Supplementary Protection Certificate ( Ek Koruma Sertifikası )

1768/92 sayılı AB Konseyi Yönetmeliği çerçevesinde 1 Ocak 1993 tarihinde yürürlüğe girmiştir. AB mevzuatına uygun olarak temel bir patent ile korunan, ilk defa ruhsatlandırılmış ilaçlar, pazara sunulmadan önce, patent başvurusu ile ürünün ruhsatlandırılarak pazarlanabilmesi arasında geçen süreye bağlı olarak ek koruma sertifikası için başvuruda bulunabilmektedir. Patent ve ek koruma sertifikasına sahip olan ürünler, AB’de ilk ruhsatlandırma tarihinden itibaren azami 15 yıl korumaya sahip olabilmektedir.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. EPO ( Avrupa Patent Ofisi ) Nedir
2. Kök Patent Nedir
3. Devam Patentleri Nedir
4. Patent Nedir
5. Avrupa Patentleri Nedir