İlaç, İlaçlar » ağrı kesici

NAPRADOL (Film tablet)

admin — Wed, 28 Dec 2011 15:36:51 +0000

Kullanım Şekli:

Hafif ve orta derecede ağrı, primer dismenore, akut tendinit ve bursit
tedavisinde; başlangıç dozu olarak 2 adet 275 mg’dır. Bu dozu takiben
her 6-8 saatte bir 275 mg’lık tablet şeklindedir. Günlük toplam doz
1375 mg’ı geçmemelidir. Romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan
spondilitte, başlangıç dozu 2 tane 275 mg’lık tablet veya bir adet
sabah, 2 adet akşam 275 mg’lık tablet şeklindedir. Uzun süreli
tedavide bu doz klinik yanıta göre azaltılıp, artırılabilir; günlük
dozda 1100 mg’ın üzerine çıkılmamalıdır. Artritte semptomatik iyileşme
genelde iki hafta içinde başlar. İki hafta içinde iyileşme görülmediği
takdirde, tedaviye iki hafta daha devam edilmelidir. Akut gut
tedavisinde tavsiye edilen başlangıç dozu 3 adet 275 mg’lık tablet,
bunu takiben atak geçinceye kadar her 8 saatte bir 275 mg’lık tablet
şeklindedir.

Endikasyonları:

Nörolojide: Migren profilaksisi ve akut migren krizi tedavisi,
nevralji, siyatalji, miyalji. Jinekolojide: Dismenore ve rahim içi
araç uygulamasında, uterus relaksasyonu ve analjezi sağlamak amacıyla.
Diş hekimliğinde: Ağrılı dental problemler, diş çekimi sonrası görülen
ağrılarda analjezik ve antienflamatuvar olarak. Cerrahi ve
travmatolojide: Burkulma, gerilme gibi spor kazaları ve post-operatif
ağrılarda. Kas-iskelet sistemi: Bursit, tendinit, sinovit, tenosinovit,
lumbago. Enfeksiyöz hastalıklar: Spesifik tedaviye ek olarak
analjezik, antienflamatuvar ve antipiretik amaçla. Romatizmal
hastalıklar: Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit ve gut
tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Naproksen ve benzeri ilaçlara duyarlı kişilerde, aspirin vb. ilaçlara
karşı astım, rinit ve ürtiker gibi alerjik reaksiyon gösterenlerde bu
grup ilaçlar arasında çapraz alerjik reaksiyonlar oluşabileceğinden (anaflaktik
reaksiyon riski), aktif mide veya duodenum ülseri bulunan hastalarda
kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

16 yaşından küçük çocuklara ve emziren annelere verilmemelidir. Gebelikte
çok gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Gebeliğin özellikle ilk ve üçüncü
trimestrinde kullanımı hastaya sağlayacağı yarar ve getireceği
risklerin iyi bir değerlendirmesi yapılmalıdır. Yaşlılarda ilacın
eliminasyonu azalabileceğinden dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz
kullanılmalıdır. Kalp yetersizliği ve fonksiyon bozukluğu, böbrek ve
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle
kullanılmalıdır.

Yan Etkileri:

Karında rahatsızlık hissi, bulantı, hafif periferal ödem, kulak çınlaması, baş
dönmesi gibi yan etkiler seyrek ve hafif derecede görülebilir. Çok
nadir olarak alopesi, hematüri, gastrointestinal kanama ve/veya
perforasyon, agranülositozis de dahil granülositopeni, allerjik deri
döküntüleri bildirilmiştir.

İlaç Etkileşimleri:

Hidantoin, sulfonamid ya da sülfonilüreler gibi proteinlere yüksek
oranda bağlanan ilaçları alan kişilerde naproksen, bu ilaçları protein
bağlarından koparıp kendi yerleşerek onların etkisini
güçlendirebileceğinden doz ayarı yapılmalıdır. Aynı şekilde oral
antikoagülan alanlara da dikkat edilmelidir. Probenesid ile birlikte
alınmasında naproksenin yarılanma ömrü belirgin olarak artar.
Metotreksatın tübüler ekskresyonu azalacağından toksisitesi artabilir.
Dikkatle kullanılmalıdır. Propranolol ve diğer Beta-blokerlerin
antihipertansif etkisini azaltabilir. Furosemidin natriüretik
etkisinin bazı non-steroidal antienflamatuvar ilaçlarla inhibe olduğu
bildirilmiştir. Naproksen kullanımına sürrenal fonksiyon testlerinden
48 saat önce ara verilmelidir. 17-ketosteroid testlerinin sonuçlarını
karıştırabilir, aynı şekilde idrarla 5 HİAA testlerini de
etkileyebilir.

