İlaç, İlaçlar » ağrı ilaç isimleri

ROMAKSEN (Supozituvar)

admin — Sun, 12 Dec 2010 22:36:02 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük ortalama doz 2×250-500 mg’dır. Maksimum günlük doz 1250 mg’dır. Akut
gut tedavisinde başlama dozu 750 mg ve daha sonra nöbet geçinceye
kadar her 6 saatte bir 250 mg uygulanır.
Endikasyonları:

Nörolojide: Migren profilaksisi ve akut migren krizi tedavisi,
nevralji, siyatalji, miyalji. Jinekolojide: Dismenore ve rahim içi
araç uygulamasında, uterus relaksasyonu ve analjezi sağlamak amacıyla.
Diş hekimliğinde: Ağrılı dental problemler, diş çekimi sonrası görülen
ağrılarda analjezik ve antienflamatuvar olarak. Cerrahi ve
travmatolojide: Burkulma, gerilme gibi spor kazaları ve post-operatif
ağrılarda. Kas-iskelet sistemi: Bursit, tendinit, sinovit, tenosinovit,
lumbago. Enfeksiyöz hastalıklar: Spesifik tedaviye ek olarak
analjezik, antienflamatuvar ve antipiretik amaçla. Romatizmal
hastalıklar: Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit ve gut
tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonları:

Naproksen ve benzeri ilaçlara duyarlı kişilerde, aspirin vb. ilaçlara
karşı astım, rinit ve ürtiker gibi alerjik reaksiyon gösterenlerde bu
grup ilaçlar arasında çapraz alerjik reaksiyonlar oluşabileceğinden (anaflaktik
reaksiyon riski), aktif mide veya duodenum ülseri bulunan hastalarda
kullanılmamalıdır.
Uyarılar:

16 yaşından küçük çocuklara ve emziren annelere verilmemelidir. Gebelikte
çok gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Gebeliğin özellikle ilk ve üçüncü
trimestrinde kullanımı hastaya sağlayacağı yarar ve getireceği
risklerin iyi bir değerlendirmesi yapılmalıdır. Yaşlılarda ilacın
eliminasyonu azalabileceğinden dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz
kullanılmalıdır. Kalp yetersizliği ve fonksiyon bozukluğu, böbrek ve
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle
kullanılmalıdır.
Yan Etkileri:

Karında rahatsızlık hissi, bulantı, hafif periferal ödem, kulak çınlaması, baş
dönmesi gibi yan etkiler seyrek ve hafif derecede görülebilir. Çok
nadir olarak alopesi, hematüri, gastrointestinal kanama ve/veya
perforasyon, agranülositozis de dahil granülositopeni, allerjik deri
döküntüleri bildirilmiştir.
İlaç Etkileşimleri:

Hidantoin, sulfonamid ya da sülfonilüreler gibi proteinlere yüksek
oranda bağlanan ilaçları alan kişilerde naproksen, bu ilaçları protein
bağlarından koparıp kendi yerleşerek onların etkisini
güçlendirebileceğinden doz ayarı yapılmalıdır. Aynı şekilde oral
antikoagülan alanlara da dikkat edilmelidir. Probenesid ile birlikte
alınmasında naproksenin yarılanma ömrü belirgin olarak artar.
Metotreksatın tübüler ekskresyonu azalacağından toksisitesi artabilir.
Dikkatle kullanılmalıdır. Propranolol ve diğer Beta-blokerlerin
antihipertansif etkisini azaltabilir. Furosemidin natriüretik
etkisinin bazı non-steroidal antienflamatuvar ilaçlarla inhibe olduğu
bildirilmiştir. Naproksen kullanımına sürrenal fonksiyon testlerinden
48 saat önce ara verilmelidir. 17-ketosteroid testlerinin sonuçlarını
karıştırabilir, aynı şekilde idrarla 5 HİAA testlerini de
etkileyebilir.

OSTENIL (Enjektör)

admin — Sat, 27 Nov 2010 19:40:24 +0000

Kullanım Şekli:

Eklemin büyüklüğüne göre 2 ml veya daha az Ostenil birer hafta ara ile 3-5 kez
eklem kavitesine enjekte edilir. Aynı anda birden fazla eklem tedavi
edilebilir. Hastalığın şiddetine göre 5 intraartiküler tedavi kürünün
yararlı etkileri altı ay sonra sonlanır. Gerektiğinde tedavi kürleri
tekrarlanabilir. Tedaviden önce eklem bölgesinde efüzyon olursa,
efüzyonun aspire edilmesi, istirahat ve buz torbası uygulaması
önerilir. Ostenil tedavisine iki veya üç gün sonra başlanır.
Endikasyonları:

Sinovyal sıvının geçici replasmanı ve desteklenmesi ile osteoartrite
bağlı ağrının tedavisinde ve ağrının azaltılması ya da giderilmesiyle
eklem hareketliliğinin artırılmasında kullanılır. Konservatif
nonfarmakolojik tedaviler ve analjeziklere yanıt vermeyen diz
osteoartriti vakalarında ağrının lokal tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Sodyum hiyaluronat preparatlarına hassasiyeti olduğu bilinen hastalara
uygulanmamalıdır. Diz ekleminde enfeksiyon veya eklemde enfeksiyon
hikayesi olan hastalara enjekte edilmemelidir.
Uyarılar:

