlar
motorlu taşıt ve makina kullanmamalıdır.
Yan Etkileri:

Genellikle yüksek dozlarda alındığında, baş dönmesi, baş ağrısı,
bulantı, kusma, kabızlık, deri döküntüsü, terleme, çarpıntı,
sinirlilik, iştah kaybı, zor idrar yapma, bulanık görme, karın ağrısı
görülebilir. Bu tür yan etkilerin ortaya çıktığı durumlarda doz
azaltılmalıdır.
İlaç Etkileşimleri:

Monoamino oksidaz inhibitörleri (MAO) alınıyorsa, ilaç
kullanılmamalıdır. ß-adrenerjik bloker ilaçlar fenilefrinin pressör
etkisini arttırabilirler. İlaç diğer sempatomimetik ajanlarla beraber
dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

XEFO Rapid Film Tablet

admin — Sun, 14 Nov 2010 14:22:42 +0000

Kullanım Şekli:

Xeforapid her türlü akut ağrının kısa süreli tedavisinde endikedir.
8-16 mg/günlük doz önerilir ve 2 doz olarak alınmalıdır. Günlük doz 16
mg’ı aşmamalıdır.
Endikasyonları:

Analjezik ve antienflamatuvar etki istenen; kronik romatizmal
hastalıklar (romatoid artrit) ve dejeneratif eklem hastalıkları (osteoartrit),
eklem dışı romatizmal durumlar (lumbo-siyatalji), postoperatif ve
travmaya bağlı ağrıların kısa süreli tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonları:

Lornoksikam veya preparatın diğer bileşenlerinden herhangi birine
karşı allerjisi olan kişilerde, salisilat veya diğer NSAİ’lara karşı
aşırı duyarlılığı (astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker gibi
semptomlar) olan hastalarda, aktif veya yerleşik mide veya duedonum
ülseri olan hastalarda, böbrek fonksiyonu orta veya ağır düzeyde
kısıtlı olan hastalarda (serum kreatinini 300 mcmol/l’nin üzerinde),
hipovolemi veya dehidrasyonu olan hastalarda, ağır karaciğer fonksiyon
bozukluğu olan hastalarda, ağır kalp yetmezliğine sahip hastalarda ve
bilinen yada şüphe edilen serebrovasküler kanama durumlarında
kontrendikedir.
Uyarılar:

Geçmişinde peptik ülser ve kanama hikayesi olan kişilerde ayrıntılı
bir risk-yarar değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Tedavi
sırasında peptik ülser ve/veya gastrointestinal kanama gelişenler
tedaviyi kesmelidir. Hafif böbrek fonksiyon bozukluklarında (serum
kreatinini 150-300 mcmol/l), ayrıntılı bir risk-yarar
değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Renal kan akımının
sürdürülmesinde prostaglandinlerin önemi nedeniyle kardiyak veya renal
fonksiyon yetersizliği olan, yaşlı, diüretiklerle tedavi edilmekte
olan ve herhangi bir nedenle örneğin; büyük bir ameliyat öncesi veya
sonrasında olduğu gibi önemli ekstrasellüler hacim eksikliği olan
hastalarda özel bir dikkat gereklidir. Bu durumdaki hastalarda böbrek
fonksiyonları yakından izlenmeli, gerekirse tedavi kesilmelidir.
Karaciğer hastalıklarında (örneğin siroz), ayrıntılı bir risk-yarar
değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Klinik izleme ve karaciğer
fonksiyon testlerinin takip edilmesi önerilir. Koagülasyon
bozukluklarında ayrıntılı bir risk-yarar değerlendirmesinden sonra
verilmelidir. Klinik izleme ve PTT testlerinin takip edilmesi
önerilir. 18 yaşın altında veya 65 yaşın üzerindeki kişilerde
kullanımıyla ilgili yeterli klinik veriler bulunmamaktadır. Hamilelik
ve emzirme dönemlerinde insanlarla ilgili klinik deneyimler
bulunmadığı ve bu dönemlerde güvenli bir uygulama garanti edilemediği
için kullanılmamalıdır. 1. ve 2. trimesterde gebelik kategorisi B, 3.
trimesterde gebelik kategorisi D’dir. Henüz lornoksikamın anne sütüne
geçtiğine dair klinik bilgi bulunmamaktadır.
Yan Etkileri:
Görülme sıklığı %1’den yüksek yan etkiler; abdominal ağrı, diyare, dispepsi,
mide bulantısı, kusma, kabızlık, gastroözofageal reflü, ağız kuruluğu ,
flatülans, gastrit, stomatit, peptik ülser ve/veya gastrointestinal
kanama, iştah değişiklikleri, karaciğer fonksiyon bozuklukları,
dermatit, kaşıntı, ekimoz, alopesi, vertigo, başağrısı, tad
değişiklikleri, terleme, bacak krampları, parezteziler, titreme, görme
değişiklikleri, uykusuzluk, yorgunluk. Görülme sıklığı %0.1-1 arası
yan etkiler; konjunktivit, görme bozuklukları, tinnitus, ödem,
taşikardi, sıcaklık basması, dispne , anemi, palpitasyon, miyalji, kilo
kaybı. Görülme sıklığı %0.1’den az yan etkiler; hemoroid ve rektal
kanama, özofajit, idrar yapma güçlüğü, alerjik reaksiyonlar, kanama
zamanı uzaması, kan basıncı değişiklikleri, ajitasyon, kilo alımı,
güçsüzlük, trompositopeni.