NAPONAL (Tablet)

admin — Wed, 28 Dec 2011 15:25:58 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük ortalama doz 2×250-500 mg’dır. Maksimum günlük doz 1250 mg’dır. Akut
gut tedavisinde başlama dozu 750 mg ve daha sonra nöbet geçinceye
kadar her 6 saatte bir 250 mg uygulanır.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

NAPRODEV (Jel)

admin — Wed, 28 Dec 2011 15:01:21 +0000

Kullanım Şekli:

Naprodev Jel günde 2-6 defa ağrılı bölgeye, tam olarak emilene kadar
hafif hafif ovularak sürülür.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

NAPREN (Tablet)

admin — Wed, 28 Dec 2011 14:54:35 +0000

Kullanım Şekli:

Başlangıç tedavisinde bölünmüş dozlar halinde günde toplam 750 mg, 3
hafta süreyle verilir.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

NAPROSYN CR Tablet

admin — Wed, 28 Dec 2011 14:47:04 +0000

Kullanım Şekli:

Günde tek doz (sabah veya akşam) kullanılır.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

NAPRODEX Fort (Tablet)

admin — Tue, 27 Dec 2011 12:17:37 +0000

Kullanım Şekli:

Yetişkinlerde romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit:
Başlangıç tedavisi: Günlük doz 500-1000 mg olup, 12 saatlik
aralıklarla 2 defada verilen 1-2 tablettir. Şiddetli gece ağrısı
ve/veya sabah katılığı şikayetleri olanlarda, yüksek dozda kullanılan
başka bir antiromatizmal ilaçtan Naprodex Fort tablete geçilmesinin
düşünüldüğü durumlarda, ağrının önde gelen belirti olduğu
osteoartritli hastalarda, tedaviye günde 750-1000 mg ile başlanmalı ve
birkaç hafta devam edilmelidir. İdame tedavisi: 12 saatlik aralarla
alınan, günde 2 defada verilen, toplam 500-1000 mg şeklindedir. Sabah
ve akşam dozları, hastanın önde gelen şikayetlerine göre (gece ağrısı,
sabah katılığı v.b.) düzenlenir. Akut Gut: İlk gün 750 mg ile
başlanır, 8 saat sonra 500 mg daha verilir. Daha sonra 8 saatlik
aralarla, kriz geçinceye kadar, 250 mg şeklinde devam edilir.
Dismenore, rahim içi araç uygulanmasından sonra meydana gelen ağrı:
Analjezi amacıyla, başlangıçta 500 mg, daha sonra 6-8 saatlik aralarla
250 mg verilir. Yetişkinlerdeki diğer endikasyonlarda: Başlangıçta 500
mg verilir, daha 6-8 saatlik aralarla 250 mg ile devam edilir.
Erişkinlerde: Gerektiğinden daha yüksek seviyede antienflamatuvar/analjezik
aktivite sağlamak için, düşük dozları iyi tolere eden ve
gastrointestinal hastalık öyküsü olmayan hastalarda, günlük doz kısa
süreli olmak şartıyla 1500 mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi yüksek
dozlarda, gastrointestinal yan etkilerin arttığı rapor edilmiştir.
Çocuklarda kullanımı: 2 yaşından büyük çocukların juvenil romatoid
artrit tedavisinde, mutad günlük dozu 10 mg/kg’dır. Bu doz her
seferinde 2,5-5 mg/kg olarak, tercihen tok karnına verilir.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

NAPROTAB (Tablet)

admin — Mon, 26 Dec 2011 13:04:33 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük ortalama doz 2×250-500 mg’dır. Maksimum günlük doz 1250 mg’dır. Akut
gut tedavisinde başlama dozu 750 mg ve daha sonra nöbet geçinceye
kadar her 6 saatte bir 250 mg uygulanır.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri:

NOGESİC (Tablet)

admin — Wed, 28 Sep 2011 10:46:42 +0000

Kullanım Şekli:

15 yaş ve üzerindekilerde bir defalık doz 1 veya 2 tablettir. Günlük maksimum
doz 4×2 tablettir. Tabletler biraz sıvıyla çiğnenmeden yutulur.

Endikasyonları:

Şiddetli veya dirençli ağrı ve ateş.

