İlaç, İlaçlar

MAXIDEX (Oftalmik Pomad)

admin — Sat, 07 Apr 2012 13:16:31 +0000

Kullanım Şekli:

Günde 3-4 kez bir şerit merhem konjunktiva kesesine (veya keselerine)
uygulanır. İstenilen yanıt sağlanmışsa dozaj birkaç gün içinde günde
bir keze kadar tedrici olarak azaltılır.

Endikasyonları:

Göz: Gözün ön segmentinde ortaya çıkan mekanik, kimyasal veya immünolojik
orjinli enflamasyonların tedavisinde kullanılır. Bu amaçla, allerjik
konjunktivit, akne rozasea, yüzeysel noktalı keratit, herpes-zoster
keratiti, irit, siklit; kimyasal madde ve ısı nedeniyle oluşan
yanıklar, yabancı cisimlerin yol açtığı göz kapağı ve bulbar
konjunktiva yaralanmaları; göz ön segmentinin çeşitli nedenlere bağlı
irritasyon ve enfeksiyöz olmayan enflamasyonları, göz yaşı bezi ve göz
yaşı kesesi enflamasyonlarında kullanılır. Kulak: Allerjik eksternal
oklit, riskli olmasına rağmen steroid tedavisinin gerekli görüldüğü
pürülan ya da pürülan olmayan infektif eksternal otit gibi dış kulak
yolunun steroid tedaviye yanıt veren enflamasyonlu durumlarında
kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Herpetik ve mikotik keratit, göz tüberkülözü, glokom anamnezi, gözün
tüm bakteriyel ve viral enfeksiyonları, gözün ve kulağın fungal
enfeksiyonları, deksametazona karşı aşırı duyarlılık durumları ve
kulak zarı perfore olan hastalarda kontrendikedir.

Uyarılar:

Kortikosteroid içeren tüm müstahzarlarda olduğu gibi, deksametazon
müstahzarı da doktor gözetimi altında kullanılmaya başlanmalı ve devam
edilmelidir. Enfeksiyondan korkulan olgularda bir antibiyotik ya da
antifungalle takviye yoluna gidilmelidir. Lokal kortikosteroidlerin
aşırı kullanımları sistemik yan etkilere neden olabilir. Korneanın
incelmesine neden olan hastalıklarda, lokal kortikosteroidlerin
kullanımıyla perforasyon oluşabileceği unutulmamalıdır. Gebelikte
zorunlu olmadıkça kullanılmamalı, kullanılması kesin gerekli
görüldüğünde yoğun ve uzun süreli tedavilerden kaçınılmalıdır.

Yan Etkileri:

Özellikle uzun süren tedavilerde göz sinirlerinde harabiyet, glokom,
görüş alanı ve görüş berraklığında azalma, posterior subkapsüler
katarakt oluşumu gibi yan etkiler ortaya çıkabilir. Nadiren gözde
yanma, batma meydana gelebilir.

MAXALJİN (Film Tablet)

admin — Sat, 07 Apr 2012 13:11:42 +0000

Kullanım Şekli:

Önerilen günlük doz; bölünmüş dozlar halinde 150-200 mg’dır.
Semptomların şiddetine göre günlük doz toplam 300 mg’a çıkarılabilir.

Endikasyonları:

Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, bursit, tendinit,
yumuşak doku yaralanmalrı ve dismenorede endikedir.

Kontrendikasyonları:

Flurbiprofen’e karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
Flurbiprofen; aspirin veya diğer nonsteroidal antienflamatuvar
ilaçların astım, ürtiker veya diğer allerjik reaksiyonlara yol açtığı
bilinen kişilerde kontrendikedir.