EMADINE (Oftalmik Solüsyon)

admin — Tue, 04 May 2010 12:43:33 +0000

Kullanım Şekli:
Etkilenen her göze günde iki kere 1 damla kullanılır. Gerekirse günde
dört kez 1 damlaya kadar çıkarılabilir.

Endikasyonları:
Allerjik konjunktivit belirti ve semptomlarında geçici rahatlama
sağlanmasında endikedir.

Kontrendikasyonları:
Emedastin difumarata yada formülündeki herhangi bir bileşene aşırı
hassasiyet gösterenlerde kontrendikedir.

Uyarılar:

Damla benzalkonyum klorür içermesi nedeniyle kontakt lens kullanan hastalar,
gözlerinde lens bulunurken damlayı kullanmamalı ve damlatma işleminden
sonra kontakt lensi takmak için en az 10 dakika beklemelidirler.
Uygulama sonrasında geçici olarak bulanık görmeye neden olabilir. Bu
nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır. İlaç
açıldıktan sonra 1 ay içinde tüketilmelidir. Karsinejenik ve mutajenik
olmadığı gözlenmiştir. İnsanda oküler kullanım için önerilen maksimum
seviyeden 15000 kat fazla uygulandığı sıçanlarda fertilitede ve üreme
kapasitesinde bozukluğu gösteren bir kanıta gebelik kategorisi B’dir.
Gebelik ve emzirme dönemindeki kadınlar ancak beklenen yararlılığın
söz konusu riskten daha üstün olması durumunda kullanılmalıdır. 3
yaşından küçük çocuklarda güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır.

Yan Etkileri:

En çok rastlanan yan etki %11 oranında baş ağrısıdır. Hastaların %5′inden
daha azında rapor edilen yan etkiler; asteni, kötü tat, bulanık görüş,
yanma veya batma, korneal sızmalar, korneal lekelenme, dermatit,
rahatsızlık hissi, kuru göz, yabancı cisim duyarlılığı, hiperemi,
keratit, rinit, sinüzit ve göz yaşıdır.

XYZAL (Film Tablet)

admin — Sun, 25 Apr 2010 18:24:32 +0000

Kullanım Şekli:

Xyzal Film Tablet bir miktar sıvı ile birlikte ve bölünmeden alınmalıdır.
Günlük dozun tek bir seferde alınması önerilir. Saman nezlesi için 3-6
hafta; kısa süre polene maruz kalma durumunda ise bir hafta
kullanılır. Yetişkinler, 12 yaşından büyükler ve 6 – 12 yaş arası
çocuklar için önerilen günlük doz 5 mg’dır. 6 yaşından küçük
çocuklarda tablet formuyla doz ayarlaması mümkün değildir. Böbrek
yetmezliği olan hastalarda doz: Kreatinin klirensi 50-79 ml/dak ise
günde 5 mg; kreatinin klirensi 30-49 ml/dak ise 2 günde bir 5 mg;
kreatinin klirensi <30 ml/dak ise 3 günde bir 5 mg’dır. Sadece
karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir doz ayarlamasına
gerek yoktur.

