BERININ P (IV Flakon)
Kullanım Şekli:
Gerekli Faktör IX ünitesi, vücut ağırlığı (kg) x istenen Faktör IX artışı (%
normal) x 1 ünite/kg formülüyle hesaplanır.
Endikasyonları:
Faktör IX eksikliği olan (hemofili B), daha önce tedavi görmüş veya görmemiş
ve Faktör IX inhibitörü gelişmemiş hastalardaki kanamaların
tedavisinde ve önlenmesinde veya ameliyatlarında endikedir.
Kontrendikasyonları:
Preparatın içindeki maddelerden herhangi birine allerjisi olduğu
bilinen hastalarda kontrendikedir.
Uyarılar:
Allerjik veya anafilaktik reaksiyon oluştuğu takdirde uygulamaya
derhal son verilmelidir. Anafilaktik reaksiyonlarda, şok tedavisi
yöntemleri uygulanmalıdır. Koroner arter hastalığı, miyokardiyal
enfarktüs veya karaciğer hastalığı geçmişi olan hastalar, yakınlarda
ameliyat geçirmiş hastalar, yeni doğanlar, tromboembolik komplikasyon
veya dissemine intravasküler koagülasyon riski taşıyan hastalar Faktör
IX uygulaması sırasında dikkatle izlenmelidir. Klinik cevap
alınamadığında veya laboratuvar koagülasyon testlerinde iyileşme
görülmediğinde, Faktör IX inhibitörü için test gerekir (BU olarak
titre edilmelidir). İnhibitör tayini düzenli ve sistematik olarak
yapılmalıdır. Hemofili B hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir
hastalıktır. Gebelik ve laktasyonda güvenilirliği klinik çalışmalarla
kanıtlanmamıştır. Gebelik ve laktasyonda ancak mutlak gerekli olduğu
durumlarda kullanılmalıdır.
Yan Etkileri:
Nadir olarak hipertemi, injeksiyon bölgesinde reaksiyon veya baş ağrısı
gözlenmiştir. Nadiren gözlenen yan etkiler: Bazen antikor oluşumunun
eşlik ettiği allerjik veya anafilaktik reaksiyonlar (ürtiker, göğüste
sıkışma, wheezing, düşük kan basıncı ve anafilaksi); koagülasyon
aktivasyon göstergelerindeki bir artışla birlikte potansiyel
tromboembolik komplikasyon riski. Bu semptomlar oluşursa, ilacın
kesilmesi gerekir. Antifaktör IX antikor oluşumu, ciddi hemofili B’li
hastaların %1-5′inde bilinen bir komplikasyondur. Faktör IX ile tedavi
edilen hastalar, bu türlü antikorların gelişimi yönünden gerek klinik
gerekse laboratuvar testleri ile yakından izlenmelidir. Kan ve plazma
türevi ürünler uygulandığında, enfeksiyon geçiş riski tamamen
dışlanamaz. Bu durum doğada henüz bilinmeyen patojenler için de
geçerlidir. Düzenli olarak koagülasyon faktörü alan hastaların,
hepatit A ve hepatit B’ye karşı aşılanması önerilmektedir.
İlaç Etkileşimleri:
Geçimsizlik: Bu ilaç, başka hiçbir ilaçla karıştırılmamalıdır ve tek
başına enjekte edilmelidir. Sadece polipropilenden yapılan injeksiyon/infüzyon
setleri kullanılmalıdır. Çünkü insan plazmasından elde edilen
koagülasyon faktörlerinin bazı infüzyon ekipmanlarının iç yüzeyine
adsorbsiyonu, tedavinin başarısız olmasına neden olabilir.
İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:
İlaç hakkında yorum yapın!