Uyarılar:

Kronik olarak nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlarla tedavi edilen
hastalarda, önemli gastrointestinal yan etkilerin görülebileceği
düşünülerek hastalar dikkatle takip edilmelidir. Diğer nonsteroidal
antienflamatuvar ilaçlarda olduğu gibi Flurbiprofen de renal ve
hepatik fonksiyon bozukluğu bulunan; geçmişte böbrek veya karaciğer
hastalığı geçirmiş kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Flurbiprofen,
kardiyak dekompansasyonu, hipertansiyon ve benzeri hastalıkları
bulunan kişilerde sıvı retansiyonu ve ödem görülme ihtimaline karşı
dikkatle kullanılmalıdır. Yapılan çalışmalarda 12 aydan fazla sürede
günde 200 mg’lık dozda alınan Flurbiprofen’in kanama süresini
uzatmadığı bildirilmiş olmasına rağmen, özellikle anormal kanama
potansiyeli bulunan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Hayvanlar
üzerinde yapılan çalışmalarda Flurbiprofen’in teratojenik etkisinin
bulunmadığı gösterilmiş olmasına rağmen insanlar üzerindeki
çalışmaların yetersizliğinden dolayı Flurbiprofen’in hamilelerde
kullanılması tavsiye edilmez. Prostaglandin inhibitörü ilaçların yeni
doğanlar üzerindeki olası yan etkileri nedeniyle Flurbiprofen’in
laktasyonda kullanılması tavsiye edilmez.

Yan Etkileri:

Flurbiprofen tedavisi ile seyrek olarak görülen yan etkiler hafif
şiddette, doza bağlı ve geçicidirler. Dispepsi, mide bulantısı, kusma,
abdominal ağrı, gaz şikayetleri, diyare, konstipasyon, ürtiker, baş
dönmesi, sinirlilik, kulak çınlaması, bulanık görme, rinit, vücut
ağırlığı değişimleri.

İlaç Etkileşimleri:

Flurbiprofen furosemid gibi diüretiklerin etkisini azaltabilir.
Flurbiprofen’in diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar gibi
kanama parametrelerini etkileyebileceği düşünülerek antikoagülan ilaç
kullanan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır. Flurbiprofen ve aspirinin
birlikte uygulanması durumunda Flurbiprofen’in serum konsantrasyonunda
yaklaşık %50 düşüş olduğu bildirilmiştir: Bu nedenle bu iki ilacın bir
arada kullanılması tavsiye edilmez.

MATOFİN (Film Tablet)

admin — Sat, 07 Apr 2012 13:06:04 +0000

Kullanım Şekli:

Matofin’in maksimum günlük dozu yetişkinlerde 2550 mg, 10-16 yaş
pediyatrik hastalarda ise 2000 mg’dır. Matofin yemeklerle birlikte
bölünmüş dozlar halinde verilmelidir. Yetişkinler: Genellikle, günde
1500 mg’ın altındaki dozlarda klinik olarak önemli bir yanıt görülmez.
Ancak, gastrointestinal belirtileri azaltmak için düşük bir başlangıç
dozu ve kademeli olarak artırılan bir dozaj tavsiye edilir. Matofin’in
genellikle kullanılan başlangıç dozu yemeklerle birlikte günde 2 defa
500 mg veya günde bir defa 850 mg’dır. Doz artışları bölünmüş dozlar
halinde verilen günde toplam 2000 mg’a kadar, haftada bir 500 mg’lık
veya 2 haftada bir 850 mg’lık artışlarla yapılmalıdır. Hastalar günde
iki defa uygulanan 500 mg’lık dozajdan 2 hafta sonra günde iki defa
850 mg’lık doza da titre edilebilir. İlave glisemik kontrol gereken
hastalar için, Matofin günde 2550 mg’lık maksimum günlük dozda
verilebilir. Eğer glisemik kontrol sağlanamazsa, bölünmüş dozlar
halinde verilen günde maksimum 3 g’a kadar bir doz artışı yapılabilir.
Glisemik kontrol elde edildiğinde ise dozaj azaltılabilir. Yetişkin
hastalarda kombinasyon tedavisi: Eğer hastalar 4 hafta süreyle
maksimum dozda uygulanan Matofin monoterapisine yanıt vermezlerse, bir
oral sülfonilürenin de kademeli olarak tedaviye ilave edilmesi göz
önünde bulundurulmalıdır. Hastalar 1-3 ay süreyle maksimum dozda
Matofin ve maksimum dozda bir oral sülfonilüre kullanılarak yapılan
kombinasyon tedavisine yeterli yanıt veremezlerse, Matofin’in insülin
ile birlikte kullanılması düşünülmelidir. Pediyatrik hastalar:
Başlangıç dozu yemeklerle birlikte günde iki defa 500 mg’dır. Doz
artışları bölünmüş dozlar halinde verilen günde maksimum 2000 mg’a
kadar, haftada bir 500 mg’lık artışlarla yapılmalıdır. 10 yaşın
altındaki pediyatrik hastalarda tavsiye edilmez. Yaşlılarda, azalmış
böbrek fonksiyonu potansiyelinden dolayı, dozaj böbrek fonksiyonuna
göre ayarlanmalıdır. Ayrıca, böbrek fonksiyonu düzenli olarak
değerlendirilmelidir. Genellikle, güçsüz ve malnutrisyonlu yaşlı
hastalar maksimum doza titre edilmemelidir.

