Kullanım Şekli:

Rekson, derin i.m. enjeksiyon, yavaş i.v. enjeksiyon, veya yavaş i.v. infüzyon
olarak uygulanabilir. Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar
Standart terapötik doz: Günde tek doz 1 g. Ağır enfeksiyonlar: Günde
2-4 g, normalde 24 saatte bir tek doz olarak. Tedavinin süresi
hastalığın seyrine bağlıdır. Genel olarak bütün antibiyotik
tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel
eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48-72 saat daha Rekson tedavisine
devam edilmelidir. Akut, komplike olmayan gonore: Günde tek doz i.m.
olarak 250 mg Rekson önerilir. Peri-operatif profilaksi: Genel olarak
1 g tek i.m. veya yavaş i.v. enjeksiyon olarak. Kolorektal cerrahide 2
g i.m., yavaş i.v. veya yavaş i.v. infüzyonla, anaerob bakterilere
karşı uygun bir ajanla birlikte verilmelidir. Yeni doğanlar: 50 mg/kg
vücut ağırlığı aşılmamak üzere, günde 20-50 mg/kg. Yeni doğanlarda
albüminden bilirubin ayrılmasını azaltmak ve böylece bir potansiyel
bilirubin ensefalopati riskini azaltmak için i.v. doz 60 dakikada
uygulanmalıdır. Bebekler ve 12 yaşa kadar çocuklar: Standart terapötik
doz: Günde bir kez 20-50 mg/kg vücut ağırlığı. Ağır enfeksiyonlarda
günlük doz 80 mg/kg’a kadar artırılabilir. 50 kg ve üstündeki
çocuklarda normal yetişkin dozu uygulanır. 50 mg/kg ve üzerindeki
dozlar en az 30 dakikalık yavaş i.v. infüzyonla verilmelidir. 80 mg/kg
vücut ağırlığının üzerindeki dozlardan biliyer çökelti riski nedeniyle
kaçınılmalıdır. Böbrek fonksiyonları bozuk hastalarda, karaciğer
fonksiyonları normalse, Rekson dozunu azaltmaya gerek yoktur. Ancak
pre-terminal safhada (kreatinin klirensi <10 ml/dakika) günlük doz 2
g’ı aşmamalıdır. Karaciğer hasarı olup, böbrek fonksiyonları normal
hastalarda Rekson dozunu azaltmaya gerek yoktur. Ciddi karaciğer ve
böbrek fonksiyon bozukluklarının bir arada görüldüğü vakalarda Rekson
plazma konsantrasyonları düzenli aralıklarla ölçülmeli ve gereğinde
doz ayarlanmalıdır.

Endikasyonları:

Seftriaksona duyarlı mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen
enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus türleri, S.aureus, H.influenzae, H.parainfluenzae,
Klebsiella türleri (K.Pneumoniae dahil), E.coli, E.aerogenes, P.mirabilis
ve Serratia marcescens’in sebebiyet verdiği alt solunum yolu
enfeksiyonları; S.aureus, S.epidermidis, Streptococcus türleri,
Enterobacter cloacae, Klebsiella türleri (K.pneumoniae dahil), P.mirabilis
ve Pseudomonas aeruginosa’nın meydana getirdiği deri ve adnekslerinin
enfeksiyonları; komplike ve komplike olmayan E.coli, P.mirabilis, P.vulgaris,
P.morganii ve Klebsiella türleri (K.pneumoniae dahil)’nin sebebiyet
verdiği üriner sistem enfeksiyonları; servikal, üretral ve rektal
Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz oluşturan ve oluşturmayan suşlar
dahil) neden olduğu komplike olmamış gonore; N.gonorrhoeae tarafından
meydana getirilen pelvis enflamatuvar hastalığı; S.aureus, S.pneumoniae,
E.coli, H.influenzae ve Klebsiella pneumonia’nın meydana getirdiği
bakteriyel septisemi; S.aureus, S.pneumoniae, Streptococcus türleri,
E.coli, P.mirabilis, Klebsiella pneumoniae ve Enterobacter türlerinin
sebebiyet verdiği kemik ve eklem enfeksiyonları; E.Coli ve Klebsiella
pneumoniae’nin meydana getirdiği karın içi enfeksiyonları; H.influenzae,
N.meningitidis, S.pneumoniae, Staphylococcus epidermidis ve E.coli
neden olduğu menenjitte endikedir.

Kontrendikasyonları:

Sefalosporin sınıfı antibiyotiklere aşırı duyarlığı olan hastalarda
kontrendikedir.

Uyarılar:

Tedaviye başlamadan önce, hastanın daha önce sefalosporinlere,
penisilinlere ya da diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu
gösterip göstermediği dikkatle sorulmalıdır. Bu ürün, penisiline aşırı
duyarlılığı bulunan hastalara dikkatle verilmelidir. Herhangi bir
allerji şekli (özellikle ilaçlara karşı) göstermiş olan hastalara
dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi, akut aşırı duyarlılık reaksiyonları,
deri altı epinefrin ve diğer acil önlemleri gerektirebilir.
Sefalosporinlerin kullanımı sırasında diğer geniş spektrumlu
antibiyotiklerde olduğu gibi psödomembranöz kolit olguları
bildirilmiştir. Bu bakımdan antibiyotik kullanımı sırasında diyare
görülen hastalarda bu olasılığın dikkate alınması yerinde olur. Hafif
kolit vakaları sadece ilacın kesilmesiyle düzelebilmektedir. Orta ve
ağır şiddette olan vakalarda uygun tedaviye geçilmelidir. Antibiyotiğe
bağlı psödomembranöz kolit vakalarında oral vankomisin tercih
edilmelidir. Ciddi böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu
durumlarında Seftriakson dozu, serum konsantrasyonları yakından
izlenmeksizin günde 2 gramı aşmamalıdır. Gastrointestinal hastalık,
özellikle kolit geçirmiş olan hastalara dikkatle önerilmelidir. Uzun
süreli kullanım durumunda, kan tablosu düzenli olarak kontrol
edilmelidir. Mutajenik etki testleri negatiftir. Gebelerde iyi kontrol
edilmiş irdelemeler bulunmadığından, kesin olarak gerekmedikçe
kullanılmamalıdır. Emziren annelerde uygulanırken dikkat edilmelidir.

Yan Etkileri:

Genelde iyi tolere edilir. En sık rastlanan yan etkiler, kas içi ve damar içi
enjeksiyonları izleyen, iltihap, ağrı ve sertlik gibi yerel
reaksiyonlardır. Sistemik reaksiyonların başlıcaları şunlardır: İshal,
bulantı, kusma, kaşıntı, deri döküntüsü, eosinofili, trombositoz,
lökopeni. Daha nadiren de: Baş ağrısı, baş dönmesi, karaciğer
enzimlerinde artma, kreatinin düzeylerinde artma, moniliazis,
vajinitis. Bu yan tesirlerin tümü ilacın kesilmesinden sonra
kaybolurlar.

İlaç Etkileşimleri:

Seftriakson diğer bir antibakteriyel ilaçla karıştırılmamalı ve ayrı
ayrı uygulanmalıdır.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. BAKTİSEF (Flakon)
2. SEFOKSİM (Flakon)
3. SEFOTAK (Flakon)
4. UNACEFİN (Flakon)
5. ROCEPHIN (Flakon)