Kontrendikasyonları:

Metamizol ya da diğer pirazolonlara (örn. fenazon, propifenazon) veya
pirazolidinlere (örn. fenilbutazon, oksifenbutazon) karşı alerji, örn.
bu maddelerden birine karşı önceden gelişen agranülositoz; bozulmuş
kemik iliği fonksiyonu (örn. sitostatik tedavi sonucu oluşan) ya da
hematopoetik sistem hastalıkları; salisilatlar, parasetamol,
diklofenak, ibuprofen, indometazin, naproksen gibi analjeziklere karşı
bronkospazm ya da diğer anafilaktoid reaksiyonlar (örn. ürtiker, rinit,
anjiyoödem) gelişen hastalar; yardımcı maddelerinden birine karşı
alerji; akut intermitan hepatik porfiria (porfiria ataklarının
indüksiyon riski) ve konjenital glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği
(hemoliz riski).

Uyarılar:

Dipiron tedavisi sırasında aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.
Bunların en önemli olanları şok ve agranülositoz, lökopeni,
trombositopeni gibi kan tablosu bozukluklarıdır. Her iki reaksiyon da
nadiren görülür, ancak hayatı tehdit edici olup komplikasyonsuz
uygulamadan sonra dahi ortaya çıkabilir. Uzun süreli kullanımlarda kan
kontrolleri yapılmalıdır. Daha önceden kan yapımı bozulmuş olanlarda
(örn. sitostatik tedavi sonucu) dipiron doktor gözetiminde
kullanılmalıdır. Bronş astması veya özellikle saman nezlesi şeklinde
belirtilerin eşlik ettiği kronik solunum yolu enfeksiyonu olan
hastalar veya çeşitli ağrı ve romatizma ilaçlarına karşı aşırı
duyarlılığı (analjezik astması, analjezik entoleransı) olan kişiler
dipiron kullandıkları zaman astma veya şoka maruz kalabilirler. Aynı
durum, az miktarda alkol aldıkları zaman aksıran, gözleri yaşaran,
yüzde şiddetli kızarmadan şikayet eden veya besin maddelerine,
kürklere, saç boyalarına, konservasyon maddelerine karşı deri
reaksiyonları, kaşıntı, ürtiker gibi aşırı duyarlılık gösteren
hastalar için de geçerlidir. Astma öyküsü olan hastalar, astma atağına
karşı dikkatle izlenmelidir. Gebelerde özellikle ilk 3 ay ve son 6
hafta içinde kesin bir endikasyon varsa kullanılmalıdır. Böbrek
fonksiyonuyla etkileşme olasılığı nedeniyle, tıbbi zorunluluk
olmadıkça 3 aylıktan küçük veya 5 kg’den düşük ağırlıktaki bebeklere
uygulanmamalıdır. Müstahzarların parenteral formlarının uygulanması
sırasında anafilaktik şok görülebilir. Terleme, bulantı, siyanoz gibi
ilk belirtileri ortaya çıktığı zaman enjeksiyona hemen son verilir.
İğne ven içinde bırakılır ve/veya damar yolunun açık tutulması için
vene uygun bir kanül yerleştirilir ve hemen epinefrin, i.v.
glukokortikoid, plazma genişletici, oksijen, antihistaminik uygulanır.
Hasta baş aşağı yatırılır ve solunum yolu açık tutulur.

Yan Etkileri:

Dipironun başlıca yan etkileri aşırı duyarlılık reaksiyonlarından
ileri gelmektedir. Bunların en önemlileri şok ve agranülositoz,
lökopeni, trombositopeni gibi kan tablosu bozukluklarıdır. Her iki
reaksiyon da nadiren görülür, ancak hayatı tehdit edici olup
komplikasyonsuz uygulamadan sonra dahi ortaya çıkabilir. Agranülositoz,
yüksek ateş, titreme, boğaz ağrısı, yutma güçlüğü, ağız-burun-boğaz-genital
ve anal bölgelerde enflamatuvar lezyonlar gibi belirtilerle ortaya
çıkabilir. İlaca hemen son verildiğinde belirtiler tekrar normale
döner. Trombositopeni kendini kanama eğiliminde artış ve/veya deri ve
mukozalarda peteşi şeklinde kanamalarla belli eder. Diğer önemli
reaksiyon olan şok, soğuk ter, baş dönmesi, uyuşukluk, bulantı, deri
renginin solması, solunum güçlüğü şeklinde ortaya çıkabilir. Yüzde
şişkinlik, kaşıntı, kalp bölgesinde darlık hissi, nabızda artış, kol
ve bacaklarda soğukluk hissi olabilir. Bu belirtiler ilaç alındıktan
hemen sonra veya bir saat içinde ortaya çıkabilir. Nadir olgularda,
özellikle anamnezinde böbrek hastalığı olanlarda ve aşırı dozlarda,
idrar yapımının azalması, tamamen durması ve protein itrahında artış,
böbrek dokusunda iltihap gibi geçici böbrek bozuklukları gözlenmiştir.
Diğer istenmeyen etkiler; konjunktivitada, burun ve boğaz
mukozalarında, deride (ürtiker şeklinde döküntüler gibi), çok nadir
olgularda ise şiddetli bazan hayatı tehdit edici mukozaların da
tutulduğu büllöz deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu veya
Lyell sendromu) aşırı duyarlılık reaksiyonlarıdır. Bu tür deri
reaksiyonları görüldüğünde ilaç hemen kesilmeli ve uygun tedaviye
başlanmalıdır.