Endikasyonları:

Diabetes mellitus’un; diyet ile normal bir vücut ağırlığının
sağlanamadığı ve hipergliseminin önlenemediği ketonüri görülmeyen,
yaşlı ve şişman diyabetiklerde ve metaploretik diyabette diyet ile
birlikte; insülin ile tedavi edilen diyabetteki kan glukoz düzeyinin
oynak olduğu olgularda ve insüline dirençli diabette, insülin ile
birlikte ve sülfonilüre türevi olan antidiyabetiklerle iyi kontrol
edilmeyen diyabette, bu ilaçlarla kombine olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Serum kreatinin düzeyinin (%1.5 mg/dl (erkeklerde), %1.4 mg/dl (bayanlarda))
yüksek olduğu organik ve fonksiyonel böbrek yetmezlikleri, konjestif
kalp ve ağır karaciğer yetmezlikleri, asidoz (ketosidoz, laktik asidoz)
enfeksiyon ya da gangren gibi komplikasyonlar gösteren diyabetiklerin
tedavisi, alkolizm (akut ya da kronik), diyabetik prekoma ve koma, tek
ilaç olarak insüline bağlı diyabetin, özellikle de jüvenil diyabetin
tedavisinde kontrendikedir.

Uyarılar:

Böbrek fonksiyonları bozuk olan yaşlı diyabetiklerde dikkatle kullanılmalı,
çocuklarda ise kullanılmamalıdır. Sülfonilüre türevi
antidiyabetiklerle kombine edildiği durumlarda, hipoglisemi
oluşabileceğinden, kan şekeri düzeyi uygun aralıklarla kontrol
edilmelidir. İnsüline bağımlı oynak kan şekeri olan diyabetiklere kan
şekeri düzeyinin stabilizasyonunu temin amacıyla uygulanması, iki
ilacın uygun oranlarının saptanması sürecinde hipoglisemi oluşması
riskine karşı hastanelerde yapılmalıdır. Gebelik, ameliyat ve
angiografilerden önce ve bunalım sırasında, emzirme dönemi,
dehidrasyon, yakın zamanlarda geçirilmiş miyokard enfarktüsü,
hipoglisemi ile birlikte görülen durumlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:

Bulantı, kusma ve diyare gibi gastrointestinal yan etkiler doza
bağımlı olarak ve daha çok tedavinin başlangıç evresinde görülebilir
ve genellikle kendiliklerinden kaybolur. Söz konusu yan etkiler yine
de giderilemezse tedavi durdurulur. Nadiren ürtiker, halsizlik, kilo
kaybı ve ağızda madeni tad gibi belirtiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Alkol, betablokerler ve MAO inhibitörleri Metforminin etkisini potansiyelize
ederler. Alkol ayrıca laktik asidoz riskini arttırır. Bezofibrat ve
klofibrat toleransını arttırabilirler, ilacın etkisini
çoğaltabilirler. Kortikosteroidler, diazoksit, bumetanid, furosemid ve
tiyazid grubu diğer diüretikler ve oral kontraseptifler antagonist
etki göstererek dozun yeniden ayarlanmasını gerektirebilirler. Lityum
tuzları glukoz toleransını azaltabilirler. Antikoagülanlarla
etkileşebileceğinden birlikte kullanıldıkları durumlarda antikoagülan
dozunun yeniden ayarlanması gerekebilir. Metformin, B12 vitamini
emilmesini azaltabilir. Bu nedenle sürekli tedavi gören hastaların B12
vitamini düzeyleri yılda bir kez ölçülmelidir. Tek başına kullanıldığı
zaman hipoglisemiye neden olmaz. Ancak insülin ya da
antidiyabetiklerin etkilerini arttırabileceği unutulmamalıdır.
Metformin ile tedavi edilen hastalar alkol kullanmamalıdır.

