ROKSOLİT (Film Tablet)
Kullanım Şekli:
Erişkinlerde günlük doz 300 mg’dır. Bu doz 12 saat arayla 150 mg’lık
bir film tablet olarak uygulanır. Tabletler yemeklerden önce
alınmalıdır.
Endikasyonları:
Roksitromisine duyarlı organizmaların (genellikle duyarlı bakteriler:
Streptocuccus spp, Streptococcus pneumoniae, Metisiline duyarlı
stafilokoklar, Neisserie meningitidis, Bordetella pertussis,
Branhamella catarrhalis, Corynebacterium diphteriae, Listeria
monocytogenes, Closstridium, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella
multocida, Chlamydia trachomatis, psittaci ve pneumoniae, Legionella
pneumophila, Helicobacter pylori, Gardneralla vaginalis, Enterokoklar,
Borrelia burgdorferi, Propionibacterium acnes, Campylobacter jejuni ve
coli, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, Rhodococcus equi,
Porphyromonas, Mobiluncus. Orta derecede duyarlı bakteriler:
Haemophilus influenzae, Vibrio cholerae, Ureaplasma urealyticum) neden
olduğu kulak, burun ve boğaz enfeksiyonları, solunum yollarının
enfeksiyonları, genital organların enfeksiyonlaryla gonokoksik
enfeksiyon dışında seksüel yoldan bulaşan enfeksiyonlar, deri ve
yumuşak doku enfeksiyonlaryla ağız boşluğunun enfeksiyonlarında
endikedir. Ayrıca hasta ile teması olan kimselerde meningokoksik
menenjit profilaksisi için kullanılabilir.
Kontrendikasyonları:
Makrolidlere aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Daha önce
ilaç kullanılmış ve bu sırada hipersensitiviteye bağlı karaciğer
fonksiyon bozukluğu oluştuysa kullanılmamalıdır.
Uyarılar:
Karaciğer yetmezliğinde roksitromisin uygulanması önerilmez. Mutlaka
kullanılması gerekiyorsa, karaciğer testleri düzenli aralıklarla
tekrarlanmalı ve gerektiğinde uygulanacak doz azaltılmalıdır.
Roksitromisinin böbrek yoluyla atılımı düşüktür. Bu nedenle böbrek
yetmezliği olanlarda pozolojinin değiştirilmesine gerek yoktur. Yaşlı
hastalarda yarılanma ömrü uzamıştır. Buna rağmen 12 saatlik
aralıklarla 150 mg’lık dozlar birkaç defa uygulanıp iki doz arasında
denge durumu sağlandığı zaman plazmadaki maksima konsantrasyonla eğri
altındaki alan bakımından yaşlılarla gençler arasında bir fark
görülmemektedir. Bu nedenle yaşlı kimselerde uygulanacak dozun
azaltılmasına gerek yoktur. Roksitromisin anne sütüne geçtiği için,
bebeğe olası risk dikkate alınarak gerekirse ya tedavi kesilmeli ya da
emzirmeye son verilmelidir. Gebelikte yapılmış kontrollü çalışmalar
yoktur. Hayvan deneylerinde, herhangi bir teratojenik etki
saptanmamıştır. Bu tür araştırmalar, klinik çalışmaların eksik olduğu
durumlarda, insanda da malformasyon riskinin olmadığı biçiminde
yorumlanabilmektedir. Gebelerde yalnız çok gerekli durumlarda
verilmeli ve hasta yakından izlenmelidir.
Yan Etkileri:
Ciddi yan etkilere rastlanmamakla birlikte bazı hastalarda bulantı, kusma,
mide ağrısı ve diyare gibi gastrointestinal yan etkiler, allerjik
reaksiyonlar, SGOT ve SGPT gibi transaminazlarda geçici yükselmeler,
ender olarak karaciğer yetmezliği ve kolestatik hepatit görülmüştür.
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi roksitromisin de uzun süreli
kullanıldığında ya da tedavi sık sık yenilendiğinde mantarlara ve
dirençli bakterilere bağlı süperenfeksiyon gelişme olasılığı vardır.
Böyle bir durumda tedaviye ara verilerek süperenfeksiyon için uygun
önlemler alınmalıdır.
İlaç Etkileşimleri:
Roksitromisin, diğer makrolidler gibi, ergotamin ve türevlerinin
etkisini artırabilir. Teofilin ile birlikte verildiğinde, teofilinin
plazma düzeylerinde hafif bir artış olabilir. Erişkinlerde herhangi
bir doz ayarlaması gerekmez, ancak güvenilirlik sınırı daha dar olduğu
çocuklarda dikkatli olunması önerilir. Bromokriptin ile birlikte
kullanırken dikkatli olunmalıdır. Kontraseptiflerle birlikte
kullanıldığında kolestatik hepatit riski artabilir. Roksitromisin
biyotransformasyonunu engelleyerek siklosporinin birikmesine yol
açabilir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!