İlaç Etkileşimleri:

Siklosporin ile kullanıldığında siklosporin düzeylerini düşürebilir.
Dipiron ve alkol birbirlerinin etkilerini artırırlar.

NORAL (Tablet)

admin — Mon, 26 Sep 2011 14:43:04 +0000

Kullanım Şekli:

Erişkinlerde günlük doz 3-4×1-2 tablet ve küçüklerde 3-4×1/4-1/2
tablet veya 3-4×1/2-3 ölçek şuruptur. Maksimum günlük erişkin dozu 4 g
ve çocuk dozu 1.2 g’dır.

Endikasyonları:

Baş ağrısı, migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal
enfeksiyonlara bağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve
eklem ağrıları, orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara
veya yaralanmalara bağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan
ağrılarda endikedir. Asetilsalisilik asite duyarlılığı olan hastalarda
alternatif ilaç olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

İleri derecede böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olan hastalarda
kullanılmamalıdır. Parasetamole aşırı duyarlılığı olanlarda ve daha
önce anemisi olanlarda kullanılması sakıncalıdır.

Uyarılar:

Parasetamolün 20 gramdan fazla alınmasında fatal risk vardır. Aktif
alkolizm, viral hepatit, karaciğer hastalığı ve ağır böbrek fonksiyon
bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kronik alkoliklerde
terapötik dozları takiben hepatotoksisite ve karaciğer yetmezliği
gelişir. Kronik alkol bağımlılarında güvenli doz saptanamadığından,
günde 2 g veya daha düşük dozlar önerilir. Alışılmış terapötik
dozlarda kısa süreli olmak şartıyla gebeliğin tüm dönemlerinde
kullanılabilir. Yüksek dozlarda devamlı kullanımı annede anemiye, yeni
doğan bebekteyse fatal böbrek hastalığına neden olabilir.

Yan Etkileri:

Deride püriritik makulopapüler döküntüler, ürtiker, methemoglobinemi ve bazı
gastrointestinal belirtiler gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Barbitüratlar ve diğer antikonvülzanlar, kloramfenikol, desipramin,
doksorubisin, mide boşalma süresini etkileyen ilaçlar ve uzun süreli
tedavilerde antikoagülan ilaçlarla etkileşme olasılığı vardır. Alkol
parasetamolün hepatotoksik etkisini artıracağından birlikte
kullanılmamalıdır.

NOPAİN Plus (Tablet)

admin — Mon, 26 Sep 2011 14:39:37 +0000

Kullanım Şekli:

Yetişkinlerde ortalama günlük doz 6-8 saat ara ile 1 veya 2 tablettir.
24 saatte toplam 8 tabletten fazla alınmamalıdır. Çocuklarda; 6-12 yaş
arası 6 saatte bir 1/2 tablet verilir. 6 yaşın altındaki çocuklarda
kullanılması uygun değildir. Çocuklarda 4 saatten daha sık aralarla ve
24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir. Hamilelikte ve
emziren annelerde ancak doktor tavsiyesiyle ve kontrolünde
kullanılmalıdır.

Endikasyonları:

Baş ağrısı, migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal
enfeksiyonlara bağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve
eklem ağrıları, orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara
veya yaralanmalara bağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan
ağrılarda endikedir. Asetilsalisilik asite duyarlı olan hastalarda
alternatif ilaç olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

İleri derecede böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olan hastalarda
kullanılmamalıdır. Parasetamol ve kafeine aşırı duyarlılığı olanlarda
ve daha önce anemisi olanlarda kullanılması sakıncalıdır.

Uyarılar:

Yan Etkileri:

Deride prüritik makulopapüler döküntüler, ürtiker, methemoglobinemi ve bazı
gastrointestinal belirtiler gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri: