PENTOX FORT SR Kapsül
Kullanım Şekli:
Hekim tarafından başka bir biçimde önerilmediği sürece günde 2 kez bir
kapsül yemeklerden sonra ve bol su ile alınır. Renal fonksiyonu
azalmış hastalarda ek bir doz ayarlaması gerekebilir.
Endikasyonları:
Periferik arterlerin tıkayıcı hastalıkları ve arteriyosklerotik veya
diyabetik nedenlerden meydana gelen arteriyovenöz dolaşım bozuklukları
(kesik topallama, istirahat ağrısı gibi) ve trofik bozukluklar (ulcus
cruris ve gangren gibi). Serebral dolaşım bozuklukları (serebral
sklerozun konsantrasyon güçlüğü, baş dönmesi, unutkanlık gibi
sonuçları), iskemik ve post-apoplektik durumlar. Göz veya iç kulağa
ait, dejeneratif vasküler süreç ve görme veya işitme bozukluklarıyla
seyreden dolaşım bozukluklarında endikedir.
Kontrendikasyonları:
Pentoksifiline ve diğer metilksantinlere aşırı duyarlılığı olan
hastalar, ağır hemorajiler (kanama riskini artırır), ağır retinal
kanamalarda (kanama riskini artırır) kullanılmamalıdır.
Uyarılar:
Aritmiyi kötüleştirebileceğinden ağır kardiyak aritmisi olanlar; erken
kardiyak aritmi ve kan basıncında düşmeye yol açabileceğinden,
miyokard enfarktüsü; düşük tansiyon (tansiyon daha da düşebilir); ağır
böbrek fonksiyon bozukluğu olanlar (kreatinin klirensi <10 ml/dk ise)
(ilacın birikmesi ve advers etkilerin artması riski vardır); ağır
karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlarda, koagülasyon hastalıkları ve
antikoagülan tedaviye bağlı olarak kanama eğiliminin arttığı durumlar,
kan basıncında düşme riski olan özel durumlarda (örn. ağır koroner
kalp hastalığı veya beyine kan sağlayan damarlarda tıkanıklık olan
hastalar) hastaların dikkatle takibi gerekir. Pentoksifilinin
çocuklarda kullanımına ait deneyim yoktur. Gebelikte kullanımıyla
ilgili deneyim de olmadığından, gebelik süresince kullanılmamalıdır.
Pentoksifilin az miktarda anne sütüne geçer. Bu konuda da yeterli
deneyim olmadığından, olası risk ve yararları dikkatlice saptanmadan
pentoksifilin emziren kadınlara verilmemelidir.
Yan Etkileri:
Özellikle yüksek dozda veya hızlı enfüzyon şeklinde uygulandığında,
sıcak basması, midede ağırlık, dolgunluk hissi, bulantı, kusma veya
ishal gibi gastrointestinal yakınmalar, nadiren taşikardi gibi
kardiyak aritmiler olabilir. Kaşıntı, deride kızarma ve ürtiker
nadiren gelişebilir. Çok nadir durumlarda, anjiyonörotik ödem,
bronkospazm ve bazen dolaşım şokuna varabilen, ağır anafilaktik/anafilaktoid
reaksiyonlar olabilir. Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonların ilk
semptomları görüldüğünde, pentoksifilin hemen kesilmelidir. Baş
dönmesi, baş ağrısı, ajitasyon ve uyku bozuklukları nadiren olabilir.
Çok nadir durumlarda intrahepatik kolestaz ve transaminaz artışı
olabilir. Nadiren anjinal ağrı, kan basıncının düşmesi ve özellikle
kanama eğiliminin arttığı hastalarda kanamalar (örn. deri ve/veya
mukozada, midede ve/veya barsaklarda) gelişebilir ve izole durumlarda
trombositopeni görülebilir. Pentoksifilin uygulaması sırasında bazı
advers etkiler (anafilaktik veya anafilaktoid şok) hayati tehlike
taşıyabilir.
İlaç Etkileşimleri:
Kan basıncını düşürücü (ADE inhibitörleri vb.) ve kan basıncını düşürme
potansiyeli taşıyan (nitratlar vb.) ilaçların etkisi pentoksifilin
tedavisi sırasında artabilir. İnsülin veya oral antidiyabetiklerin kan
şekerini düşürücü etkisini artırarak hipoglisemi riskini artırabilir,
dolayısıyla diabetes mellitus tedavisi gören kişiler dikkatlice
izlenmelidir. Bazı hastalarda, pentoksifilin ve teofilinin beraber
kullanımı teofilin düzeyini artırabilir. Bunun sonucu olarak,
teofiline bağlı advers etkiler artabilir veya ağırlaşabilir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!