Ciddi derecede inflame olmuş ekleme veya halen veya geçmişte infekte olmuş
ekleme uygulanmaz. Enjeksiyondan önce veya birlikte ekleme X-ray
radyoopak madde uygulanmaz. Artrosentez ile birlikte ağrıyı azaltmak
için lokal anestezik sıvı kullanılıyorsa sıvı ekleme enjekte
edilmemelidir. Hiyaluronanın çökmesine neden olabileceğinden kuaterner
amonyum tuzları içeren dezenfektanlarla kullanılmamalıdır.
İntravasküler, ekstraartiküler, sinovyal dokulara, kapsüle veya
intraartiküler ligamentlere enjekte edilmez. Tedavi sırasında dize
anestezik veya başka bir ilaç uygulanmaz. Eklem civarı veya
periferinde lemfatik veya venöz stazı olması halinde dikkatle
kullanılmalıdır. Kuş proteinleri, tüy ve yumurta ürünlerine alerjisi
olan hastalara enjekte edilirken dikkatli olunmalıdır. Enjekte
edilmeden önce sinovyal sıvı veya efüzyonu aspire edilmelidir.
Yan Etkileri:

Enjekte edildikten sonraki 48 saat içerisinde, vakaların %3′ünde, enjekte
edilen eklemde daha şiddetli ağrı ve/veya şişme görülebilir.
İlaç Etkileşimleri:

Üründe çökme görülebileceğinden benzalkonyum klorür içeren, klorhekzidinli ya
da katerner amonyum tuzları gibi dezenfektanlarla temas
ettirilmemelidir.

XEFO Enjektabl Flakon

admin — Sat, 27 Nov 2010 18:47:28 +0000

Kullanım Şekli:

İntravenöz ve intramüsküler yolla kullanılabilir. İntravenöz
uygulamada enjeksiyon süresi en az 15 saniye, intramüsküler uygulamada
ise en az 5 saniye olmalıdır. Lornoksikam 8 mg’lık dozlar halinde
verilmelidir ve günlük doz genel olarak 16 mg’ı aşmamalıdır. Bazı
hastalarda ilk 24 saat içerisinde bir 8 mg’ın daha verilmesi
gerekebilir, böylece ilk tedavi günü için izin verilen en yüksek doz
24 mg’a yükseltilmiş olur. Xefo 8 mg Enjektabl Toz Flakon %0.9 NaCl,
%5 desktroz (glukoz) ve ringer solüsyonu ile geçimlidir.
Endikasyonları:
Analjezik ve antienflamatuvar etki istenen; kronik romatizmal
hastalıklar (romatoid artrit) ve dejeneratif eklem hastalıkları (osteoartrit),
eklem dışı romatizmal durumlar (lumbo-siyatalji), postoperatif ve
travmaya bağlı ağrıların kısa süreli tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonları:
Lornoksikam veya preparatın diğer bileşenlerinden herhangi birine
karşı allerjisi olan kişilerde, salisilat veya diğer NSAİ’lara karşı
aşırı duyarlılığı (astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker gibi
semptomlar) olan hastalarda, aktif veya yerleşik mide veya duedonum
ülseri olan hastalarda, böbrek fonksiyonu orta veya ağır düzeyde
kısıtlı olan hastalarda (serum kreatinini 300 mcmol/l’nin üzerinde),
hipovolemi veya dehidrasyonu olan hastalarda, ağır karaciğer fonksiyon
bozukluğu olan hastalarda, ağır kalp yetmezliğine sahip hastalarda ve
bilinen yada şüphe edilen serebrovasküler kanama durumlarında
kontrendikedir.
Uyarılar:
Geçmişinde peptik ülser ve kanama hikayesi olan kişilerde ayrıntılı
bir risk-yarar değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Tedavi
sırasında peptik ülser ve/veya gastrointestinal kanama gelişenler
tedaviyi kesmelidir. Hafif böbrek fonksiyon bozukluklarında (serum
kreatinini 150-300 mcmol/l), ayrıntılı bir risk-yarar
değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Renal kan akımının
sürdürülmesinde prostaglandinlerin önemi nedeniyle kardiyak veya renal
fonksiyon yetersizliği olan, yaşlı, diüretiklerle tedavi edilmekte
olan ve herhangi bir nedenle örneğin; büyük bir ameliyat öncesi veya
sonrasında olduğu gibi önemli ekstrasellüler hacim eksikliği olan
hastalarda özel bir dikkat gereklidir. Bu durumdaki hastalarda böbrek
fonksiyonları yakından izlenmeli, gerekirse tedavi kesilmelidir.
Karaciğer hastalıklarında (örneğin siroz), ayrıntılı bir risk-yarar
değerlendirmesinden sonra verilmelidir. Klinik izleme ve karaciğer
fonksiyon testlerinin takip edilmesi önerilir. Koagülasyon
bozukluklarında ayrıntılı bir risk-yarar değerlendirmesinden sonra
verilmelidir. Klinik izleme ve PTT testlerinin takip edilmesi
önerilir. 18 yaşın altında veya 65 yaşın üzerindeki kişilerde
kullanımıyla ilgili yeterli klinik veriler bulunmamaktadır. Hamilelik
ve emzirme dönemlerinde insanlarla ilgili klinik deneyimler
bulunmadığı ve bu dönemlerde güvenli bir uygulama garanti edilemediği
için kullanılmamalıdır. 1. ve 2. trimesterde gebelik kategorisi B, 3.
trimesterde gebelik kategorisi D’dir. Henüz lornoksikamın anne sütüne
geçtiğine dair klinik bilgi bulunmamaktadır.
Yan Etkileri:
Görülme sıklığı %1’den yüksek yan etkiler; abdominal ağrı, diyare, dispepsi,
mide bulantısı, kusma, kabızlık, gastroözofageal reflü, ağız kuruluğu ,
flatülans, gastrit, stomatit, peptik ülser ve/veya gastrointestinal
kanama, iştah değişiklikleri, karaciğer fonksiyon bozuklukları,
dermatit, kaşıntı, ekimoz, alopesi, vertigo, başağrısı, tad
değişiklikleri, terleme, bacak krampları, parezteziler, titreme, görme
değişiklikleri, uykusuzluk, yorgunluk. Görülme sıklığı %0.1-1 arası
yan etkiler; konjunktivit, görme bozuklukları, tinnitus, ödem,
taşikardi, sıcaklık basması, dispne , anemi, palpitasyon, miyalji, kilo
kaybı. Görülme sıklığı %0.1’den az yan etkiler; hemoroid ve rektal
kanama, özofajit, idrar yapma güçlüğü, alerjik reaksiyonlar, kanama
zamanı uzaması, kan basıncı değişiklikleri, ajitasyon, kilo alımı,
güçsüzlük, trompositopeni.
İlaç Etkileşimleri:

