Kullanım Şekli:

Erişkin, yaşlılar: Aktif duodenal ülser ve aktif benign gastrik
ülserde öerilen doz günde 1 kez sabahları alınmak üzere 20 mg’dır.
Aktif duodenal ülserde 4 haftalık tedavi yeterli olabilir. Ancak az
sayıda hastada 2. bir 4 haftalık tedavi gerekebilir. Akut benign
gastrik ülseri olan hastaların çoğu 6 haftada iyileşir. Yine az sayıda
hastada 2. bir 6 haftalık tedavi gerekebilir. Eroziv yada ülseratif
gastro özofajiyal reflüde önerilen doz 4-8 hafta günde 1 kez 20 mg’dır.
Pariet tabletler sabahları birşey yenilmeden alınmalıdır. Tabletler
bütün halinde yutulmalıdır.

Endikasyonları:

Rabeprazol antikolinerjik yada H2 reseptörü antagonisti özellikler
göstermeyen ancak H+/K+-ATPaz enziminin (asit yada proton pompası)
spesifik inhibisyonu yoluyla mide asidi salgısını baskılayan salgıyı
azaltıcı bileşikler sınıfından sübstitüye benzimidazollere ait bir
moleküldür. Etkisi doza bağımlı olup hem bazal hem de stimulus
tipinden bağımsız olarak uyarılmış asit sekresyonunun inhibisyonuna
yolaçar. Aktif duodenal ülser, aktif benign mide ülseri ve semptomatik
eroziv yada ülseratif gastroözofajiyal reflü hastalığında endikedir.

Kontrendikasyonları:

Rabeprazol sodyum sübstitüte benzimidazoller yada formülasyondaki
herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda,
gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Uyarılar:

Rabeprazol sodyum tedavisine semptomatik yanıt alınması, gastrik yada
özofajiyal malignite yokluğunu göstermez. Bu nedenle tedaviye
başlamadan önce malignite ihtimali gözardı edilmemelidir. Tabletler
çiğnenmemeli bütün olarak yutulmalıdır. Çocuklarda kullanılması
yeterli deneyim olmaması nedeniyle önerilmemektedir. Şiddetli
karaciğer disfonksiyonu olan hastaların tedavisinde kullanımına
ilişkin klinik veriler bulunmaması nedeniyle bu tür hastalarda
dikkatli olunmalıdır. Halen, rabeprazol ve antibiyotiklerin
kombinasyonu ile H.Pylori eradikasyonu konusunda değerlendirilmiş
klinik çalışma verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle duodenal yada mide
ülser ile başvuran hastalarda H.Pylori testleri düşünülmeli ve eğer
pozitij ise, onaylanmış bir eradikasyon rejimi ile tedavi edilmelidir.
Somnolans nedeniyle dikkati canlı tutma yetisinde azalma görülürse
araba ve makinaları kullanmaktan kaçınılması önerilir.

Yan Etkileri:

En sık rastlanan advers etkiler (>=%5) baş ağrısı, diyare ve bulantı
olmuştur. Diğer advers etkiler (<%5->=%2) rinit, karın ağrısı, asteni,
flatulans, faranjit, kusma, spesifiye edilmemiş ağrılar, sersemlik,
grip benzeri sendrom, enfeksiyon, öksürük, kabızlık ve uykusuzluktur.
Daha az rastlanan advers etkiler (=<%1) döküntü, miyalji, göğüs
ağrısı, ağız kuruluğu , dispepsi, sinirlilik, somnolans, bronşit,
sinüzit, titreme, geğirme, bacakta kramplar, üriner sistem infeksiyonu,
artralji ve ateştir. İzole olgular halinde anoreksi, gastrit, kilo
alma, depresyon, pruritus, görme yada tad duyusu bozuklukları,
stomatit, terleme ve lökositoz gözlenmiştir. Ancak yalnızca baş
ağrısı, diyare, abdominal ağrı, asteni, flatulans, döküntüler ve ağız
kuruluğu ilaca bağlı idi.

İlaç Etkileşimleri:

Rabeprazol, proton pompa inhibitörü sınıfındaki bileşiklerin diğer
üyeleri gibi, sitokrom P450 hepatik ilaç metabolizma sistemi yoluyla
metabolize olur. Absorbsiyonları pH’ya bağımlı bileşiklerle bir
etkileşme olabileceği için, bu tür etkileşme potansiyeli
araştırılmıştır. Normal kişilerde birlikte rabeprazol uygulaması,
ketakonazol düzeylerinde %33′lük azalma, taban digoksin düzeylerinde
ise %22 düzeyinde artışla sonuçlanır. Bu nedenle bu tür ilaçlar ile
birlikte alındığında doz ayarlaması gerekebilir. İzole olgularda
karaciğer enzimlerinde artış gözlenmiştir.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

  1. ULCOREKS (Enterik Tablet)
  2. PEPDİF (Film Tablet)
  3. ULCURAN (Ampul)
  4. SESKASİD (Çiğneme Tableti)
  5. ZANDİD (Tablet)