Endikasyonları:

Levosetirizin, piperazin türevi, güçlü ve selektif bir periferik
H1-reseptör antagonistidir. Alerjik rinit (oküler semptomları da
içeren mevsimsel allerjik rinit dahil); persistan alerjik rinit
(semptomların üst üste 4 hafta ve haftada en az 4 gün mevcudiyeti)
gibi pereniyal alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerde endikedir.

Kontrendikasyonları:

İçeriğindeki maddelerin herhangi birine ya da piperazin türevlerine
karşı aşırı duyarlılığı olanlarda; kreatinin klirensi 10 ml/dak’den az
olanlarda ve ileri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda; emzirme
döneminde kontrendikedir. Galaktoz entoleransı, Lapp laktaz eksikliği
veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu gibi nadir herediter bozuklukları
olan hastalar kullanmamalıdır.

Uyarılar:

Levosetirizin kullanan bazı hastalarda somnolans, yorgunluk ve asteni
görülebilir. Bu nedenle, araç kullanması gereken, potansiyel olarak
tehlikeli aktivitelerde bulunan veya makine kullanmak zorunda olan
hastalar, tavsiye edilen dozu aşmamalı ve ilaca verdikleri tepkileri
dikkate almalıdırlar. Duyarlı hastalarda, alkol veya diğer MSS
baskılayıcı ilaçlarla birlikte kullanıldığında ilave bir uyanıklık
azalması ve performans düşüklüğüne sebep olabilir. Gebelik kategorisi
C’dir. Gebe kadınlarda kullanırken dikkatli olunmalıdır. Emziren
kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkileri:

%1 ya da daha yüksek oranlarda bildirilen advers etkiler: Başağrısı (%2.6),
somnolans (%5.2), ağız kuruluğu (%2.6), yorgunluk (%2.5). Daha nadir
olarak asteni ve karın ağrısı bildirilmiştir. İlacın pazara
sunulmasını takiben bildirilen yan etkiler: Bulantı, anafilaktik şok,
aşırı duyarlılık, kilo artışı, anjiyonörotik ödem, kaşıntı, döküntü,
ürtiker.

İlaç Etkileşimleri:

Levosetirizin ile yapılmış bir etkileşim çalışması yoktur; ancak aynı
kökten gelen madde olan setirizin ile yapılan çalışmalarda, klinikle
ilgili advers etkileşimlerin olmadığı gösterilmiştir (psödoefedrin,
simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, glipizid ve diazepam
ile). Teofilin ve setirizin ile yapılan (günde 400 mg) çok dozlu bir
çalışmada setirizin klirensinde küçük bir azalma (%16) gözlenmiş;
ancak teofilinin özelliklerinde bir değişiklik olmamıştır. Ritonavir
(günde iki defa 600 mg) ve setirizinin (10 mg/gün) bir çoklu doz
çalışmasında setirizine maruz kalma miktarı %40 artarken, ritonavirin
özelliklerinde bir değişiklik olmamıştır. Yemeklerle birlikte
alındığında levosetirizinin emilen miktarı azalmamakta, fakat emilimi
yavaşlamaktadır.