Antikoagülanlar veya trombosit agregasyonunu inhibe edici ilaçlar ile
beraber kullanımında kanama süresinin uzamasına neden olabilir, diğer
nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar gibi, kıvrım diüretiklerin
diüretik ve kan basıncı düşürücü etkisini azaltır, sülfonilürenin
hipoglisemik etkisini güçlendirir, ADE inhibitörlerinin etkisini
azaltır, lityum plazma kararlı durum seviyelerini etkileyerek lityum
plazma düzeyini arttırabilir, metotreksatın serum düzeyleri
yükseltebilir, simeditin lornoksikamın plazma konsantrasyonunun
yükselmesine neden olur, digoksinin renal klirensini azaltır.
Lornoksikam karaciğerde CYP2C9 izoenzimi tarafından metabolize
edildiğinden bu enzimi indükleyen rifampisin gibi ilaçlarla birlikte
alındığında plazma düzeyi azalır. Spinal ve peridural anestezi
uygulamasında heparin ile birlikte kullanımı spinal veya epidural
hematom riskini artırır.

EFFERALGAN (Efervesan Tablet)

admin — Tue, 04 May 2010 13:15:14 +0000

Kullanım Şekli:
Tabletler bir bardak suda eritilerek kullanılır. Dozların en az 4′er
saat ara ile alınmasına dikkat edilmelidir. Çocuklarda doz arası
kesinlikle 4 saatten az olmamalıdır. Ciddi böbrek yetersizliği
olanlarda doz en az 8 saat ara ile uygulanmalıdır.Yetişkinler ve 50
kg’dan ağır çocuklarda (15 yaşından itibaren): 1-3×1-2 tablet. Günde 6
tablet aşılmamalıdır. 13 kg’dan fazla olan çocuklarda: 6 saatte bir 15
mg/kg veya 4 saatte bir 10 mg/kg. 8-13 yaş arası: 1-4×1 tablet. 12-15
yaş arası 1-6×1 tablet.

Endikasyonları:

Baş ağrısı, migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal
enfeksiyonlara bağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve
eklem ağrıları, orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara
veya yaralanmalara bağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan
ağrılarda endikedir. Asetilsalisilik asite duyarlılığı olan hastalarda
alternatif ilaç olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

İleri derecede böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olan hastalarda
kullanılmamalıdır. Parasetamole aşırı duyarlılığı olanlarda ve daha
önce anemisi olanlarda kullanılması sakıncalıdır.

Uyarılar:
Parasetamolün 20 gramdan fazla alınmasında fatal risk vardır. Aktif
alkolizm, viral hepatit, karaciğer hastalığı ve ağır böbrek fonksiyon
bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kronik alkoliklerde
terapötik dozları takiben hepatotoksisite ve karaciğer yetmezliği
gelişir. Kronik alkol bağımlılarında güvenli doz saptanamadığından,
günde 2 g veya daha düşük dozlar önerilir. Alışılmış terapötik
dozlarda kısa süreli olmak şartıyla gebeliğin tüm dönemlerinde
kullanılabilir. Yüksek dozlarda devamlı kullanımı annede anemiye, yeni
doğan bebekteyse fatal böbrek hastalığına neden olabilir.