MATERNA (Film Tablet)

admin — Sat, 07 Apr 2012 12:58:03 +0000

Kullanım Şekli:

Yetişkinler için günde 1 tablet, yemekle birlikte veya tek başına
alınır.

Endikasyonları:

Gebelik ve gebelik sonrası dönemde emziren anneler için vücudun günlük vitamin
ihtiyacını karşılamak amacıyla beslenmeye destek olarak kullanılır.
Gebelik öncesi beslenmeyi desteklemek için yararlıdır.

Kontrendikasyonları:

İçindeki maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda
kontrendikedir.

Uyarılar:

Folik asit alımını takiben alerjik duyarlılık rapor edilmiştir. Pernisiyöz
anemi tedavisinde endike değildir. Pernisiyöz anemi durumunda alınan
folik asit, nörolojik belirtilerin ilerlemesine rağmen periferik kan
tablosunu normale dönüştürerek genel klinik kan tablosunu
maskeleyebilir.

Yan Etkileri:

Nadiren alerjik aşırı duyarlılık rapor edilmiştir.

MARİNCAP (Yumuşak Kapsül)

admin — Sat, 07 Apr 2012 12:52:41 +0000

Kullanım Şekli:

Günde 3 kez 1-2 kapsül kullanılır.

Endikasyonları:

Balık ve balık yağı vücudun birçok hayati fonksiyonunda koruyucu bir rol
oynamaktadır. Yağlı balıkların düzenli bir şekilde tüketilmediği
durumlarda, vücudun günlük koruyucu Omega-3 balık yağı ihtiyacını
karşılamak için diyet suplemanı olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Omega-3 yağ asitlerine hassasiyeti olan kişilerde kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Yağ emiliminin bozuk olduğu safra kesesi ve pankreas hastalıklarında
emilimi zor olduğundan hastalar gerekirse bu yönden araştırmalı ve
hastalık saptanırsa kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:

Nadiren hassas kişilerde kaşıntı ve ciltte kızarıklık gibi yan etkiler
görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Trombosit agregasyonunu azalttığından antikoagülanlarla birlikte
kullanıldığında, hasta dikkatle takip edilmeli ve antikoagülan dozu
gerekirse yeniden ayarlanmalıdır.

MEDAFEİN (Tablet)

admin — Wed, 04 Apr 2012 10:39:06 +0000

Kullanım Şekli:

Günlük doz erişkinlerde 3-4×1-2 tablet (maksimum 8 tablet) ve çocuklarda
3-4×1/2 tablettir.

Endikasyonları:

Baş ağrısı, migren, adet sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal
enfeksiyonlara bağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve
eklem ağrıları, orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara
veya yaralanmalara bağlı ağrılar ile adet zorluklarından kaynaklanan
ağrılarda endikedir. Asetilsalisilik asite duyarlı olan hastalarda
alternatif ilaç olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

İleri derecede böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olan hastalarda
kullanılmamalıdır. Parasetamol ve kafeine aşırı duyarlılığı olanlarda
ve daha önce anemisi olanlarda kullanılması sakıncalıdır.

Uyarılar:

Parasetamolün 20 gramdan fazla alınmasında fatal risk vardır. Aktif
alkolizm, viral hepatit, karaciğer hastalığı ve ağır böbrek fonksiyon
bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kronik alkoliklerde
terapötik dozları takiben hepatotoksisite ve karaciğer yetmezliği
gelişir. Kronik alkol bağımlılarında güvenli doz saptanamadığından,
günde 2 g veya daha düşük dozlar önerilir. Alışılmış terapötik
dozlarda kısa süreli olmak şartıyla gebeliğin tüm dönemlerinde
kullanılabilir. Yüksek dozlarda devamlı kullanımı annede anemiye, yeni
doğan bebekteyse fatal böbrek hastalığına neden olabilir.