ZESPIRA (Film Tablet)

admin — Fri, 23 Apr 2010 18:27:04 +0000

Kullanım Şekli:

Zespira 2 yaş ve daha büyük pediyatrik hastalar ve yeişkinlerdeki astımın
profilaksisi ve kronik tedavisinde, alerjik rinitin semptomlarının
giderilmesinde endikedir. 2-5 yaş arasındaki çocuklar: Astım veya
mevsimsel alerjik rinitte akşamları günde bir kez olmak üzere 4 mg.
6-14 yaş arasındaki çocuklar: Astım veya mevsimsel alerjik rinitte
akşamları günde bir kez olmak üzere 5 mg. 14 yaşından büyüklerde:
Astım veya mevsimsel alerjik rinitte akşamları günde bir kez olmak
üzere 10 mg. Zespiranın astım kontrol parametreleri üzerindeki
terapötik etkisi bir gün içinde ortaya çıkar. Aç veya tok karnına
alınabilir. Hastalara, astımın kötüleştiği dönemlerin yanı sıra,
astımları kontrol altındayken de Zespira almaya devam etmeleri
öğütlenmelidir. Zespira hastanın mevcut tedavi rejimine eklenebilir.
Tek başına bronkodilatör kullanımı ile yeterli düzeyde kontrol altına
alınamayan hastaların tedavi rejimlerine Zespira eklenebilir. Klinik
yanıt alındığında (genellikle ilk dozdan sonra), hastanın
bronkodilatör tedavisi gerektiği oranda azaltılabilir. İnhale
kortikosteroidlerle tedavi edilen hastalarda Zespira tedavisi ek
klinik yarar sağlar. Kortikosteroid dozu tolere edildiği oranda
azaltılabilir. Bazı hastalarda inhale kortikosteroidler aniden
kesilebilir. İnhale kortikosteroidlerin yerine hemen Zespira
başlanmamalıdır.

Endikasyonları:

Gündüz ve gece semptomlarının önlenmesi dahil, astımın profilaktik ve kronik
tedavisinde, aspirine duyarlı astım hastalarının tedavisinde ve
egzersizin yol açtığı bronkokonstriksiyonun önlenmesinde endikedir.
Alerjik rinitin (mevsimsel ve pereniyal) gündüz ve gece semptomlarının
giderilmesinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Bu ürünün her hangi bir bileşenine aşırı duyarlılıkta kontrendikedir.

Uyarılar:

Akut astım ataklarının tedavisindeki etkinliği kanıtlanmamıştır. Bu
nedenle, akut astım ataklarını tedavi etmek için oral
kullanılmamalıdır. Lökotrien reseptör antagonistleri dahil olmak üzere
anti-astım ajanları alan hastalarda sistemik kortikosteroid dozunun
azaltılmasını takiben bazı nadir vakalarda; eozinofili, vaskülitik
döküntü, kötüleşen pulmoner semptomlar, kalp komplikasyonları, ve/veya
sistemik bir eozinofilik vaskülit olan ve bazen Churg-Strauss sendromu
olarak tanımlanan nöropati görülmüştür. Gebe kadınlarda
araştırılmamıştır. İnsan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Altı
yaş altı çocuk hastalarda güvenilirlik ve etkinliği araştırılmamıştır.

Yan Etkileri:

Genel olarak yalnızca baş ağrısı bildirilmiştir. Karın ağrısı, bulantı,
diyare, gastroenterit, influenza, farenjit, sinuzit, öksürük, nazal
konjestiyon, yorgunluk, kırgınlık ve uyku hali diğer istenmeyen
reaksiyonlardır. Klinik çalışmalarda kanıtlanmayan ancak şüphelenilen
istenmeyen etkiler: Ödem, ajitasyon ve huzursuzluğu içeren psikiyatrik
reaksiyonlar, anafilaksi, anjioödem ve ürtiker içeren alerji, göğüs
ağrısı, titreme, ağız kuruluğu , baş dönmesi ve artraljidir.

İlaç Etkileşimleri:

Birlikte fenobarbital uygulanan hastalarda, montelukast plazma
konsantrasyon eğrisi altında kalan alan (AUC) yaklaşık %40 azalmıştır.
Montelukast hepatik stokrom P-450 CYP3A4 ile metabolize olur ve
fenitoin, fenobarbital, rifampisin gibi bu enzimin indükleyicisi olan
maddeler ile birlikte verildiğinde plazma değerinde gözle görülür bir
azalma olur.

ZESPIRA (Çiğneme Tableti)

admin — Fri, 23 Apr 2010 18:20:57 +0000

Kullanım Şekli:

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Bu ürünün her hangi bir bileşenine aşırı duyarlılıkta kontrendikedir.

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri: