NEOSİLİN (Tablet)
Kullanım Şekli:
Günlük doz etkilenen göze 2-4 kez 1-2 damladır. Durumun şiddetine göre daha
sık uygulanabilir. Tedaviye iyileşmeden sonra en az 2 gün daha devam
edilmelidir.
Endikasyonları:
Bu kombinasyonun in vitro etki spektrumu: Gram-pozitif: Staphylococcus
aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus faecalis,
Staphylococcus pneumoniae (pneumococcus), Staphylococcus pyogenes (A
grubu Beta-hemolitik streptokoklar), Streptococcus viridans.
Gram-negatif: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp.,
Klebsiella spp., Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas spp. (P.
aeruginosa dahil). Gözün bakteri enfeksiyonlarında yaygın olarak
bulunan patojenlere karşı bakterisid etkilidir ve göz ve adneks
enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisinde endikedir. Profilaksi:
Cerrahi girişimler ve gözden yabancı cisim çıkarılması dahil, pre ve
post operatif kullanımda endikedir. Tedavi: Konjunktivit, keratit,
kornea ülserleri, ülseratif blefaritle birlikte konjunktivit ve kronik
dakriyosistit dahil bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyonları:
Bileşimdeki maddelerden herhangi birine karşı veya framisetin,
kanamisin, gentamisin ve diğer benzer antibiyotikler gibi çapraz
duyarlık oluşturan maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlarda
kontrendikedir. Müstahzarın kullanımı, intraoküler sıvılara geçme
olasılığının bulunduğu durumlarda kontrendikedir.
Uyarılar:
Uzun süreli kullanım mantarlar dahil duyarlı olmayan mikroorganizmaların
aşırı çoğalmasıyla sonuçlanabilir. Belirgin sistemik abrospsiyonunun
ardından, neomisin gibi aminoglikozidler irreversibl ototoksisiteye
neden olabilirler. Oküler kullanım sonrasında böyle bir etkinin
bildirilmemiş olmasına rağmen, yüksek dozlarda veya uzun süreli tedavi
sonrası bu olasılık değerlendirilmelidir. Bileşimdeki maddelerin
mutajenik, karsinojenik veya fertiliteyi etkileyen özelliklerinin olup
olmadığını belirlemek için bilgi yetersizdir. Etken maddelerin
teratojenik özelliklerinin olup olmadığını belirlemek için bilgi
yetersizdir. Anne kanında bulunan neomisin, plasentayı
geçebildiğinden, teorik olarak fetal ototoksisite riski sözkonusu
olabilir. Kombinasyonun insan veya hayvan gebelik döneminde etkileri
ve insan sütünden atılımıyla ilgili bilgi yoktur. Tedavinin klinik
yararı gelişmekte olan fetüse bilinmeyen olası risklerle
dengelenmelidir.
Yan Etkileri:
Polimiksin B ve gramisidinin topik uygulanmasından sonra allerjik
aşırı duyarlılık reaksiyonları çok nadirdir. Genel nüfusta neomisine
karşı aşırı duyarlılık insidansı düşüktür, ancak oküler uygulamadan
sonra duyarlılılaşmış olgular görülebilir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!