Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde ve 20 kg’dan ağır olan çocuklarda başlangıç için 1
mcg ve daha sonra 0.25-1 mcg ve çocuklarda 0.25 mcg/gün’dür. Bazı
ilerleyen kemik hastalıklarında günde 4-6 mcg uygulanabilir.

Endikasyonları:

Azalmış renal fonksiyon ve D vitamini rezistansıyla birlikte olan diğer
rahatsızlıklar gibi yetersiz 1 Alfa hidroksilasyondan ileri gelen tüm
kalsiyum metabolizması bozuklukları ve osteoporozda endikedir. Ana
endikasyonları; renal osteodistrofi, hiperparatiroidizm (kemik
hastalığıyla beraber), hipoparatiroidizm, nutrisyonel ve malabsorptif
raşitizm ve osteomalazi, psödodefisiyans (D vitaminine bağımlı tip)
raşitzm ve osteomalazi, D vitaminine rezistan hipofosfatemik raşitzm
ve osteomalazidir.

Kontrendikasyonları:

D vitamini toksisitesi olan veya D vitamini ve analoglarından herhangi
birine karşı bilinen duyarlılığı olan hastalara verilmemelidir.

Uyarılar:

Alfakalsidol kalsiyum ve fosfatın intestinal absorpsiyonunu yükseltir
ve bu nedenle özellikle renal yetersizliği olan hastalarda serum
kalsiyum ve fosfatının kontrolü gereklidir. Alfakalsidolle tedavi
sırasında hiperkalsemi veya hiperkalsiüri meydana gelirse tedavinin
plazma kalsiyum düzeyleri normale dönünceye kadar kesilmesi (yaklaşık
1 hafta) durumu hızla düzeltir. Durum düzeltildikten sonra kullanılan
son dozun yarısı kullanılarak tedaviye yeniden başlanabilir.
Hiperkalsemi sırasında kalsiyum suplementasyonu durdurulmalıdır.
Kalsiyumdan belirgin olarak fakir diyetle beslenen hastalarda
alfakalsidole yanıt zayıflayabilir. Kemik lezyonlarının iyileşmesi
sıklıkla alfakalsidol gereksinimini azaltır. Bu gibi durumlarda uygun
doz ayarlaması yapmak gerekebilir. Gebelik sırasında ilaçla tedavi
gerekirse eğer başka bir alternatif yoksa alfakalsidol kullanılabilir.
Laktasyon süresince kesin gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:

İştah kaybı, karın ağrısı, mide bulantısı, baş dönmesi, kabızlık,
hiperkalsemi görülmüştür.

İlaç Etkileşimleri:

Barbitürat ve antikonvülzan kullanan hastalar istenen etkinin
sağlanması için daha yüksek alfakalsidol dozlarına gereksinim
gösterebilirler. Mineral yağ (uzun süreli) kolestiramin, kolestipol,
sukralfat ve yüksek miktarda alüminyum içeren antasitlerin alınması
alfakalsidolün absorpsiyonunu azaltabilir. Kronik renal diyalize tabi
olan hastalara magnezyum içeren antasit veya laksatifler
alfakalsidolle birlikte verilirken dikkat edilmelidir, bu tarz
kullanım hipermagnezemi gelişmesine neden olabilir. Alfakalsidolün
kalsiyum içeren müstahzarlar veya tiyazid diüretiklerle birlikte
kullanımı hiperkalsemi riskini yükseltir. Alfakalsidolün D vitamininin
potent bir türevi olması nedeniyle alfakalsidol tedavisi süresince D
vitamini ve analoglarının kullanılması önlenmelidir. Bu tarz
kullanımda aditif etkiler ve hiperkalsemi meydana gelebilir.
Alfakalsidolle birlikte dijitalis alan hastalar, hiperkalseminin
kardiyak aritmileri presibite etmesi nedeniyle iyi bir şekilde
gözlenmelidir.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. OSTRAM (Efervesan Tablet)
2. OSTEOD (Yumuşak Jelatin Kapsül)
3. ROCALTROL (Kapsül)
4. CALCIJEX (Ampul)
5. BALYA (Kapsül)