Yan Etkileri:

Deride püriritik makulopapüler döküntüler, ürtiker, methemoglobinemi ve bazı
gastrointestinal belirtiler gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:
Barbitüratlar ve diğer antikonvülzanlar, kloramfenikol, desipramin,
doksorubisin, mide boşalma süresini etkileyen ilaçlar ve uzun süreli
tedavilerde antikoagülan ilaçlarla etkileşme olasılığı vardır. Alkol
parasetamolün hepatotoksik etkisini artıracağından birlikte
kullanılmamalıdır.

yazı etiketleri: ağrı ilaçları, ağrı ilaç isimleri, baş ağrısı ilaçları, baş ağrısı ilaç isimleri, efferalgan baş ağrısı ilacı, baş ağrısı tedavisi, migren ilaçları, migren ilaç isimleri, adet sancıları ilaçları, adet sancısı ilaçları, adet sancısı ilaç isimleri, adet sancısı tedavisi, kulak ağrısı ilaçları, kulak ağrısı ilaç isimleri, soğuk algınlığı ilaçları, kulak ağrısı ilaç fiyatı, sinüzit ilaçları, sinüzit ilaç isimleri, sinüzit ilaç fiyatları

ENDOL (Supozituvar)

admin — Mon, 03 May 2010 21:43:51 +0000

Kullanım Şekli:
Önerilen günlük doz, günde 1 veya 2 supozituvardır. Son doz gece
yatarken verilmelidir. Böylece gece ağrıları ve bu gibi hastalarda
sabahleyin görülen mafsal şikayetleri önlenmiş olacaktır.

Endikasyonları:
Romatoid artrit, osteoartrit, kalçada dejeneratif eklem hastalığı,
ankilozan spondilit, kas iskelet sistemiyle ilgili hastalıklar (bursit,
tendinit, sinovit, tenosinovit, omuz kapsüliti, burkulma ve
incinmeler), akut gut artriti, bel ağrısı, ortopedik girişimlerin
ardından ortaya çıkan enflamasyon, ağrı ve şişme hallerinde endikedir.

Kontrendikasyonları:
Asetilsalisilik asit veya diğer antienflamatuvar ilaçların, akut astım
nöbetleri, ürtiker veya rinite neden olduğu hastalarda ve indometazine
aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

Uyarılar:
Hastalar baş dönmesi olabileceği yönünde uyarılmalı ve bu durumda
motorlu araç kullanmamaları ve dikkat gerektiren tehlikeli işlerden
kaçınmaları bildirilmelidir. İndometazin epilepsili, parkinsonlu veya
psikiyatrik bozukluğu olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.
İndometazin tedavisi sırasında özofagus, mide, duodenum, ince veya
kalın barsak perforasyon ve kanamaları dahil olmak üzere tek veya çok
sayıda ülserasyonlar bildirilmiştir. Nadiren intestinal ülserasyonlar
stenoz ve obstrüksiyonla ilişkili olarak görülmüştür ve bazı olgularda
fatal sonuçlanmıştır. Gastrointestinal etkiler, ilacın oral
formlarının yemeklerden hemen sonra veya süt, antasitlerle beraber
verilmesi halinde azalabilmektedir. Bazı hastalarda sıvı retansiyonu
ve periferik ödem görülmüştür. Bu nedenle, kardiyak disfonksiyon,
hipertansiyon veya sıvı retansiyonuna eğilim yapan diğer durumların
görüldüğü hastalarda, indometazin dikkatle uygulanmalıdır. Enfeksiyonu
olan hastalarda, enfeksiyon belirti ve semptomlarını örtebileceğinden
indometazin dikkatle kullanılmalıdır. Korneada birikinti ve makulaya
ait olanlar dahil olmak üzere retina bozukluklarına, uzun süreli
indometazin kullanan hastalarda rastlanmıştır. Bu tür değişmelerin
görülmesi halinde tedavinin kesilmesi önerilir. Uzun süreli tedavi
uygulanan hastalara belli aralıklarla oftalmolojik inceleme
yapılmalıdır. İndometazin trombosit agregasyonunu inhibe edebilir,
ancak bu etki ilacın kesilmesinden sonra 24 saat içinde ortadan
kalkar. Koagülasyon bozukluğu olan hastalarda indometazin dikkatle
kullanılmalıdır. Uzun süreli indometazin kullanan hastalar arasında
hematüri ve proteinüriyle seyreden akut interstisyel nefrit ve zaman
nefrotik sendrom olguları bildirilmiştir. Renal kan akımında azalma
olan hastalarda non-steroidal antienflamatuvar bir ilacın uygulanması
renal dekompanzasyona yol açabilir. Renal rezervi azalmış bir hastada
non-steroidal antienflamatuvar ilaçlar dikkatle kullanılmalı ve renal
fonksiyon ölçümleri yapılmalıdır. Non-steroidal antienflamatuvar
tedavinin kesilmesinin ardından hastanın genellikle tedavi öncesi
duruma döndüğü görülmektedir. Renal forksiyonları normal olan
hastalarda hiperkalemi gözlenebilir. İlacın kapsül formları böbrekler
yoluyla itrah edildiğinden renal fonksiyonları bozulmuş hastalarda
ilaç birikimini önlemek amacıyla daha düşük günlük dozlar
uygulanmalıdır. İndometazin insan sütüne geçer. Gebelerde, emziren
kadınlarda ve 14 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması uygun
değildir. Yaşlı hastalarda yan etki olasılığı artabileceğinden
dikkatle uygulanmalıdır.

Yan Etkileri:

Baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik, depresyon, vertigo, anksiyete, nadiren
senkop, koma, epilepsi, periferik nöropeti, kas güçsüzlüğü, psişik
bozukluklar görülebilir. Bu etkiler genellikle geçici olup, sıklıkla
tedavinin devamı sırasında veya dozajın azaltılmasıyla ortadan
kalkmaktadır. Ancak, bazan ağır derecelerde görülmeleri halinde
tedavinin kesilmesini gerektirebilir. En sık olarak görülen
gastrointestinal reaksiyonlar bulantı, anoreksi, kusma, epigastrik
rahatsızlık, karın ağrısı, konstipasyon ve diyaredir.Ortaya çıkması
muhtemel diğer reaksiyonlar perforasyon ve kanama olguları dahil olmak
üzere, özofagus, mide duodenum veya ince barsakta tek veya çok sayıda
ülserasyonlar; bariz ülser formasyonu olmadan ortaya çıkan
gastrointestinal kanama ve önceden ülseratif koliti olan hastalarda
kullanılması halinde karın ağrısının artmasıdır. Nadiren stenoz ve
obstrüksiyona yol açan intestinal ülserasyon kaydedilmiştir. Nadir
olarak görülen reaksiyonlar arasında stomatit, gastrit, karında
şişkinlik ve sigmoid kolondan kaynaklanan kanama (gizli veya bir
divertikül veya karsinomdan gelen) sayılabilir. İndometazine bağlı
veya bağlı olmayarak görülebilen diğer gastrointestinal etkiler,
ülseratif kolit ve rejyonel ileit dahildir. İndometazin tedavisiyle
ilgili olarak bildirilen hepatik reaksiyonlar sarılık ve hepatit olup
fatal sonuçlanan bazı olgular kaydedilmiştir. Nadiren görülebilen
kardiyovasküler-renal reaksiyonlar arasında ödem, kan basıncının
yükselmesi, taşikardi, göğüs ağrısı, aritmi, çarpıntı, hipotansiyon,
konjestif kalp yetmezliği, BUN yükselmesi ve hematüri sayılabilir.
Nadiren kaşıntı, ürtiker, eritema nodosum, deri döküntüleri,
eksfoliyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme,
toksik epidermal nekroliz, saç dökülmesi, akut solunum yetmezliği, şok
benzeri bir durumda seyreden hızlı kan basıncı düşmesi, akut
anafilaksi, anjiyonörotik ödem, ani dispne, astım ve pulmoner ödem
gibi hipersensitivite reaksiyonları görülebilir. Lökopeni, peteşi veya
ekimoz, purpura, aplastik ve hemotolojik anemi, trombositopeni,
dissemine ve intravasküler koagülasyon gibi hematolojik reaksiyonlara
rastlanmıştır. Nadir olarak agranülositoz ve kemik iliği depresyonu
bildirilmiştir, ancak bu olgularla indometazin uygulaması arasında
kesin bir ilişki bulunduğu saptanmamıştır. Bazı hastalarda bariz veya
gizli gastrointestinal kanamaya sekonder olan anemi kaydedilmiştir. Bu
nedenle tedavi sırasında uygun kan incelemelerinin yapılması önerilir.
Görme bulanıklığı, diplopi, orbital ve periorbital ağrı nadir olarak
görülebilir. Uzun süreli indometazin tedavisi gören romatoid artritli
bazı hastalarda korneada birikinti ve makula dahil olmak üzere retina
bozuklukları kaydedilmiştir. Gözle ilgili benzer değişmelere,
indometazin kullanmayan romatoid artritli bazı hastalarda da
rastlanmıştır. Kulak çınlaması, duyma bozuklukları ve nadiren sağırlık
olguları bildirilmiştir. Nadiren proteinüri, nefratik sendrom,
interstisyel nefrit ve renal yetmezlik bildirilmiştir. İndometazin
tedavisiyle ilgili olarak bildirilen diğer çeşitli istenmeyen
reaksiyonlar arasında vajinal kanama, hiperglisemi ve glikozüri,
hiperkalemi, yüz kızarması ve terleme, epistaksis, ülseratif stomatit,
büyüme ve hassasiyet veya jinekomasti dahil olmak üzere göğüslerle
ilgili değişmeler bulunmaktadır.

İlaç Etkileşimleri:
Asetilsalisilik asit ve diğer salisilatlarla birlikte kullanılması
gastrointestinal yan etki insidansını anlamlı derecede artırır.
Diflunisal ile birlikte kullanılması sonucu fatal gastrointestinal
kanamalar bildirilmiştir. İndometazinin antikoagülanlar tarafından
oluşturulan hipoprotrombinemiye etkisi yoktur, ancak birlikte kullanım
sırasında protrombin zamanı izlenmelidir. Probenesid plazma
indometazin düzeylerinde yükselmeye neden olduğundan birlikte
kullanımında indometazin dozu azaltılmalıdır. Metotreksatın tubuler
sekresyonunu azaltarak toksik etki göstermesine neden olabilir.
İndometazin, lityum kullanan hastalarda plazma lityum düzeylerini
yükselttiğinden birlikte kullanımında serum lityum
konsantrasyonlarının ölçümleri sıklaştırılmalıdır. Potasyum tutucu
tiazid grubu diüretiklerin natriüretik ve antihipertansif etkilerini
azaltabilir. İndometazin, furosemid uygulaması, tuz ve volüm
azalmasıyla uyarılan Plazma Renin Aktivitesinde (PRA) azalmaya ve
hatta bazal PRA’da düşmeye neden olabilir. Triamteren ile birlikte
kullanıldığında reversibl akut renal yetmezlik tablosu görüldüğünden
birlikte kullanımları sakıncalıdır. Beta-adrenerjik reseptör
blokerlerinin antihipertansif etkilerini azaltır.