Yan Etkileri:

Deride prüritik makulopapüler döküntüler, ürtiker, methemoglobinemi ve bazı
gastrointestinal belirtiler gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Barbitüratlar ve diğer antikonvülzanlar, kloramfenikol, desipramin,
doksorubisin, mide boşalma süresini etkileyen ilaçlar ve uzun süreli
tedavilerde antikoagülan ilaçlarla etkileşme olasılığı vardır. Alkol
parasetamolün hepatotoksik etkisini artıracağından birlikte
kullanılmamalıdır.

MECOMAX (Tablet)

admin — Wed, 04 Apr 2012 10:33:34 +0000

Kullanım Şekli:

Postmenopozal osteoporozda önerilen dozaj günde 10 mg’dır.
Glukokortikoide bağlı osteoporozda, estrojen tedavisi almayan
postmenopozal kadınlar hariç (postmenopozal kadınlarda önerilen doz 10
mg/gün şeklindedir), önerilen günlük doz 5 mg şeklindedir. Paget
hastalığında önerilen doz 6 ay boyunca 40 mg/gün şeklindedir. Mecomax
günün ilk yiyecek, içecek veya ilacından en az yarım saat önce
yalnızca bir bardak dolusu su ile alınmalıdır. Diğer içecekler (maden
suyu dahil) yiyecekler ve bazı ilaçlar Mecomax’ın emilimini
azaltabilir. Mideye geçişi kolaylaştırmak ve böylece potansiyel
ösofageal irritasyon etkisini azaltmak için hastalar su ile almalı ve
en az 30 dakika boyunca ve günün ilk yiyeceğine kadar yatmamalı veya
uzanmamalıdır. Mecomax ağır böbrek yetmezliği olanlarda (kreatinin
klirensi <35 ml/dak) yeterli deneyim bulunmadığında önerilmemektedir.

Endikasyonları:

Postmenopozal kadınlarda gelişen osteoporozda, osteoporoz geliştirme
riski taşıyan ve kemik kitlesini geliştirmek ve gelişebilecek kırık
riskini azaltmak için istenen klinik sonucu verebilecek postmenopozal
kadınlarda, günlük 7.5 mg veya daha yüksek prednizon veya eşdeğeri
glukokortikoid alan ve düşük kemik mineral yoğunluğu olan kişilerde
endikedir.

Kontrendikasyonları:

Özofagus darlığı veya akalazia gibi özofageal boşalmayı geciktiren
özofagus anomalileri, en az 30 dakika ayakta veya dik pozisyonda
duramamak, ürünün bileşimindeki maddelerin herhangi birine aşırı
duyarlılık ve hipokalsemide kontrendikedir.

Uyarılar:

Diğer bifosfonatlar gibi üst gastrointestinal mukoza irritasyonuna
yolaçabilir. Özofagus ülseri ve özofagus erozyonları gibi özofageal
istenmeyen etkiler bildirilmiştir. İlaca bağlı üst gastrointestinal
mukozada ortaya çıkabilecek olası irritan etki ve altta yatan
hastalığın kötüleşebilmesi olasılığı nedeni ile disfaji , özofagus
hastalıkları, gastrit duodenit veya ülser gibi aktif gastrointestinal
sorunları olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Östrojen yetersizliği
ve aşırı yaşlılık dışındaki osteoporoz nedenleri göz önünde
tutulmalıdır. Tedaviye başlamadan hipokalsemi düzeltilmelidir. Diğer
mineral metabolizması bozuklukları da (D vitamini eksikliği gibi)
tamamen tedavi edilmelidir. Günlük 7.5 mg’dan daha düşük prednizon
veya eşdeğeri glukokortikoid tedavisi için alendronatın yarar risk
değerlendirilmesi yapılmamıştır. Tedaviye başlamadan önce, kadın ve
erkeklerde hormonal durum değerlendirilmeli ve uygun replasman
düşünülmelidir. Tedavinin başlangıcında kemik mineral yoğunluğu ölçümü
yapılmalı ve alendronat, glukokortikoid kombinasyon tedavisinin 6 ve
12. aylarında tekrarlanmalıdır. Glukokortikoide bağlı osteoporozun
tedavisinde alendronatın etkinliği sağlıklı erişkinlerin
ortalamasından 1.2 standart sapma daha aşağıdaki ortalama kemik
mineral yoğunluğu olan hastalarda gösterilmiştir. Gebelik kategorisi
C’dir. Anne ve fetus açısından potansiyel yarar riskin üzerinde ise
alendronat kullanılmalıdır. Emziren annelere verilirken dikkatli
olunmalıdır. Çocuklarda kullanılmamalıdır. Kreatin klirensi 35
ml/dakikanın altındaki hastalara önerilmemektedir.

