Claritine şurup, aksırma, burun akıntısı ve kaşıtısı, gözlerde kaşıntı ve yanma gibi alerjik rinite ilişkin belirtilerin tedavisinde endikedır. İlacın oral yoldan alınmasından sonra, burun ve gözlerde görülen belirtiler hızla ortadan kalkar. Claritine şurup, ayrıca kronik ürtiker ve diğer alerjik deri hastalıklarında da endikedir.

YAN ETKİLERİ:

Claritine, önerildiği şekilde günde 10 mg dozunda kullanıldığında, klinik açıdan anlamlı bir sedasyona yol açmaz. En sık bildirilen yan etkiler, halsizlik, başağrısı, uyku artışı, ağız kuruluğu, bulantı, gastrit gibi gastro-intestinal yakınmalar ve deri döküntüsü gibi alerji belirtileridir. Claritine tablet kullanımına bağlı olarak, nadiren alopesi, anafilaksi, karaciğer fonksiyon bozuklukları ve supraventriküler taşiaritmi görüldüğü bildirilmiştir. Claritine şurup kullanımına bağlı yan etkilerin sıklığı, plasebo ile karşılaştırılabilecek düzeydedir. Kontrollü, pediatrik klinik çalışmalarda, tedaviye bağlı olarak çok seyrek görüldüğü bildirilen başağrısı, sedasyon ve sinirliliğin sıklığı, plasebo ile kıyaslanabilir düzeydedir.

UYARI VE ÖNLEMLER:

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda loratadinin klirensi azalabileceğinden, daha düşük başlangıç dozları kullanılmalıdır. Başlangıç dozu olarak, günde 5 mg ya da gün aşırı 10 mg kullanılması önerilir. Claritine şurubun 2 yaşından küçük çocuklarda güvenilirliği ve etkinliği gösterilmemiştir. Gebelerde ve Emziren Annelerde Kullanım Claritine’in gebelerde güvenilir olduğunu gösteren araştırmalar henüz yapılmamıştır. Bu nedenle, ilacın yararlarını, fetüs üzerindeki olası riskle beraber değerlendirerek kullanılması önerilir. Loratadin anne sütüne geçtiğinden ve antihistaminiklerin özellikle yenidoğan ve prematür bebekler üzerindeki olası riskleri bulunduğundan tedaviye ya da emzirmeye ara verilmelidir

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. BENAFED DEKONJESTAN ŞURUP İLACI
2. BENİL ŞURUP
3. BENICAL ŞURUP
4. BENADRYL ŞURUP İLACI