yazı etiketleri: romatizma ilaçları, romatizma ilaç isimleri, romatizma, endol romatizma ilacı, romatizma ilaç fiyatları, kas ilaçları, kas ilaç isimleri, eklem hastalığı ilaçları, eklem hastalığı ilaç isimleri, şişik ilaçları, şişik ilaç isimleri, ağrı ilaçları, ağrı ilaç isimleri, bel ağrısı ilaçları, bel ağrısı ilaç isimleri

ENTERSAL (Draje)

admin — Wed, 28 Apr 2010 12:57:11 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük ortalama doz 4×1-2 drajedir. Maksimum günlük doz 10 drajedir. Cerrahi
müdahale uygulanacak hastalar bir hafta önceden ilacı bırakmalıdır.

Endikasyonları:

Hafif ve orta şiddetteki ağrı tedavilerinde (baş ağrısı, diş ağrısı,
nevralji, migren, menstrüel kramp gibi) analjezik olarak; ateşli
hastalıklarda (nezle, grip ve enfeksiyonlarda ortaya çıkan ateşli
durumlar gibi) antipiretik olarak ve romatizmal olmayan
enflamasyonlarda (miyalji, atletik travmalar, bursit, kapsülit,
tendivit ve tenosinovit gibi) antienflamatuvar olarak kullanılır.
Ayrıca, akut ve kronik romatizma, jüvenil artrit, lumbago ve
osteoartrit tedavilerinde de endikedir.

Kontrendikasyonları:
Salisilatlar ve diğer steroid içermeyen antienflamatuvar ajanlara
karşı aşırı duyarlılığı olan bireylerde, aktif peptik ülser
vakalarında, gastrointestinal kanama hikayesi bulunanlarda ve
hemofili, hipoprotrombinemi gibi hemorajik rahatsızlığı olanlarda
kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Astma, nazal polip ve alerji triadı bulunan bireylerde uygulama dikkatle
yapılmalıdır. Normal tabletlere oranla daha az bir mide irritasyonu
oluşturur; ancak, kanama ve ülserasyon hikayesi veren hastalarda bir
risk söz konusudur. Bu nedenle, mide şikayetleri, peptik ülser ve
gastrointestinal sistem kanaması geçirenler yakından izlenmelidir.
Mide pH’sının yükselmesi preparatın kaplı tabakasını etkileyeceği için
antiasitler ile birlikte kullanılmamalıdır. Salisilatlar tiroid
fonksiyon testlerini değiştirebilirler. Bu nedenle karaciğer
fonksiyonları bozuk olanlarda ve ameliyat geçirecek hastalarda
dikkatle kullanılmalıdır. Su çiçeği, grip ve yüksek ateş ile Reye
sendromu konusunda bilgilenmeden çocuk ve gençlerde uygulanmamalıdır.
Hamilelerde kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır ve emziren anneler
tarafından kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:
Salisilatlar en sık gastrointestinal sistem üzerinde yan etki
gösterir; drajenin mide ülserine direkt tahriş etkisi büyük oranda
önlenmiş olmakla beraber gastrointestial kanama ve ülserasyonlara
neden olabilir. Salisilatlar kulakta çınlama, reversibl işitme kaybı
ve vertigo oluşturabilir. Hematolojik yönden lökopeni, trombositopeni,
kanama zamanı uzaması ve plazma demir konsantrasyonunda düşme
izlenebilir. Ürtiker, prürit, anjiyoödem ve ender olarak da
anafilaktoid reaksiyon görülebilir. Salisilatlar astma, alerji ve
nazal polip triadı bulunan bireylerde bronkospazm oluşturabilir.

İlaç Etkileşimleri:
Salisilatlar alkol, kortikosteroid ve pirazolon türevleri ile birlikte
kullanıldığı zaman gastrointestinal sistemde kanama ve ülserasyon
riskini artırır. Salisilatlar plazma protrombin konsantrasyonunu
azalttığı için birlikte kullanılan antikoagülan ilaçların etkileri ile
oral hipoglisemik ilaçların etkilerini potansiyelize eder.
Salisilatlar küçük dozlarda probenesid ve sulfinpirazonun ürikozürik
etkisini ve spironolakton ile oluşturulan sodyum atılımını
azaltabilir. Üriner alkalileştiriciler salisilatların böbreklerden
atılım hızını artırarak etkinliğini azaltır. Bu arada, fenobarbital
enzim indüksiyonu ve propranolol de bazı reseptörlere kompetitif
etkisi nedeni ile salisilatların etkinliğini azaltır.

yazı etiketleri: ağrı ilaçları, ağrı ilaç isimleri, ağrı kesici ilaçları, ağrı kesici ilaç isimleri, baş ağrısı ilaçları, baş ağrısı ilaç isimleri, diş ağrısı ilaçları, diş ağrısı, baş ağrısı, diş ağrısı ilaç isimleri, migren ilaçları, migren ilaç isimleri, migren hastalığı, kramp ilaçları, kramp ilaç isimleri

EPİDOSİN Compositum (Draje)

admin — Sun, 25 Apr 2010 18:23:53 +0000

Kullanım Şekli:

Günde 3 kez 1 draje alınır.

