NASACORT AQ (Nazal Sprey)
Kullanım Şekli:
12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için; başlangıç dozu günde 1
kere herbir burun deliğine 2 (220 mcg) püskürtmedir. Semptomlar
kontrol altına alınınca 110 mcg ile yani 1 püskürtme ile devam edilir.
6-12 yaş arası çocuklarda doz; günde 1 kere herbir burun deliğine 1
(110 mcg) püskürtmedir. Daha ağır vakalarda doz 220 mcg’ye
çıkartılabilir. 12 yaşın altındaki çocuklar 3 aydan fazla
kullanmamalıdır.
Endikasyonları:
Nazal: Yetişkinlerde ve 6 yaş üzerindeki çocuklarda mevsimsel ve yılboyu
devam eden alerjik rinitte endikedir. Oral: Oral enflamatuvar ve
ülseratif lezyonların (aftöz stomatit, ülseratif stomatit, takma diş
stomatiti, takma dişlerin meydana getirdiği ağrılı noktalar da dahil
travmatik lezyonlar, deskuamatif gingivit, erosiv lichen planus)
semptomlarının geçici olarak giderilmesinde ve yardımcı tedavi olarak
endikedir.
Kontrendikasyonları:
Formüle giren maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda
kontrendikedir. Fungal, viral veya bakteriyel infeksiyon varlığında
kontrendikedir.
Uyarılar:
Nadiren lokalize enfeksiyon oluştuğu görülmüştür. Böyle bir enfeksiyon
oluşursa, uygun bir lokal tedavi yapılması ve kortikosteroid
uygulamasına geçici olarak son verilmesi gerekir. Oral ve nazal
dokuların normal savunma cevaplarının, hastanın uygulamakta olduğu
topikal kortikosteroid tedavi ile baskılanacağı akılda tutulmalıdır.
Özellikle uzun süreli yüksek doz verilmesi durumunda lokal
kortikosteroidlerin sistemik etkileri görülebilir. Tavsiye edilen
dozun üzerinde kullanılması, klinik açıdan önemli adrenal supresyona
neden olabilir. 6 yaşın altında çocuklara uygulanmasının sınırlı
olması nedeniyle, bu yaş grubuna tavsiye edilmez. Lisanslı dozda
kortikosteroid alan çocuklarda büyüme gecikmesi görülmektedir. Eğer
büyüme yavaşsa, tedavi gözden geçirilerek uygulanan kortikosteroid
dozu semptomların kontrol altında tutulabileceği minimum doza kadar
indirilmelidir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalarda,
kortikosteroidlerin teratojenik etkileri tetiklediği görülmüştür.
Triamsinolon asetonid insan sütüne geçebilir. Triamsinolon asetonid,
anneye olan yararı, fetuse/bebeğe gelebilecek risklerden daha önemli
olmadığı sürece hamilelik/emzirme süresinde kullanılmamalıdır.
Yan Etkileri:
Uzun süreli uygulama steroidli ilaçların sistemik olarak kullanımı
sırasında görülen, örneğin adrenal supresyon, glikoz metabolizmasında
ve protein katabolizmasında değişiklikler, peptik ülser aktivasyonu
gibi yan etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir. Nazal formunda; en
çok görülen olumsuz reaksiyonlar, burun iltihabı, başağrısı ve
farenjittir. Ayrıca, burun kanaması, burun tahrişi, mukozanın
kuruması, burun ve sinüslerin konjesyonu ve hapşırma görülebilir.
Nadiren nazal septal perforasyonlar bildirilmiştir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!