Yan Etkileri:

İlaç genellikle iyi tolere edilir. Yan etkiler çoğunlukla hafif ve
geçicidir ve tedavinin kesilmesini gerektirmez. Benzer dizaynlı, iki
yıllık, plasebo kontrolü, çift kör, çok merkezli postmenapozal
kadınlardaki iki büyük osteoporoz çalışmasında günde 10 mg ilaç alan
hastalarda plasebo alan hastalardan daha sıklıkla görülen tek klinik
istenmeyen etki karın ağrısıdır. Karın ağrısı epizodları çoğunlukla
hafif ve geçicidir ve genellikle ilacın kesilmesine gerek
kalmamaktadır. Nadiren kızıllık ve eritem görülmüştür. Ek olarak, bu
klinik çalışmalarda araştırmacı tarafından olasılıkla, belki veya
kesinlikle ilaca bağlı olduğu bildirilen ve günde 10 mg ilaç ile
tedavi edilen hastaların %1′i ya da daha fazlası ve plasebo ile tedavi
edilenlerden daha yüksek sayıda hastada görülen istenmeyen etkiler
şunlardır: Abdominal distansiyon (ilaç %1, plasebo %0.5), kabızlık
(%3.1, %2), diyare (%2, %1.8), disfaji (%1, %0), flatulans (%1.5,
%0.5), özofageal ülser (%1.5, %0), kas-iskelet ağrısı (%4.1, %2.5), ve
başağısı (%2.6, %1.5). Bununla birlikte, ilaç ile tedavi edilen
hastalarda görülen bu istenmeyen etkilerin insidansı ile plasebo ile
tedavi edilen hastalarda görülenler arasında istatistiksel olarak
anlamlı bir fark yoktur. Eğer hastalarda yutma zorluğu, ağrı,
retrosternal (göğüs kemiği arkasında) ağrı veya yanma olduğunda
özofageal hastalık semptomları geliştiği zaman ilaç bırakılıp doktora
başvurulmalıdır.

İlaç Etkileşimleri:

Birlikte alındıklarında kalsiyum suplemanları, antasitler ve diğer
bazı oral olarak kullanılan ilaçlar alendronatın emilimini
etkileyebilir. Bu yüzden hastalar başka bir oral ilaç almadan önce en
az yarım saat beklemelidirler.

MAXİHOT Poşet

admin — Wed, 04 Apr 2012 10:28:01 +0000

Kullanım Şekli:

Her bir poşetin içindeki ilaç 160 ml (yaklaşık 1 su bardağı) sıcak su
içerisinde karıştırılarak çözülmeli ve sıcakken içilmelidir. Maxihot 6
saat ara ile tekrarlanabilir. Günde 4 dozdan fazla kullanılmamalıdır.
Şeker içermediğinden, özellikle şeker kullanması sakıncalı olan ve
diyet yapan hastalara önerilir.

Endikasyonları:

Grip, soğuk algınlığı ve diğer üst solunum yolu enfeksiyonlarına bağlı vücut
kırgınlığı, baş ağrısı, burun akıntısı, burun tıkanıklığı, hapşırma,
boğaz ağrısı, öksürük, ağrı ve ateş gibi semptomların tedavisinde
endikedir.

Kontrendikasyonları:

İçindeki etken maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
hallerinde, ağır karaciğer, böbrek ve kalp hastalığı olanlarda; önceki
iki hafta içerisinde MAO inhitörü almış veya halen alan hastalarda
kontrendikedir.

Uyarılar:

12 yaşın altındaki çocuklarda doktor önerisiyle kullanılabilir.

Yan Etkileri:

Tedavi sırasında uyuşukluk görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Alkol alınımı etkiyi artıracağından tedavi sırasında alkol
kullanılmamalıdır.

