Kullanım Şekli:

Günlük doz başlangıçta 500 mg ve daha sonra 3-4×250-500 mg’dır. Tedavi süresi
1 haftadır. Dismenore ve menorajide 3-4 gündür.
Endikasyonları:
Romatoid artrit (Still Hastalığı dahil), osteoartrit ve kas ağrısı,
travmatik ağrı ve diş ağrısı çeşitli nedenlere bağlı baş ağrısı,
ameliyat sonrası ağrı ve doğum sonrası ağrı dahil ağrının semptomatik
tedavisi. Primer dismenorenin semptomatik tedavisi. Disfonksiyonel
nedenlere ya da organik pelvis patolojisi dışlandıktan sonra rahim.
içi araç kullanılmasına bağlı menoraji. Premenstrüel sendrom. Altı
aylıktan büyük pediyatrik hastalarda ateş tedavisi.
Kontrendikasyonları:

Mefenamik asit ilaca aşırı duyarlılık göstermiş hastalarda
kullanılmamalıdır. Aspirin ya da başka nonsteroid antiinflamatuvar
ilaçlara çapraz duyarlılık potansiyeli bulunduğundan, bu ilaçların
bronkospazm, alerjik rinit ya da ürtiker semptomlarını indükledikleri
hastalara mefenamik asit verilmemelidir. Üst ya da alt
gastrointestinal kanalda aktif ülserasyonu ya da kronik inflamasyonu
olan hastalarda kontrendikedir ve önceden var olan böbrek ya da
karaciğer hastalığı bulunan hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır.
Uyarılar:

Diyare meydana gelirse doz azaltılmalı ya da ilaç geçici olarak kesilmelidir.
Daha sonra ilacın verildiği bazı hastalarda semptomlar yeniden ortaya
çıkabilir. Kanama, ülserasyon ve perforasyon gibi ciddi
gastrointestinal toksisite meydana gelebilir. Yaşlı ya da işlev kaybı
olan hastaların ülserasyon ya da kanamayı diğer bireylerden daha az
tolere ettiği görülmüştür ve spontan ölümcül gastrointestinal
olayların çoğu bu popülasyonda bildirilmiştir. Döküntü meydana gelirse
mefenamik asit kesilmelidir. Mefenamik asit kullanımının ardından,
diazo tablet testi kullanılarak idrarda safra reaksiyonu yalancı
pozitif çıkabilir. İdrarda safra olduğu düşünülüyorsa, Harrison nokta
testi gibi tanı amaçlı başka bir inceleme yapılmalıdır. Hematüri,
proteinüri ve bazen nefrotik sendromla birlikte akut interstisyel
nefrit bildirilmiştir. Böbrek kan akımı ya da kan hacminin azalmasına
yol açan prerenal durumları olan hastalarda NSAİİ uygulaması
prostaglandin yapımında doza bağımlı bir azalmaya yol açabileceğinden
ve açık böbrek dekompansasyonuna neden olabileceğinden, bu hastalarda
da toksisite görülmüştür. Bu reaksiyon açısından en yüksek risk
altında olan hastalar böbrek fonksiyonu bozulmuş, kalp yetmezliği,
karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlar, diüretik kullananlar ve
yaşlılardır. Böbreklerden atıldığından, ilaç, böbrek fonksiyonu
anlamlı derecede bozulmuş hastalara verilmemelidir. Mefenamik asit,
trombosit agregasyonunu inhibe edebilir ve varfarin tedavisi uygulanan
hastalarda protrombinzamanını uzatabilir. Karaciğer testleri anormal
çıkarsa ya da kötüleşirse, karaciğer hastalığı düşündüren klinik
belirtiler ya da semptomlar gelişirse ya da sistemik belirtiler ortaya
çıkarsa mefenamik asit kesilmelidir. 14 yaşından büyük adolesanlarda
ağrı tedavisinde etkili olduğu bildirilmiştir. 6 aylıktan büyük ve 14
yaşından küçük çocuklarda şurup formu kullanılmalıdır. Fötusun
kardiyovasküler sistemi üzerindeki etkileri nedeniyle, gebe kadınlarda
mefenamik asit kullanılması tavsiye edilmez. anne sütünde eser
miktarda mefenamik asit olabilir ve anne sütü emen bebeğe geçebilir.
Bu nedenle, emziren kadınlar mefenamik asit kullanmamalıdır.
Yan Etkileri:

Tüm vücut: Anafilaksi. En sık rastlanan yan etki diyaredir. En sık
rastlanan Gİ yan etkiler: Diyare, kusma ile ya da olmadan bulantı ve
karın ağrısı. Daha seyrek: İştahsızlık, pirozis, gaz, enterokolit,
kolit, steatore, kolestatik sarılık, hepatit, pankreatit, hepatorenal
sendrom, hafif karaciğer toksisitesi, kabızlık ve kanama ile ya da
olmadan mide ülserasyonu. Hematopoietik: Otoimmün hemolitik anemi,
hematokritte düşme, lökopeni, eozinofili, trombositopenik purpura,
agranülositoz, pansitopeni, aplastik anemi ve kemik iliği hipoplazisi.
Sinir Sistemi: Sersemleme, baş dönmesi, sinirlilik, baş ağrısı,
bulanık görme, konvülsiyonlar ve uykusuzluk. Deri ve ekleri:
Anjiyoödem, larinks ödemi, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu (toksik
epidermal nekroliz), eritema multiforme, terleme, ürtiker, döküntü ve
yüzde ödem. Böbrek: Papiller nekroz dahil böbrek yetersizliği,
hematüri, dizüri ve hiponatremi. Gözde iritasyon, kulak ağrısı, geri
dönüşlü renkli görme kaybı. Diyabetli hastalarda glukoz intoleransı,
hipotansiyon, astım, çarpıntı, dispne.
İlaç Etkileşimleri:

Mefenamik asitin varfarini protein bağlanma bölgelerinden ayırdığı
gösterilmiştir ve oral antikoagülanlara yanıtı artırabilir. Plazma
lityum düzeylerinde artışa ve böbreklerden lityum klirensinde azalmaya
neden olur. Bu nedenle, mefenemik asit lityumla birlikte
kullanıldığında hastalar lityum toksisitesi açısından dikkatle gözlem
altında tutulmalıdır.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. VESANOID (Yumuşak Jelatin Kapsül)
2. Vİ-FER (Kapsül)
3. ENTERSAL (Draje)
4. DOLGİT Akut Kapsül
5. VİSTARİL (Kapsül)