Endikasyonları:

İdraryolları ve safra taşları kolikleri, mide ülseri ağrıları, mide barsak
kanalının diğer kramp halleri, kolik şeklinde ağrılarla birlikte olan
spastik konstipasyonda, tenesmler, postoperatit ağrılar, dismenore ve
lumbagoda endikedir.

Kontrendikasyonları:

İleri derecede karaciğer ve böbrek rahatsızlığı olanlarda, akut düzensiz
porfirialılarda ve megakolonlularda kullanımı kontrendikedir.

Uyarılar:

Glokom, organik pilor stenozu, prostat hipertrofisi ve idrar retansiyonu
hallerinde dikkatle kullanılmalıdır. Parasetamol plasentaya ve anne
sütüne geçmektedir. Bu nedenle hamileler ve emzirenlerde dikkatle
kullanılmalıdır.

Yan Etkileri:
Parasetamolün, hematolojik reaksiyonlar, agranülositoz, pankreatitis,
cilt reaksiyonu ve bazı allerjik reaksiyonlar yaptığı
bildirilmektedir.

İlaç Etkileşimleri:
Birleşiminde bulunan parasetamolden dolayı, kloramfenikol, varfarin
sodyum ve zidovudin ile etkileşim gösterir.

ETODİN (Film Tablet)

admin — Sat, 24 Apr 2010 16:28:28 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz 400-1200 mg arasıdır. Maksimum günlük doz 1200 mg’ı aşmamalıdır.
Günde 2 kez kullanılır. Akut ağrılı hallerde doz aralıkları
sıklaştırılabilir.

Endikasyonları:

Akut ve uzun süreli kullanımlar için aşağıdaki belirti ve semptomların
giderilmesinde endikedir: Romatoid artrit, osteoartrit, kas ve
iskelete ait ağrılar, diş ameliyatları, genel ve ortopedik
ameliyatlardan sonraki ağrılar, epizyotomiden sonraki ağrılar, omuz
ağrısı, tendinitis, bursitis, akut gut arteriti, lumbago ve
radikülalji.

Kontrendikasyonları:

Daha önce etodolaka karşı hipersensitivite göstermiş hastalarda
kullanılmamalıdır. Olası çapraz reaksiyonlardan kaçınmak için
asetilsalisilik asit veya diğer nonsteroidal antienflamatuvar
ilaçlarla tedavi sırasında astım, rinit veya ürtiker gibi allerjik
reaksiyon gösteren hastalarda ve aktif peptik ülser hikayesi olan
hastalarda, daha önce başka bir nonsteroidal antienflamatuvar ilaçla
tedavide gastrointestinal kanama geçirmiş hastalarda ve antikoagülanla
tedavi olanlarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Kronik olarak nonsteroidal antienflamatuvar ilaçla tedavi gören hastalarda
kanama, ülserleşme veya perforasyon gibi ciddi gastrointestinal
toksisite her an uyarı semptomları olmaksızın, hatta geçmişinde
gastrointestinal semptomları bulunmayan hastalarda görülebilir. Kronik
olarak nonsteroidal antienflamatuvar ilaçla tedavi olan hastalarda
ülserleşme ve kanamaya karşı tedbirli olunmalıdır ve hastalar
gastrointestinal toksisite semptomlarına ve belirtilerine karşı
uyarılmalıdır. Etodolakın sağlıklı kimselerde yaygın kullanılan diğer
nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlara oranla gastrointestinal
mikrokanama potansiyelinin çok daha az olduğu gösterilmiştir. Ancak
geçmişinde peptik ülser dahil üst gastrointestinal kanamalar geçirmiş
olan hastalar yakından izlenerek ve eğer yarar-risk oranı seçimi haklı
çıkarıyorsa da, etodolak dikkatle uygulanmalıdır. Böbrek perfüzyonunun
devamlılığı için böbrek prostaglandinlerinin destekleyici rol oynadığı
hastalarda nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlardan herhangi birinin
uygulanması, prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir yavaşlamaya ve
bunun sonucunda böbrek kan akışında azalmaya neden olarak böbrek
yetmezliği oluşturabilir. Bu reaksiyonun büyük risk olduğu hastalar
bozuk böbrek fonksiyonu, kalp yetmezliği, karaciğer fonksiyon
bozukluğu, diüretikleri kullananlar ve yaşlılardır. Nonsteroidal
antienflamatuvar ilaç tedavisinin kesilmesiyle genellikle iyileşme
olur ve hastalar tedavi öncesi durumlarına dönerler. Karaciğer
fonksiyon testlerinin bir veya birden fazlasında hafif yükselmeler
olabilir. Devam eden tedaviyle bu anormallikler kaybolabilir, değişim
göstermeyebilir veya ilerleyebilir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya
anormal karaciğer testi oluşmasının semptom ve/veya belirtileri olan
hastalar, etodolakla tedavi sırasında daha ciddi karaciğer reaksiyon
gelişimi için incelenmelidir. Bu tip reaksiyonlar nadir olmasına
rağmen eğer anormal karaciğer testleri devam ediyor veya kötüye
gidiyorsa, eğer karaciğer rahatsızlığını düşündüren klinik belirtiler
ve semptomlar oluşursa veya eozinofili, isilik gibi sistemik bulgular
ortaya çıkarsa etodolak tedavisine son verilmelidir. Etodolakla
yapılan klinik çalışmalar, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında klinik
bakımdan önemli değişikliklerin olmadığını göstermiştir. Ancak, başka
nedenlerden meydana gelebilecek böbrek ve karaciğer bozuklukları, ilaç
metabolizmasını değiştirebilir. Bu durumdaki hastalar ve özellikle
uzun süreli tedavi gören hastalar ve yaşlılar olası yan etkiler için
izlenmeli ve ilacın dozu gereksinime göre ayarlanmalıdır. Etodolak
dahil nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlarla uzun süreli tedavi olan
hastalar eğer anemi belirtileri ve semptomları gösteriyorsa hemoglobin
ve hemotokrit kontrolleri yapılmalıdır. Prostaglandinlerin
biyosentezini engelleyen bütün ilaçlar bir dereceye kadar trombosit
fonksiyonuna ve kanamaya karşı vasküler yanıta engel olur. Bu tip
mekanizmadan ters etkilenebilecek etodolak kullanan hastalar
dikkatlice izlenmelidir. Etodolak, sıvı retansiyonu, hipertansiyon
veya kalp yetmezliği olan hastalarda tedbirli uygulanmalıdır.
Çocuklarda etkili ve güvenilir olduğu belirlenmediğinden
kullanılmamalıdır. Gebelerde ve emziren annelerde yeterli ve kontrollü
çalışmalar yapılmadığından risk-yarar dengesi gözönünde
bulundurulmalıdır.

