Kullanım Şekli:

Günlük doz başlangıçta sabahları kahvaltıdan sonra 10 mg’dır. Tedaviye uygun
yanıt alınamayınca sabah ve akşam olmak üzere günde 20 mg’a
çıkarılmalıdır.

Endikasyonları:

Hipertansiyonun tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Nitrendipine aşırı duyarlılıkta, gebelik ve emzirme sırasında
kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Nitrendipinle antihipertansif tedavi düzenli medikal gözlem
gerektirir. Tedaviye verilen cevabın sonucu olarak (bireysel
farklılıklar olabilir) taşıt ve makine kullanma yeteneği azalabilir.
Bu durum özellikle tedavinin başlangıcında, başka bir ilaca geçişte ve
birlikte alkol alındığında geçerlidir.

Yan Etkileri:

Baş ağrısı, flaş ve sıcaklık hissi oluşabilir. Genelde tedavinin ilk
haftalarında görülebilen bu yan etkiler, çoğunlukla tedavinin
ilerlemesiyle azalmaktadır. Bazı olgularda görülen ayak bileği ödemi,
damarların dilatasyonuna bağlıdır ve kendiliğinden gerileyerek, en geç
tedavinin bırakılmasıyla kaybolur. Nadir durumlarda bulantı, baş
dönmesi, yorgunluk, taşikardi veya palpitasyon görülebilir. Kan
basıncının normalin altına düşmesi (hipotansif dolaşım reaksiyonu),
kaşıntı (pruritus), deri döküntüleri (rash), gastrointestinal
rahatsızlıklar, sinirlilik veya el ve ayaklarda karıncalanma (parestezi)
nadiren görülebilir. İzole olgularda bildirilen gingiva hiperplazisi,
diğer dihidropiridinlerle elde edilen deneyimlere uygun olarak
tedavinin kesilmesiyle gerileyebilmektedir. Nitrendipinle tedavide
diürez artabilir. Çok nadir durumlarda nitrendipin alımından 15-30
dakika sonra göğüs bölgesinde ağrı (belli durumlarda angina pectoris
benzeri semptomlar) gelişebilir. Nitrendipin tedavisi sırasında
karaciğer enzimlerinde (alkalen, fosfataz ve/veya SGOT, SGPT) artış
gözlenmiştir.

İlaç Etkileşimleri:

Nitrendipinin antihipertansif etkisi diğer antihipertansif ilaçlarla
artabilir. Antihipertansif etki aratabileceğinden, nitrendipinle
birlikte beta-reseptör blokerleri kullanıldığında düzenli medikal
takip gerekir. Bu durum, birlikte simetidin alındığında da geçerlidir.
Birlikte digoksin verildiğinde, plazma digoksin düzeylerinde artış
olabilir. Gerekirse plazma digoksin düzeyleri ölçülerek, digoksin doz
aşımı semptomları izlenmeli ve glikozid dozu istenilen düzeye
indirilmelidir.

İlginizi Çekebilecek Diğer İlaçlar:

1. BAYPRESS TABLE
2. VASOCARD (Tablet)
3. VASOLAPRİL (Tablet)
4. VAZKOR (Tablet)
5. VASONORM (Tablet)