MAXİCLAR (Film Tablet)

admin — Wed, 04 Apr 2012 10:21:44 +0000

Kullanım Şekli:

Aç veya tok olarak kullanılabilir. Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları: 12 saatte
bir 250-500 mg arasında 10-14 gün. Farenjit ve tonsillit: 10 gün 12
saatte bir 250 mg. Akut maksiller sinüzit: 7-14 gün 12 saatte bir 500
mg. Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları: 12 saatte bir 250-500 mg olarak
7-14 gün. Kronik bronşitin S.pneumoniae’den kaynaklanan akut
alevlenmelerinde 7-14 gün 12 saatte bir 250 mg. Kronik bronşitin
M.catarrhalis’den kaynaklanan akut alevlenmelerinde 7-14 gün 12 saatte
bir 250 mg. Kronik bronşitin H.influenzae’den kaynaklanan akut
alevlenmelerinde 7-14 gün 12 saatte bir 500 mg. S.pneumoniae ve
M.pneumoniae’den kaynaklanan pnömonide; 7-14 gün 12 saatte bir 250 mg.
Komplikasyonsuz Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları: 7-14 gün süre ile
12 saatte bir 250 mg. Mikobakteriyel Enfeksiyonlar: Başlangıç dozu
günde 2×500 mg’dır. 3-4 hafta içinde klinik ve bakteriyolojik cevap
alınmamasında doz günde 2×1000 mg’a çıkarılabilir.
Antimikobakteriyeller ile kombinasyon şeklinde uygulanmalıdır. Peptik
Ülserle Bağlantılı H. pylori Eradikasyonu: Maxiclar Tablet, bir asid
inhibitörü ile birlikte kullanılmalı ve 14 gün süre ile günde 3×500 mg
olarak verilmelidir. Asid inhibitörü olarak omeprazol 28 gün süre ile
40 mg olarak verilmelidir.

Endikasyonları:

Streptococcus pyogenes’in etken olduğu faranjit/tonsillit;
Streptococcus pneumoniae’nin etken olduğu akut maksiller sinüzit gibi
üst solunum yolları; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis
veya Streptococcus pneumoniae’nin etken olduğu kronik bronşitin akut
alevlenmeleri, Mycoplasma pneumoniae veya Streptococcus
pneumoniani’nin etken olduğu pnömoni gibi alt solunum yolu;
Staphylococcus aureus veya Streptococcus pyogenes’e bağlı komplike
olmayan deri ve yumuşak dokunun (abseler genellikle cerrahi drenaj
gerektirir) hafiften orta dereceye kadar olan enfeksiyonlarının
tedavisinde endikedir. Klaritromisin, Mycobacterium avium veya
Mycobacterium intracellulare’ye bağlı yaygın ve lokal mikrobakteriyel
enfeksiyonların ve Mycobakterium chelonae, Mycobacterium fortuitum ve
Mycobacterium kansasaii’ye bağlı lokal enfeksiyonların tedavisinde
endikedir. Klaritromisin, asid supresyon varlığında Helicobacter
pylori eradikasyonu için endikedir; bu durum duodenal ülserin
tekrarlanmasını azaltır.

Kontrendikasyonları:

Makrolid antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda
kontrendikedir. Klaritromisin, daha önceden var olan kardiyak
anormalliklere (aritmi, bradikardi, QT aralığı genişlemesi, iskemik
kalp hastalığı, konjestif kalp yetmezliği gibi) veya elektrolit
dengesizliğine sahip, terfenadin tedavisi gören hastalarda
kontrendikedir.

Uyarılar:

Makrolidler dahil olmak üzere hemen hemen bütün antibakteriyel
ajanlarla psödomembranöz kolit rapor edilmiştir ve hafiften yaşamı
tehdit edecek kadar çeşitli derecelerde olabilir. Dolayısıyla,
antibakteriyel ajanların uygulanmasından önce, diyareli hastalarda bu
teşhisin değerlendirmeye alınması önemlidir. Antibakteriyel ajanlarla
tedavi, kalın barsağın normal florasını değiştirir ve
Clostridium’ların aşırı üremesine neden olabilir. Çalışmalar,
Clostridium difficile’in ürettiği bir toksinin antibiyotiğe bağlı
kolitin başlıca nedeni olduğunu göstermiştir. Psödomembranöz kolit
teşhisi konduktan sonra, terapötik ölçümler başlatılmalıdır.
Psödomembranöz kolitin hafif olguları, genellikle sadece ilacın
kesilmesine yanıt verebilirler. Orta ve şiddetli durumlarda sıvı ve
elektrolit tedavisi, protein suplementasyonu ve Clostridium
difficile’e karşı etkili bir antibakteriyel ilaçla tedavi
düşünülmelidir. Klaritromisin başlıca karaciğer ve böbrekle atılır.
Normal renal fonksiyonlu hepatik bozukluğu olan hastalarda doz
ayarlaması yapılmadan uygulanabilir. Bununla beraber, birlikte hepatik
bozukluğu olsun veya olmasın şiddetli renal bozukluk varlığında, dozun
azaltılması veya doz aralarının açılması uygun olabilir. Şiddetli
renal bozukluğu olan yaşlı hastalarda, doz ayarı düşünülmelidir.
Klaritromisinle linkomisin ve klindamisinde olduğu gibi diğer makrolid
antibiyotiklerle çapraz rezistans olasılığı da düşünülmelidir.
Klaritromisin, diğer alternatif tedavilerden hiç birinin uygun
olmadığı klinik durumlar hariç gebelerde kullanılmamalıdır. Eğer ilaç
alımı sırasında gebelik oluşursa, hasta, fetusun uğrayacağı potansiyel
zararlar konusunda bilgilendirilmelidir. Klaritromisinin insan sütüyle
atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emziren kadınlara klaritromisin
verirken dikkatli olunmalıdır.

Yan Etkileri:

Klinik çalışmalarda gözlenen yan etkilerin çoğunluğu hafif ve geçici türde
olup, klasik makrolidlere göre gastrointestinal yan etkilere daha az
rastlanmaktadır. Gözlenen yan etkilerin çoğu gastrointestinal sistemle
ilgili olup, diyare, kusma, abdominal ağrı, dispepsi ve bulantıdır.
Diğer yan etkiler baş ağrısı, tad değişikliği ve karaciğer
enzimlerinde geçici artışları içerir.

İlaç Etkileşimleri:

Klinik çalışmalar, teofilin ve karbamazepinin klaritromisinle birlikte
uygulanması sonucunda, kanda bu ilaçların düzeylerinde orta derecede
ama istatistiksel olarak anlamlı (P<=0.05) bir artış olduğunu
göstermiştir. Sitokrom P450 sistemiyle metabolize edilen varfarin,
ergot alkaloidleri, triazolam, midazolam ve siklosporin gibi ilaçlarla
birlikte klaritromisin kullanılması, bu diğer ilaçların serum
düzeylerindeki artışla ilgili olabilir. Klaritromisin ve digoksini
birlikte kullanan hastalarda yükselmiş digoksin serum
konsantrasyonları rapor edilmiştir. Serum digoksin düzeylerinin
kontrol edilmesi düşünülmelidir. Makrolidlerin terfenadin
metabolizmasına etki ettikleri rapor edilmiştir. Bu etki kardiyak
aritmilerle ilgili olup, terfenadin düzeylerinde artıştır. Astemizol
ve diğer makrolidlerin birlikte uygulanmasıyla benzer etkiler
görülmüştür. HIV enfeksiyonlu yetişkinlere sürekli olarak oral
klaritromisin ve zidovudin uygulanması, zidovudinin kararlı-durum
düzeylerinde düşüşe neden olabilir. Çocuklarda böyle bir reaksiyon
rapor edilmemiştir. Birlikte uygulandıklarında, klaritromisin veya
omeprazolun plazma konsantrasyonlarında artış olabilirse de, doz
ayarlamasına gerek yoktur.

MEGASİD (Süspansiyon)

admin — Wed, 04 Apr 2012 10:12:05 +0000

Kullanım Şekli:

Çocuklarda tavsiye edilen dozu 12 saatte bir olmak üzere günde 2 kez
7,5 mg/kg’dır. Günlük maksimum doz 1000 mg’dır. Normal tedavi süresi
etken patojene ve hastalığın şiddetine bağlı olarak 7-10 gün
arasındadır. Sulandırılmış ilaç aç veya tok karına verilebilir; ayrıca
sütle birlikte de verilebilir.

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar:

Yan Etkileri:

İlaç Etkileşimleri: