Kullanım Şekli:

İ.v., i.m. veya s.c. olarak uygulanabilir. Serum fizyolojik veya %5
dekstrozda enfüzyon şeklinde uygulanabilir. Bu solüsyonlarda 2 mg
nalokson eklenmesiyle uygulama yapılabilir. Narkotik surdozajda 0.4-2
mg’lık doz i.v. olarak uygulanmalıdır. Solunum fonksiyonlarında
istenen tablo görülmezse 2-3 dakika sonra aynı doz tekrarlanır. 10
mg’lık uygulamalarla herhangi bir sonuç elde edilmezse tanı
sorgulanmalıdır. Postoperatif narkotik depresyonda ise istenilen
solunum tablosu elde edilinceye kadar her 2-3 dakikada bir 0.1-0.2 mg
i.v. enjeksiyonlar yapılır. Çocuk dozu 0.01 mg/kg’dır.

Endikasyonları:

Doğal ve sentetik narkotikler, profoksifen ve nalbufin, pentazosin ve
butorfanol gibi narkotik-antagonist analjezikleri de içeren
opioidlerin neden olduğu solunum depresyonunu da kapsayan narkotik
depresyonun tümüyle veya kısmen antagonize edilmesinde endikedir.
Nalokson kuşkulanılan akut opioid surdozajının tanısında da endikedir.

Kontrendikasyonları:

Naloksona karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda
kontrendikedir.

Uyarılar:

Opioidlere fiziksel bağımlılığı olduğu bilinen veya kuşkulanılan
kişilerde ve bu durumdaki annelerden doğan çocuklarda nalokson
dikkatle uygulanmalıdır. Bu olgularda narkotik etkilerinin aniden ve
tamamen çekilmesi, akut yoksunluk sendromunu ortaya çıkartabilir.
Naloksona doyurucu bir yanıt vermiş hastalar sürekli gözetim altında
tutulmalı ve narkotiklerin etki süresi naloksonunkini aşabileceğinden,
gerektiğinde tekrarlanan nalokson dozları uygulanmalıdır. Nalokson non-opioid
ilaçlara bağlı solunum depresyonuna karşı etkili değildir. Buprenorfin
ile indüklenmiş solunum depresyonunun tersine çevrilmesi
tamamlanmayabilir. Eksik bir yanıt oluşursa, ilaveten mekanik solunum
yapılmalıdır. Naloksona ilaveten, havayolu açıklığının sağlanması,
suni solunum, kalp masajı, vazopressör ajanlar gibi diğer resüsitasyon
önlemleri, akut narkotik zehirlenmeye karşı gerektiğinde kullanılmak
üzere hazır bulundurulmalı ve uygulanmalıdır. Birkaç tane
hipotansiyon, hipertansiyon, ventrikül taşikardisi ve fibrilasyonu ve
akciğer ödemi olgusu bildirilmiştir. Bunlar, çoğu daha önceden
kardiyovasküler bozuklukları olan veya benzer kardiyovasküler yan
etkileri olan ilaçları alan postoperatif hastalarda ortaya çıkmıştır.
Gebelik kategorisi B’dir. Hamilelerde yapılmış yeterli ve kontrollü
bir çalışma yoktur. Naloksonun insan sütü ile atılıp atılmadığı
bilinmemektedir.

Yan Etkileri:

Narkotik depresyonun aniden kesilmesi bulantı, kusma, terleme,
taşikardi, kan basıncı yükselmesi, titreme, konvülsiyon ve kalp krizi
ile sonuçlanabilir. Postoperatif hastalarda gerekli olandan daha
yüksek dozda nalokson verilmesi analjezinin anlamlı ölçüde antagonize
edilmesi ve heyecanlanma ile sonuçlanır. Hipotansiyon, hipertansiyon,
ventrikül taşikardisi ve fibrilasyonu ve akciğer ödemi naloksonunun
postoperatif kullanımına eşlik etmiştir.

İlaç Etkileşimleri:

Nalokson, bisülfit, metabisülfit, uzun zincir ve yüksek molekül
ağırlıklı anyonlar içeren veya pH’si alkalen olan herhangi bir
solüsyonla karıştırılmamalıdır.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. RECOFOL %1 (IV Ampul)
2. SİSTRAL (Ampul)
3. ONADRON (Ampul)
4. ULTRACAİN %2 (Ampul)
5. RAPİFEN (Ampul)