Yan Etkileri:
Bulantı, diyare, epigastrik ağrı, mide yanması, hazımsızlık, gaz,
karın ağrısı, mide-barsak krampları, şişkinlik, kabızlık, kusma,
dispepsi, baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, uykusuzluk,
sinirlilik/iç sıkıntısı, deride ufak lekelerle görülen dermatit veya
puririt, yorgunluk, halsizlik/keyifsizlik, sık idrara çıkma, sıvı
retansiyonu, kulak çınlaması, bulanık görme gibi yan etkiler günlük 1
g’ı bulan dozlarda nadiren görülebilirler.

İlaç Etkileşimleri:
Varfarinle birlikte uygulanması sonucunda varfarinin proteine
bağlanması azalır fakat serbest varfarinin temizlenmesinde bir
değişiklik olmaz. Asetilsalisilik asitle birlikte kullanılması yan
etkilerin olası artışı nedeniyle önerilmez. Etodolak kalp, böbrek ve
karaciğer yetmezliği olup, diüretik kullanan hastalarda tedbirle
kullanılmalıdır. Etodolak, renal prostaglandinler üzerine etkiyle
digoksin, lityum ve metotreksatın eliminasyonunda değişikliklere neden
olarak serum düzeylerinin yükselmesine ve toksisitenin artmasına neden
olur. Siklosporinle ilgili nefrotoksisite de artabilir. Fenilbutazon
etodolakın serbest fraksiyonunda artışa neden olur, birlikte
kullanılması önerilmez.

EDOLAR (Film Tablet)

admin — Fri, 23 Apr 2010 17:37:33 +0000

Kullanım Şekli:
Romatoid artrit ve osteoartrit için önerilen günlük başlangıç dozu
800-1200 mg arasında değişmektedir. Bu uygulama günde 2 veya 3 kez 400
mg şeklinde yapılabilir. İdame dozu günlük 600-1200 mg arasında
değişebilir ve bu uygulama 3 ya da 4 eşit doza bölünmelidir. Akut
ağrılar için önerilen doz 6-8 saat arayla 200-400 mg’dır, günlük doz
1200 mg’ı aşmamalıdır. Zayıf bireylerde (<60 kg) günlük doz 20 mg/kg’ı
aşmamalıdır.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

ENDOL (Kapsül)

admin — Fri, 23 Apr 2010 16:41:07 +0000

Kullanım Şekli:

Akut ve kronik romatoid artrit ve kronik romatoid artritin akut döneminde,
osteoartrit ve ankiloze spondilitte başlangıç dozu günde 2-3 defa 1
kapsüldür. İlacın tesiri yetersiz görüldüğünde günlük doz her 7 günde
bir kapsül arttırılarak, günde 8 kapsüle kadar çıkabilir. Akut gutta
başlangıç dozu günde 3 defa 1-2 kapsüldür. Bu doz gereğinde
arttırılarak günde 8 kapsüle kadar verilir. Tedaviye semptomlar
kayboluncaya kadar devam edilmelidir.

Yan Etkileri: