BİTAZOL (Ampul)
Kullanım Şekli:
Anaerob bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda ve amipli karaciğer
apsesinde ornidazol i.v. infüzyonla uygulanır. İntravenöz uygulama
için Bitazol Ampul 50-200 mL serum fizyolojik çözeltisi ile veya %5
dekstroz çözeltisinde seyreltilmelidir ve bu çözeltinin infüzyonu
15-30 dakikalık bir sürede uygulanmalıdır. İntravenöz infüzyon
konsantrasyonlarının 5 mg/ml’yi aşmaması önerilmektedir. Amebiyazda:
Şiddetli amipli dizanteri ve amipli karaciğer apsesinde ornidazol
başlangıç olarak 500-1000 mg dozda i.v. infüzyonla verilir. Arkasından
3-6 gün süreyle her 12 saatte bir 500 mg uygulanır. Çocuklar için bu
doz günde 20-30 mg/kg’dır. Dilüsyon ile uygulamaya hazır hale
getirilen solüsyon bekletilmeden kullanılmalıdır. Anaerobik bakteriyel
enfeksiyonların tedavisinde: Tedaviye başlangıçta 500-1000 mg i.v.
infüzyon ile başlanması ve arkasından 5-10 gün süre ile her 12 saatte
bir 500 mg ile veya her 24 saatte bir 1000 mg ile devam edilmesi
önerilmektedir. Tedaviye enjektabl form ile başlanması halinde oral
tedaviye en erken zamanda geçilmelidir. Çocuklara her 12 saatte bir 10
mg/kg verilir. Cerrahi müdahalelerle ilgili anaerobik bakteriyel
enfeksiyonların profilaksisi için: Operasyondan önce 30 dakika süre
ile i.v. infüzyonla 500-1000 mg verilebilir. Keza operasyon sonrası 24
saatte bir 2 ampul veya 12 saatte bir 1 ampul 1-5 gün süre ile
uygulanır.
Endikasyonları:
Kadınlarda ve erkeklerde Trichomonas vaginalis’e bağlı genito üriner
enfeksiyonlarda; amipli dizanteri dahil, Entamoeba histolytica’nın
neden olduğu tüm intestinal enfeksiyonlarda, amebiasis’in tüm
ekstraintestinal formlarında; Giardiasis (lambliasis); anaerob
bakterilere bağlı enfeksiyonlarda (septisemi, menenjit, peritonit,
postoperatif yara enfeksiyonları,doğum sonrası septisemi, septik
abortus ve söz edilen bakterilerin ispatlandığı veya varlığından
şüphelenilenen endometrit vakalarında) endikedir. Özellikle kolon ve
jinekolojik operasyon geçirecek vakalar başta olmak üzere, cerrahi
müdahalelerde profilaksi amacıyla kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Ornidazol, diğer nitroimidazol türevleri veya ilacın içerdiği diğer
yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu
bilinen hastalarda kontrendikedir.
Uyarılar:
Merkezi sinir sistemi hastalığı (örn. epilepsi veya multipl skleroz) olan
hastalarda dikkatli olmak gerekir. Diğer ilaçların etkisi artabilir
veya azalabilir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları
gelişebilir. Değişik türlerde yapılan yaygın çalışmalarda ilaç
herhangi bir teratojenik veya fetotoksik etki göstermemiştir. Bununla
beraber gebe kadınlarda kontrollü bir çalışma yapılmamıştır. Genel bir
prensip olarak gebeliğin erken safhasında veya emziren annelere
gerekli olmadıkça verilmemelidir.
Yan Etkileri:
Uyku hali, baş ağrısı ve bulantı, kusma gibi gastrointestinal
rahatsızlıklar hafif yan etkiler olarak görülebilir. Bazı izole
vakalarda baş dönmesi, tremor, rijidite, koordinasyon bozuklukları,
nöbet, yorgunluk, vertigo, geçici bilinç azalması ve duyusal veya
karışık periferal nöropati gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları da
bildirilmiştir. Tat alma bozukluğu, anormal karaciğer fonksiyon
testleri ve cilt reaksiyonları gözlenmiştir.
İlaç Etkileşimleri:
Diğer nitroimidazol türevlerine kıyasla, ornidazol aldehit dehidrogenazı
inhibe etmez ve bu nedenle alkolle geçimsiz değildir. Ancak, ornidazol
kumarin-tipi oral antikoagülanların etkisini potansiyalize eder.
Antikoagülanın dozu bu doğrultuda ayarlanmalıdır. Ornidazol
verküronyum bromürün adale gevşetici etkisini uzatır.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!