ONCEAIR Çiğneme Tableti
Kullanım Şekli:
2-5 yaş arası çocuk hastalar için günlük dozaj yatmadan önce alınan 4 mg’lık
bir çiğneme tabletidir. 6-14 yaş arası çocuk hastalar için günlük
dozaj yatmadan önce alınan 5 mg’lık bir çiğneme tabletidir. 15 yaş ve
üzeri erişkinler için günlük dozaj yatmadan önce alınan 10 mg’lık bir
tablettir. Astımın kontrolündeki kontrol parametreleri üzerindeki
terapötik etkisi bir gün içinde ortaya çıkar. Hastalar, astımın
kötüleştiği dönemlerin (akut astma nöbetleri) yanı sıra, astımları
kontrol altında iken de almaları konusunda bilgilendirilmelidir.
Yaşlılar, böbrek yetersizliği veya hafif ila orta derecede karaciğer
bozukluğu olan ya da her iki cinsiyetten hastalar için doz ayarlaması
gerekmez. Hastanın mevcut tedavi rejimine eklenebilir. Bronkodilatör
Tedaviler: Tek başına bronkodilatör kullanımı ile yeterli düzeyde
kontrol altına alınamayan hastaların tedavi rejimine Onceair
eklenebilir. Klinik yanıt görüldüğünde hastanın bronkodilatör tedavisi
tolere ettiği oranda azaltılabilir. İnhale Kortikosteroidler: İnhale
kortikosteroidler ile tedavi edilen hastalarda Onceair tedavisi ek bir
klinik yarar sağlar. Kortikosteroid dozu tolere edildiği oranda
azaltılabilir. İnhale kortikosteroid tedavisi aniden kesilerek Onceair
tedavisine başlanmamalıdır.
Endikasyonları:
Gündüz ve gece semptomlarının önlenmesi dahil, astımın profilaktik ve kronik
tedavisinde, aspirine duyarlı astım hastalarının tedavisinde ve
egzersizin yol açtığı bronkokonstriksiyonun önlenmesinde endikedir.
Alerjik rinitin (mevsimsel ve pereniyal) gündüz ve gece semptomlarının
giderilmesinde endikedir.
Kontrendikasyonları:
Bu ürünün her hangi bir bileşenine aşırı duyarlılıkta kontrendikedir.
Uyarılar:
Akut astım ataklarının tedavisindeki etkinliği kanıtlanmamıştır. Bu
nedenle, akut astım ataklarını tedavi etmek için oral
kullanılmamalıdır. Lökotrien reseptör antagonistleri dahil olmak üzere
anti-astım ajanları alan hastalarda sistemik kortikosteroid dozunun
azaltılmasını takiben bazı nadir vakalarda; eozinofili, vaskülitik
döküntü, kötüleşen pulmoner semptomlar, kalp komplikasyonları, ve/veya
sistemik bir eozinofilik vaskülit olan ve bazen Churg-Strauss sendromu
olarak tanımlanan nöropati görülmüştür. Gebe kadınlarda
araştırılmamıştır. İnsan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Altı
yaş altı çocuk hastalarda güvenilirlik ve etkinliği araştırılmamıştır.
Yan Etkileri:
Genel olarak yalnızca baş ağrısı bildirilmiştir. Karın ağrısı, bulantı,
diyare, gastroenterit, influenza, farenjit, sinuzit, öksürük, nazal
konjestiyon, yorgunluk, kırgınlık ve uyku hali diğer istenmeyen
reaksiyonlardır. Klinik çalışmalarda kanıtlanmayan ancak şüphelenilen
istenmeyen etkiler: Ödem, ajitasyon ve huzursuzluğu içeren psikiyatrik
reaksiyonlar, anafilaksi, anjioödem ve ürtiker içeren alerji, göğüs
ağrısı, titreme, ağız kuruluğu , baş dönmesi ve artraljidir.
İlaç Etkileşimleri:
Birlikte fenobarbital uygulanan hastalarda, montelukast plazma
konsantrasyon eğrisi altında kalan alan (AUC) yaklaşık %40 azalmıştır.
Montelukast hepatik stokrom P-450 CYP3A4 ile metabolize olur ve
fenitoin, fenobarbital, rifampisin gibi bu enzimin indükleyicisi olan
maddeler ile birlikte verildiğinde plazma değerinde gözle görülür bir
azalma olur.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!